수가책
2026년판건강보험 요양급여비용을 원문 편제 그대로 조회합니다.
보건복지부 고시 2026-114 · 2026-06-01 시행 · 건강보험심사평가원
[별첨3] 신의료기술 안전성･유효성 평가결과 (원문 1203쪽~)원문 1203쪽3800 행
제1편 제2부 행위 급여 목록
| 분류번호 | 코 드 | 분 류 |
|---|---|---|
| 제2장 검사료 | ||
| 제1절 검체검사료 | ||
| 【일반진단검사/일반화학검사】 <염증지표/간기능/신장요로/효소/지질/위장관･췌장> | ||
| 누-011 | C-반응성단백 C-Reactive Protein | |
| D0114 | 다. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-182 | 직접빌리루빈 Direct Bilirubin | |
| D1821 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-183 | 총빌리루빈 Total Bilirubin | |
| D1831 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-184 | 총단백 Total Protein | |
| D1841 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-185 | ALT (SGPT) | |
| D1851 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-186 | AST (SGOT) | |
| D1861 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-187 | 알칼리포스파타제 Alkaline Phosphatase | |
| D1871 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-188 | 알부민 Albumin | |
| D1881 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-189 | γ-GTP | |
| D1891 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-231 | 요산 Uric Acid | |
| D2311 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| 누-251 | 효소 Enzyme | |
| D2511 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) † (01) CPK | |
| 누-260 | 지질[화학반응-장비측정] Lipid | |
| D2265 | 마. 트리글리세라이드-간이검사 Triglyceride | |
| D2266 | 주: 반사광도측정법(Reflectance photometry)으로 시행한 경우에는 41.50점을 산정한다. | |
| 누-261 | 콜레스테롤 | |
| 가. 총콜레스테롤 Total Cholesterol | ||
| D2616 | (2) 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| D2617 | 주: 반사광도측정법(Reflectance photometry)으로 시행한 경우에는 17.34점을 산정한다. | |
| 다. HDL 콜레스테롤 HDL Cholesterol | ||
| D2618 | (2) 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| D2619 | 주: 반사광도측정법(Reflectance photometry)으로 시행한 경우에는 70.39점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 총콜레스테롤, 고밀도콜레스테롤, 저밀도콜레스테롤, 중성지방, 포도당 농도의 정량적 측정 | ||
| ∘ 대상: 확진이나 치료 여부 결정목적이 아닌 추적관찰목적으로 총콜레스테롤, 고밀도콜레스테롤, 저밀도콜레스테롤, 중성지방, 포도당의 추적 관찰이 필요한 대상자 | ||
| ∘ 방법: Cholestech L.D.X를 이용하여 반사광도측정법 (Reflectance photometry)으로 측정하고자 하는 물질의 농도를 측정함 | ||
| 누-380 | 소화기관 효소 Digestive Tract Enzyme | |
| D3801 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) † | |
| (01) 총아밀라제 Amylase(Total) | ||
| ∘ 목적: 알부민, AST, ALT, 알칼리포스파타제, GGT, 총단백, 총빌리루빈, 직접빌리루빈, 아밀라제, 요산, 크레아티닌, 혈액 총이산화탄소, CK, C-반응성단백, 총콜레스테롤, HDL콜레스테롤, 트리글리세라이드, LDL콜레스테롤 항목의 측정 | ||
| ∘ 대상: 혈액검사가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 화학반응-장비측정을 수행하여 그 결과를 정량적으로 측정함 | ||
| ※ ① Spectrophotometry, 정량 | ||
| ② Colorimetry(알부민, AST, ALT, 알칼리포스파타제, GGT, 총단백, 혈당, 총빌리루빈, 직접빌리루빈), 정량 | ||
| ※ 검체: 전혈, 혈장, 혈청 (LDL콜레스테롤: 전혈) | ||
| ∘ 목적: 총콜레스테롤, 고밀도콜레스테롤, 저밀도콜레스테롤, 중성지방, 포도당 농도의 정량적 측정 | ||
| ∘ 대상: 확진이나 치료 여부 결정목적이 아닌 추적관찰목적으로 총콜레스테롤, 고밀도콜레스테롤, 저밀도콜레스테롤, 중성지방, 포도당의 추적 관찰이 필요한 대상자 | ||
| ∘ 방법: Cholestech L.D.X를 이용하여 반사광도측정법 (Reflectance photometry)으로 측정하고자 하는 물질의 농도를 측정함 | ||
| 【일반진단검사】 | ||
| <CBC> | ||
| 누-000 | 일반혈액검사(CBC) Complete Blood Cell Count | |
| D0004 | 라. 백혈구 수 [이미지분석법] - 간이검사 | |
| ∘ 목적: 백혈구 증가 및 감소 확인을 위한 선별 | ||
| ∘ 대상: 백혈구 수 확인이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 이미지분석법을 수행하여 백혈구수를 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: 이미지분석법, 정량 | ||
| ※ 검체: 전혈 | ||
| <염증지표> | ||
| 누-012 | D0120 | MMP-9(편측)[일반면역검사]-간이검사 Matrix-Metalloproteinase-9 |
| ∘ 목적: 건성안의 임상적 진단 보조 | ||
| ∘ 대상: 건성안의 임상적 증상 및 징후를 보이나, 다른 안질환을 보이지 않는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 검체를 채취하여 면역크로마토그래피법으로 MMP-9을 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA(Immunochromatographic assay), 정성 | ||
| ※ 검체: 눈물 | ||
| 누-013 | 분변 칼프로텍틴 Fecal Calprotectin | |
| 가. 일반면역검사 | ||
| D0131 | (1) 정성-간이검사 | |
| ∘ 목적: 염증성 장질환 의심 환자에서 염증성 장질환과 비염증성 장질환 감별진단 | ||
| ∘ 대상: 만성 설사 또는 혈변의 하부 위장관 증상이 있는 염증성 장질환 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 면역크로마토그래피법으로 칼프로텍틴의 존재 여부를 정성적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA(Immunochromatographic assay), 정성 | ||
| ※ 검체: 대변 | ||
| D0132 | (2) 정량-간이검사 | |
| ∘ 목적: 염증성 장질환 의심 환자에서 염증성 장질환과 비염증성 장질환 감별진단 염증성 장질환 환자에서 질병 활성도 평가 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 만성 설사 또는 혈변의 하부 위장관 증상이 있는 염증성 장질환 의심 환자 염증성 장질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 분변 검체를 원심분리 후 면역크로마토그래피법으로 칼프로텍틴의 수치를 측정함 | ||
| D0133 | 나. 정밀면역검사(정량) | |
| ∘ 목적: 염증성 장질환 의심 환자에서 염증성 장질환과 비염증성 장질환 감별진단 염증성 장질환 환자에서 질병 활성도 평가 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 만성 설사 또는 혈변의 하부 위장관 증상이 있는 염증성 장질환 의심 환자 염증성 장질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 분변 검체를 추출한 후 효소면역분석법으로 칼프로텍틴의 수치를 측정함 | ||
| 누-014 | 프로칼시토닌 Procalcitonin | |
| 가. 일반면역검사 | ||
| D0140 | (2) 정량 | |
| ∘ 목적: 세균성 패혈증 감염 진단 | ||
| ∘ 대상: 전신성 염증반응증후군이 있는 환자나 패혈증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 면역크로마토그래피법으로 프로칼시토닌을 정량 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA (Immunochromatography), 정량 | ||
| D0142 | 나. 정밀면역검사(정량) | |
| ∘ 목적: 패혈증 및 박테리아성 감염을 진단하여 조기에 적절한 항균제 사용과 항균제 치료에 대한 모니터링을 하기 위해 사용 | ||
| ∘ 대상: 전신성 염증반응증후군 있는 환자나 패혈증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 목적: 박테리아성 감염 감별 진단보조 및 항균제 치료 중단 결정에 도움 | ||
| ∘ 대상: 폐렴 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ○ 프로칼시토닌 정량검사 [효소형광면역분석법] | ||
| - 자동화된 검사장비로 환자의 혈장이나 혈청을 검체로 사용하여 혈중 프로칼시토닌 수준을 효소형광면역분석법으로 측정하는 정량적인 검사법임 | ||
| ※ 기술분류: EIA, ※ 검체: 혈장, 혈청 | ||
| ○ 프로칼시토닌 정량검사 [형광면역분석법] | ||
| - 자동화된 검사장비로 환자의 혈장이나 혈청을 검체로 사용하여 혈중 프로칼시토닌 수준을 형광면역분석법으로 측정하는 정량적인 검사법임 | ||
| ※ 기술분류: FIA, ※ 검체: 혈장, 혈청 | ||
| ○ 프로칼시토닌 정량검사 [화학발광면역분석법] | ||
| - 자동화된 검사장비로 환자의 혈장이나 혈청을 검체로 사용하여 | ||
| 혈중 프로칼시토닌 수준을 화학발광면역분석법으로 측정하는 정량적인 검사법임 | ||
| ※ 기술분류: CIA, ※ 검체: 혈장, 혈청 | ||
| 누-015 | D0150 | 프리셉신[정밀면역검사](정량) Presepsin |
| ∘ 목적: 패혈증 진단 | ||
| ∘ 대상: 패혈증 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 화학발광면역측정법으로 프리셉신을 정량 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: CLEIA (Chemiluminescence Enzyme Immunoassay), 정량 | ||
| 누-016 | D0160 | KL-6 정량검사[정밀면역검사] |
| ∘ 목적: 특발성간질성폐렴 및 결체조직질환 연관 간질성폐질환의 보조 진단 | ||
| ∘ 대상: 특발성간질성폐렴 및 결체조직질환 연관 간질성폐질환 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 또는 혈장의 KL-6 농도를 정밀면역검사방법으로 정량 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Turbidimetric immunoassay (TIA), Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Chemiluminescent enzyme immunoassay (CLEIA), Electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA), 정량 | ||
| 【혈액질환검사】 | ||
| <빈혈･혈구이상> | ||
| 누-054 | 용혈성빈혈검사 Hemolytic Anemia | |
| D0542 | 나. 유세포분석 † | |
| (01) EMA 적혈구 결합검사 EMA RBC binding Test | ||
| ∘ 목적: 유전구상적혈구증(hereditary spherocytosis)의 진단 | ||
| ∘ 대상: 유전구상적혈구증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 적혈구를 EMA (eosin 5-maleimide)로 염색한 후 유세포분석기로 측정하여, 적혈구막의 band 3 단백에 결합된 EMA의 형광정도를 측정함 | ||
| ※ 기술분류: Flow cytometry, ※ 검체: 전혈 | ||
| (02) 적혈구 삼투압 취약성검사 RBC Osmotic Fragility Test | ||
| ∘ 목적: 유전구상적혈구증(hereditary spherocytosis)의 진단 | ||
| ∘ 대상: 유전구상적혈구증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 적혈구를 생리식염수에 부유시킨 후 유세포분석을 실시하여 적혈구 수를 측정하고, 증류수를 튜브에 넣어 적혈구가 용혈되기 시작하면 실시간으로 수집된 적혈구수에 대해 증류수 첨가 전후의 적혈구 수를 측정하여 잔여 적혈구량을 계산함 | ||
| ※ 기술분류: Flow cytometry, 정량, ※ 검체: 전혈 <골수이상> | ||
| 누-081 | 반복유산 및 반복착상실패 환자에게 실시한 NK 세포 백분율 검사 | |
| [유세포분석] | ||
| D0812 | 나. 유세포분석 | |
| ∘ 목적: 세포면역이상을 확인하고 면역글로불린 치료 대상자 선별 | ||
| ∘ 대상: 반복 유산 및 반복 착상실패 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액을 채취하여 림프구 표면항원에 대한 형광 단일클론항체 처리 후 유세포분석기로 검사하여 총 림프구 대비 NK 세포 백분율을 정량 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Flow Cytometry | ||
| <출혈･혈전질환> | ||
| 누-100 | 응고기능기본검사 Basic Examination of Coagulation Function | |
| D1008 | 아. 프로트롬빈시간-간이검사 Prothrombin Time | |
| 주: 이차적인 후속검사를 실시하지 아니한 경우에 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 경구용 항응고제 투여 후 환자의 응고계 상태를 모니터링하기 위해 사용 | ||
| ∘ 대상: 경구용 항응고제를 투여받는 환자 | ||
| ∘ 방법: CoaguChek XS Test strip의 표면에는 건조된 트롬보플라스틴(15U)과 펩테드 기질이 묻어있어 전혈을 떨어뜨리면 안에 들어있던 트롬보플라스틴과 반응하여 혈액응고를 활성화시켜 트롬빈을 형성, 트롬빈은 효소로 작용하여 펩티드 기질을 분해시켜 전기화학적인 신호 발생 시간에 따라 INR, %Quick, 초로 표시됨 | ||
| D1014 | 하. 활성화응고시간-간이검사 | |
| ∘ 목적: 항응고제의 적정 투여량 결정 및 평가 | ||
| ∘ 대상: 투석, 이식수술, 심장수술 등 헤파린 사용 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ○ 정맥혈을 채혈하여 즉시 검사용 카트리지 기기에 분주한 후, 응고시간을 측정하는 검사임 | ||
| ○ 투입된 신선한 전혈이 활성화 물질과 반응하는 것을 측정하여 활성화응고시간을 측정함 | ||
| 누-133 | D1331 | ADAMTS-13 활성도 검사[정밀면역검사] |
| ∘ 목적: 혈전성 혈소판감소성 자반증 질환의 확진 및 유사질환과의 감별진단, 치료 후 모니터링, 질환 재발의 예측 | ||
| ∘ 대상: 임상적 소견을 통해 혈전성 혈소판감소성 자반증 또는 용혈성 요독증후군으로 진단된 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 또는 혈장에서 효소반응 후 남은 본 윌리브란드 인자 분해산물의 양을 효소면역분석법으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Enzyme linked immunosorbent assay(ELISA), 정량 | ||
| 【수혈검사】 | ||
| 누-151-1 | Rh-Hr 유전자형검사 Rh-Hr Genotyping | |
| D1551 | 가. RhD 유전자형검사[핵산증폭] | |
| D1552 | 나. RhD 유전자형검사[염기서열검사] | |
| ∘ 목적: RhD 변이형 확인 | ||
| ∘ 대상: 일반적인 혈청학적 검사로 RhD 음성이 확인된 환자 중 변이형이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ○ 1단계: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, RhD 유전자에 특이적인 시발체를 이용하여 (실시간) 중합효소연쇄 반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| ※ 구체적 검사법: PCR-hybridization | ||
| ○ 2단계: 1단계 검사로 유전자 증폭이 확인된 경우, RhD 유전자 변이형을 검출할 수 있는 다른 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭한 다음 염기서열검사를 시행하여 RhD 변이형을 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| 【일반화학검사】 | ||
| <간기능> | ||
| 누-198 | D1980 | M2BPGi[정밀면역검사] |
| ∘ 목적: 간 섬유화 선별 진단 | ||
| ∘ 대상: 만성 간 질환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 및 혈장 검체에서 화학발광효소면역측정법을 통해 M2BPGi를 정성적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: CIA (Chemiluminescence immunoassay), 정성 | ||
| <신장요로> | ||
| 누-228 | 크레아티닌 Creatinine | |
| D2281 | 나. 화학반응-장비측정(간이검사) | |
| ∘ 목적: 신장 기능 평가 | ||
| ∘ 대상: 신부전증 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 카트리지에 채우고 혈액가스분석기에 삽입하여 검사결과를 출력함 | ||
| 누-234 | 호중구 젤라티나제 관련 리포칼린 Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) | |
| D2341 | 가. 정밀면역검사-간이검사 | |
| ∘ 목적: 급성 신손상 조기 감별 | ||
| ∘ 대상: 급성 신손상이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: EDTA 항응고 전혈 또는 혈장검체를 사용하여 면역형광법 (Fluorescent immunoassay)으로 환자의 혈액 속 항원과 형광물질이 부착된 호중구 젤라티나제 관련 리포칼린 (NGAL) 특이 단일클론항체의 결합으로 발생하는 형광량을 측정함 | ||
| D2342 | 나. 정밀면역검사 | |
| ○ 화학발광미세입자면역분석법 Chemiluminescent Microparticle Immunoassay | ||
| ∘ 목적: 급성 신손상 조기 감별 | ||
| ∘ 대상: 급성 신손상이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 소변검체 내의 NGAL(Neutrophil Gelatinase- Associated Lipocalin)과 NGAL 항체가 도포된 소립자를 넣어 반응시킨 용액을 이용하여 NGAL 농도에 비례하여 발생하는 화학발광반응을 RLU(relative light units)값으로 측정하여 정량화하는 면역분석법임 | ||
| ※ 기술분류: CIA, 정량 | ||
| ○ 혼탁면역분석법 Particle-enhanced Turbidimetric Immunoassay | ||
| ∘ 목적: 급성 신손상 조기 감별 | ||
| ∘ 대상: 급성 신손상이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체 내의 NGAL(Neutrophil Gelatinase- Associated Lipocalin)과 NGAL항체가 코팅된 면역입자를 첨가하여 반응시킨 용액을 이용하여 빛의 흡수로 측정되는 광산란량의 정량치를 측정하는 면역분석법 | ||
| ※ 기술분류: TIA, 정량 | ||
| ※ 검체: 소변, 혈장 | ||
| 【내분비진단검사】 | ||
| <갑상선> | ||
| 누-320 | D3200 | 요오드[화학반응-장비측정] Iodine † |
| (01) Colorimetric Method | ||
| ∘ 목적: 방사선 요오드를 이용한 치료를 시행하거나 예정하는 환자의 치료의 순응성 및 적정성을 평가 | ||
| ∘ 대상: 방사선 요오드를 이용한 치료를 시행하거나 예정하는 환자 | ||
| ∘ 방법: 소변 검체를 플라스틱 미세적 정판(microtitre plate)에 분주하고, 소변에서 방해하는 간섭물질의 작용을 제거하기 위해, 강한 산화제인 과산화황산암모늄으로 분해 후에 황색의 화합물인 세륨 황산암모늄(ceric ammonium sulfate), 촉매제인 요오드 및 환원제인 비산(arsenic acid)의 존재 하에 무색의 세륨(Cerous) 화합물로 색깔이 변하는 정도를 측정하여 요오드의 농도를 측정함 | ||
| <부신> | ||
| 누-350 | 스테로이드화합물 Steroid Metabolite | |
| D3504 | 다. 정밀분광-질량분석(정량) † | |
| (08) 알도스테론 Aldosterone | ||
| ∘ 목적: 알도스테론증의 진단 및 추적관찰 | ||
| ∘ 대상: 일차성 알도스테론증 (의심)환자 이차성 알도스테론증 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 액체크로마토그라피 질량분석법으로 알도스테론을 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: LC MS/MS (Liquid chromatography Mass Spectrometry/Mass Spectrometry), 정량 | ||
| D3505 | 주: 선천성 부신과형성증 진단 목적으로 3종 동시검사를 실시한 경우에는 705.92점을 산정한다. † | |
| ∘ 목적: 21-수산화효소 결핍성 선천성 부신과형성증 진단 | ||
| ∘ 대상: 21-수산화효소 결핍성 선천성 부신과형성증 진단 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 액체크로마토그래피법으로 분리해 내고 질량분석법을 통해 17-hydroxyprogesterone, androstenedione, cortisol의 정량값을 동시에 산출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: LC-MS/MS, 정량 | ||
| ※ 검체: 혈장, 혈청, 건조혈액표본 | ||
| 누-351 | 카테콜아민 및 주요대사물질 Catecholamine and Major Metabolite | |
| D3514 | 라. 정밀분광-질량분석(정량) † | |
| (09) Methoxytyramine | ||
| ∘ 목적 | ||
| ○ 갈색세포종 및 부신경절종의 선별 및 진단 보조 | ||
| ○ 전이성 병변 선별 | ||
| ∘ 대상: 갈색세포종 및 부신경절종 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 액체크로마토그래피-탠덤질량분석법을 통해 혈장의 메톡시타이라민을 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: LC-MS/MS (Liquid Chromatography Tandem-Mass Spectrometry), 정량 | ||
| 누-354 | 레닌활성도 Renin Activity | |
| D3542 | 나. 정밀분광-질량분석(정량) | |
| ∘ 목적: 본태성 고혈압, 신성 고혈압 및 신혈관성 고혈압의 선별, 알도스테론증의 추적관찰 | ||
| ∘ 대상: 본태성, 신성 및 신혈관성 고혈압 의심 환자, 일차성 알도스테론증 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 액체크로마토그래피 질량분석법으로 레닌 활성도를 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: LC MS/MS | ||
| <성호르몬> | ||
| 누-373 | D3730 | 항뮬러관호르몬[정밀면역검사] Anti-Mullerian Hormone |
| ∘ 목적: 폐경 유무를 판단, 과배란 유도시 반응 및 난소능력예측 | ||
| ∘ 대상: 난소기능 저하에 의한 불임여성 및 폐경여성 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청을 항 AMH 항체가 코팅된 플레이트에 반응시켜 항체-항원을 결합시킨 후 다시 효소표지항체를 첨가하여 항체- 항원-항체의 결합형태를 만들어 효소작용에 의한 발색반응 정도를 측정함 | ||
| 항뮬러관호르몬 정량검사[화학발광면역분석법] | ||
| ∘ 목적: 폐경 유무를 판단, 과배란 유도시 반응 및 난소능력예측 | ||
| ∘ 대상: 난소기능 저하에 의한 불임여성 및 폐경여성 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 시약과 혼합 후 검사 장비에 주입하고, 전기화학 발광면역분석법의 원리에 의해 혈청 및 혈장 내 항뮬러관호르몬을 정량적으로 측정하는 검사방법임 | ||
| ※ 구체적 검사법: ECLIA, 정량, ※ 검체: 혈청 및 혈장 | ||
| 【심뇌혈관질환검사】 | ||
| 노-250 | 혈액점도검사 | |
| CZ250 * | 나. 스캐닝 모세관법 Scanning Capillary Method | |
| ∘ 목적: 수축기 및 이완기 환경에서의 혈액점도를 측정하여 질병 치료 및 예후 예측을 위함 | ||
| ∘ 대상: 과다점성증후군, 심뇌혈관 질환, 말초혈관 질환 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 중력을 통해 모세관에 유동을 발생시키고 LED 광센서를 이용하여 U자 형태의 두 수직관 사이에 유체 높이 변화를 측정함. 컴퓨터를 통해 유체점도를 계산하여 보고함 | ||
| CZ251 * | 다. 콘플레이트회전법 Cone Plate Rotational Method | |
| ∘ 목적: 수축기 및 이완기 환경에서의 혈액점도를 측정하여 질병 치료 및 예후 예측을 위함 | ||
| ∘ 대상: 과다점성증후군, 심뇌혈관 질환, 말초혈관 질환 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 유동 전달을 일정한 속도 범위로 조절하여 혈류를 분석하는 회전식 점도측정 원리를 이용하여 혈액점도를 측정함 | ||
| CZ252 * | 라. 상대점도측정법 Relative Viscosity Measurement Test | |
| ∘ 목적: 수축기 및 이완기 환경에서의 혈액점도를 측정하여 질병치료 및 예후 예측을 위함 | ||
| ∘ 대상: 심혈관 질환, 말초혈관 질환 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 기준유체(점도를 알고 있는 용액)와 혈액을 동시에 주입하여 두 유체간의 점도 차에 의해 채워지는 혈액의 채널수를 측정함. 컴퓨터를 통해 유체점도를 계산하여 보고함 | ||
| 누-402 | 트로포닌 Troponin | |
| D4022 | 나. 정밀면역검사(정량)-간이검사 † | |
| (01) Troponin I (트로포닌 I 정량검사 [현장검사]) | ||
| ∘ 목적: 급성관상동맥증후군 및 급성심근염 의심환자의 혈액학적 진단 및 치료 상태 확인과 예방을 위해 사용 | ||
| ∘ 대상: 급성관상동맥증후군 및 급성심근염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 전혈을 검체로 효소면역측정 원리에 기초하여 트로포닌 I를 신속하게 측정하는 정량적인 검사법임 트로포닌 I [형광면역분석법]) | ||
| ∘ 목적: 급성심근경색 등 심혈관 질환 진단 | ||
| ∘ 대상: 급성심근경색 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체에서 형광면역분석법을 통해 증상발현 후 조기의 트로포닌 I를 정량적으로 확인함 | ||
| ※ 기술분류: FIA, 정량 | ||
| ※ 검체: 전혈 | ||
| (02) Troponin T | ||
| ∘ 목적: 급성심근경색 조기진단 | ||
| ∘ 대상: 급성심근경색 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 전혈 검체에서 형광면역분석법을 통해 트로포닌 T를 신속하게 측정하는 정량적인 검사법임 | ||
| ※ 구체적 검사법: FIA(Fluorescence Immunoassay), 정량 | ||
| 누-405 | 심장표지자-ST2 Cardiac Marker-ST2 | |
| D4051 | 가. 일반면역검사(정량) | |
| ∘ 목적: 심부전 환자의 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 심부전 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 면역크로마토그래피법으로 ST2를 정량 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA (Immunochromatography) | ||
| D4050 | 나. 정밀면역검사(정량) | |
| ∘ 목적: 심부전 환자의 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 심부전 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 효소면역분석법으로 ST2를 정량 측정하여 환자의 예후를 예측함 | ||
| ※ 기술분류: EIA, 정량 | ||
| ※ 검체: 혈장, 혈청 | ||
| 【종양검사】 | ||
| 누-421-1 | 알파피토프로틴 동종효소 AFP isoenzyme | |
| D4111 | 가. 분획분석 | |
| ∘ 목적: 간암의 진단 및 추적관찰 | ||
| ∘ 대상: 간암 고위험군[간경변증, 바이러스성(B,C형)만성간염] | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈장 또는 혈청을 채취하여 정밀분광/질량분석법으로 알파피토프로테인, 알파피토프로테인-L3를 정량 후 알파피토프로테인-L3 %(알파피토프로테인-L3/ 알파피토프로테인×100)를 산출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Liquid chromatography–Mass spectrometry(LC-MS)/ Mass spectrometry (MS), 정량 | ||
| 누-437 | D4370 | 인간 부고환 단백 4 [정밀면역검사] Human Epididymis Protein 4 |
| ∘ 목적: 골반부 종괴가 있는 환자에서 난소암을 진단 | ||
| ∘ 대상: 골반부 종괴가 있는 난소암이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ○ 화학발광 미세입자 면역측정법: 환자의 혈청 검체를 인간 부고환 단백 4 특이 항체가 부착된 미세입자와 반응시킨 후 화학발광법을 이용하여 정량 측정하는 검사임 | ||
| ○ 효소면역측정법: 환자의 혈청검체를 인간 부고환 단백 4 특이 항체와 반응시킨 후 효소 매개 발색반응을 이용하여 정량 측정하는 검사임 | ||
| 누-441 | D4410 | 프로가스트린 유리펩타이드[정밀면역검사] Pro Gastrin Releasing Peptide(ProGRP) |
| ∘ 목적: 소세포폐암의 진단 및 치료경과 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 소세포폐암(의심) 환자 | ||
| ∘ 방법: 화학발광면역측정법-환자의 혈액 속 항원과 형광물질이 부착된 항체의 결합으로 발생하는 형광량을 측정하는 검사임. 효소면역측정법-환자의 혈액 속 항원과 효소가 부착된 항체의 결합으로 발색하는 색을 측정하는 검사임 | ||
| 누-442 | 림프종/형질세포종 Lymphoma/Plasma Cell Tumor | |
| 가. 정밀면역검사(정량) | ||
| D4422 | (2) 중경쇄 Heavy-Light Chain † | |
| ∘ 목적: 중경쇄 농도의 정량적 확인, 단클론 면역글로불린 유형 분석, 관련 질환의 예후･예측 | ||
| ∘ 대상: 단클론 면역글로불린혈증 소견이 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액내에 있는 결합 형태의 중쇄-경쇄 면역글로불린과 반응하여 각각의 농도를 측정할 수 있도록 제조된 시약을 사용하여, 비탁법(nephelometry) 또는 혼탁측정법(turbidmetry)을 사용하여 정량적으로 산출함 | ||
| 누-444 | 세로토닌 Serotonin | |
| 나. 정밀분광-질량분석 | ||
| D4442 | (1) 분획(정량) | |
| D4443 | (2) 질량(정량) | |
| ∘ 목적: Carcinoid tumor 선별검사 및 치료에 대한 추적관찰 | ||
| ∘ 대상: Carcinoid tumor 선별검사 및 치료에 대한 추적관찰을 위하여 세로토닌 측정이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 검체를 고성능 액체크로마토그라피법으로 분리하여 세로토닌을 정량함 | ||
| ※ 검체의 종류는 제한하지 않음 | ||
| ※ 기술분류: 정량 | ||
| 누-447 | D4470 | 크로모그라닌 에이[정밀면역검사] Chromogranin A |
| ∘ 목적: 신경내분비 종양을 진단하고 치료모니터링 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 신경내분비 종양 (의심) 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 및 혈장 검체에서 효소면역측정법을 통해 크로모그라닌 에이를 정량적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: EIA, 정량 | ||
| 누-448 | D4480 | Cyfra 21-1(Cytokeratin 19 fragment) [정밀면역검사] |
| ∘ 목적: 폐암을 진단하고 치료 모니터링 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 폐암 의심 환자 및 폐암환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취 후 전기화학발광면역측정법을 수행하여 그 결과를 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ECLIA(Electrochemilumiscence immunoassay) | ||
| ※ 검체: 혈청 및 혈장 | ||
| 【대사검사】 | ||
| <단백질> | ||
| 누-477 | 탄수화물 결핍 트랜스페린 Carbohydrate Deficient Transferrin | |
| CZ112 | 가. 정밀면역검사 | |
| D4770 | 나. 분획분석 | |
| ∘ 목적: 알코올 관련 질환의 진단, 치료경과 관찰, 재발 및 추적 관찰 | ||
| ∘ 대상: 알코올 관련 질환 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청에서 전기영동법을 이용하여 탄수화물 결핍 트랜스페린을 검출함 구체적 검사법: Electrophoresis (EP), 정량 | ||
| <골대사> | ||
| 누-503 | D5030 | 골형성표지자[정밀면역검사] |
| (02) N–terminal propeptide of type 1 procollagen (P1NP) | ||
| ∘ 목적: 골다공증 약제 치료반응 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 골다공증 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취 후 전기화학발광면역측정법을 수행하여 그 결과를 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ECLIA (Electrochemiluminescence immunoassay) | ||
| ※ 검체: 혈청, 혈장 | ||
| <유전성질환> | ||
| 누-517 | 효소 활성도 검사 Enzyme Activity | |
| D5172 | 나. 정밀분광-질량분석 † | |
| (12) 갈락토세레브로시다제 [LC-mass 측정법] Galactocerebrosidase Assay[Liquid Chromatography-mass Spectrometry] | ||
| ∘ 목적: 크라베병 환자의 진단 | ||
| ∘ 대상: 크라베병 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액의 백혈구 또는 섬유모세포 검체를 이용하여 갈락토세레브로시다제 효소와 기질을 반응시킨 후 생성되는 대사산물의 질량을 측정한 결과를 토대로 효소 활성도를 결정함 | ||
| 누-519 | 선천성 대사이상 검사(선별) | |
| D5192 | 3. 리소좀축적병 관련 6종 효소 활성도 검사(GALC, GBA, GLA, GAA, IDUA, ASM)를 모두 포함하여 실시한 경우 산정한다. | |
| ∘ 목적: 리소좀축적병(크라베병, 고셔병, 파브리병, 폼페병, 헐러병, 니만-픽병(A/B))의 선별 | ||
| ∘ 대상: 리소좀축적병 의심환자, 리소좀축적병 가족력이 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액을 이용하여 질량분석법으로 효소 (갈락토세레브로시다제, 에시드베타글루코세레브로시다제, 에시드알파갈락토시다제, 에시드알파글루코시다제, 알파엘-이듀로니다제, 에시드스핑고미엘리나제)의 활성도(기질과 산물의 농도)를 측정 | ||
| ※ 구체적 검사법: MS-MS, Chromatography-MS-MS, 정량 | ||
| 누-520 | D5200 | 아실카르니틴[정밀분광/질량분석] Acylcarnitine |
| ∘ 목적: 지방산 대사이상 질환 및 유기산 대사이상 질환의 감별진단, 치료효과 추적관찰 | ||
| ∘ 대상: 신생아의 대사이상 선별검사 상 이상을 보인 환자, 유전성 대사이상 질환 (의심) 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈장 검체를 이용하여 액체 크로마토그라피법 질량분석법으로 아실카르니틴을 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: LC MS/MS (Liquid Chromatography Mass Spectrometry/Mass Spectrometry), 정량 | ||
| 누-521 | D5210 | 스테롤 검사(시토스테롤, 캄페스테롤, 콜레스타놀) [정밀분광-질량분석](정량) |
| ∘ 목적: 질환의 진단보조 및 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 시토스테롤혈증 및 뇌힘줄황색종증 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 크로마토그래피-질량분석법을 통해 혈장 혹은 혈청 중의 시토스테롤, 캄페스테롤, 콜레스타놀을 정량적으로 측정함 | ||
| 【약물･중독검사】 | ||
| <약물･독물> | ||
| 누-532 | 약물 및 독물 Drug, Toxic Agent | |
| 나. 정밀면역검사 | ||
| (1) 정성 † | ||
| D5330 | 주: 2. 미상의 약물에 대하여 Drug Abuse Screen검사(2종 이상의 약물 검출 다종 검사)를 실시한 경우에는 324.74점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 아세트아미노펜, 메스암페타민, 펜시클리딘 약물의 남용 여부 확인 | ||
| ∘ 대상: 약물 남용 환자 및 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 형광면역분석법으로 약물 (acetaminophen, methamphetamine, phencyclidine)을 정성적으로 분석함 | ||
| ※ 구체적 검사법: FIA(Fluorescence immunoassay), 정성 | ||
| ※ 검체: 소변 | ||
| D5333 | (2) 정량 † | |
| (50) Infliximab | ||
| ∘ 목적: 치료 반응 모니터링 및 약물 용법･용량 조절 | ||
| ∘ 대상: 인플리시맙 약물 치료를 받는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 효소결합면역흡착법으로 인플리시맙 농도를 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay), 정량 | ||
| (51) Everolimus | ||
| ∘ 목적: 치료반응 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 에베로리무스 약물 치료를 받는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 전혈 검체에서 전기화학발광면역측정법을 통해 에베로리무스 약물 농도를 정량적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ECLIA (Electrochemiluminescence immunoassay), 정량 | ||
| 다. 정밀면역검사 | ||
| D5343 | (2) 정밀분광-질량분석-분획(정량) † | |
| (32) Everolimus | ||
| ∘ 목적: 치료반응 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 에베로리무스 약물 치료를 받는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 전혈 검체에서 전기화학발광면역측정법을 통해 에베로리무스 약물 농도를 정량적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ECLIA (Electrochemiluminescence immunoassay), 정량 | ||
| D5344 | 주: 손톱, 뼈, 치아 등 고형조직을 이용하여 검사를 실시한 경우에는 604.58점을 산정한다. † | |
| (32) Everolimus | ||
| ∘ 목적: 치료반응 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 에베로리무스 약물 치료를 받는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 전혈 검체에서 전기화학발광면역측정법을 통해 에베로리무스 약물 농도를 정량적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ECLIA (Electrochemiluminescence immunoassay), 정량 | ||
| D5349 | (4) 정밀분광-질량분석-질량(정량) | |
| (32) Everolimus | ||
| ∘ 목적: 치료반응 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 에베로리무스 약물 치료를 받는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 전혈 검체에서 전기화학발광면역측정법을 통해 에베로리무스 약물 농도를 정량적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ECLIA (Electrochemiluminesc ence immunoassay), 정량 | ||
| (A2) Gabapentin | ||
| (A3) Lacosamide | ||
| (A4) Perampanel | ||
| (A5) Pregabalin | ||
| (A6) Rufinamide | ||
| (A7) Vigabatrin | ||
| ∘ 목적: 뇌전증 환자의 치료반응 모니터링 및 투약 용법･용량을 조절하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 뇌전증 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액검체에서 액체크로마토그라피법으로 분리해 내고 질량분석법을 통해 약물의 정량값을 산출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Liquid chromatography-Mass spectrometry (LC-MS)/Mass spectrometry(MS), 정량 | ||
| D5351 | 라. 에탄올[화학반응-장비측정](정량) - 간이검사 | |
| ∘ 목적: 에탄올 농도 측정 | ||
| ∘ 대상: 알코올 중독증 관리가 필요한 환자 및 알코올 섭취가 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 타액에서 에탄올을 간이검사 키트를 이용하여 효소법으로 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Enzymatic assay, 정량 | ||
| ※ 검체: 타액 | ||
| 누-533 | D5370 | 항-Infliximab 항체 [정밀면역검사] (정량) |
| ∘ 목적: 치료 반응 모니터링 및 약물 용법,용량 조절 | ||
| ∘ 대상: Infliximab 약물치료를 받는 환자 중 Infliximab 농도가 낮은 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈장 또는 혈청을 채취하여 정밀면역검사방법으로 | ||
| 항-Infliximab 항체 농도를 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 방법: ELISA (Enzyme Linked mmunosorbent Assay), 정량 | ||
| 【임신관련 검사】 | ||
| 누-571 | 조기양막파수검사 Premature Rupture of Membrane Test | |
| D5711 | 가. 일반면역검사-간이검사 † | |
| (01) 인산화된 인슐린양 성장인자결합단백질-1 Phosphorylated Insulin-like Growth Factor Binding Protein-1 (phIGFBP-1) | ||
| ∘ 목적: 자궁성숙도를 예측하여 조산을 조기 진단 | ||
| ∘ 대상: 조기진통의 증상이 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 면역크로마토그래피법으로 phIGFBP-1을 정성적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA(Immunochromatographic assay), 정성 | ||
| ※ 검체: 자궁경부 분비물 | ||
| 누-574 | D5740 | SFLT-1/PLGF [정밀면역검사](정량) |
| ∘ 목적: 전자간증의 예측 및 진단 | ||
| ∘ 대상: 임신 20~34주 사이의 전자간증이 의심되는 임신부 중, ⅰ) 전자간증 과거력 또는 가족력이 있거나, ⅱ) 고혈압인 경우, ⅲ) 단백뇨가 검출된 경우 (dipstick 결과 1+ 이상 또는 24시간 요단백 검사 결과 300 mg/L 이상), ⅳ) 다태임신인 경우, ⅴ) 태아성장지연의 경우, ⅵ) 간기능 검사 결과 간효소 증가를 보이는 경우 중 하나 이상의 조건을 만족하는 경우 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 시약과 혼합 후 검사 장비에 주입하고, 전기화학발광면역분석법의 원리에 의해 혈청 내 sFlt-1와 PlGF 농도를 개별적으로 정량 측정하여 sFlt-/PlGF ratio를 검사하는 방법 | ||
| ※ 구체적 검사법: ECLIA(Electrochemiluminescence immunoassay), 정량 | ||
| 【감염검사】 | ||
| <일반미생물> | ||
| 누-581 | 일반배양 | |
| 나. 배양 및 동정 Culture and Identification | ||
| D5824 | 주: 4. 정량배양을 실시한 경우에는 232.56점을 산정한다.† | |
| (02) 이식재초음파세척액 | ||
| ∘ 목적: 이식재 관련 감염의 원인균 진단 | ||
| ∘ 대상: 골 및 심장 이식재 관련 감염환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 이식재를 무균적으로 제거하여 이식재가 들어 있는 용기에 링거액을 첨가하고 보텍스(vortexing)함. 초음파세척기에 담아 진동세척 후 보텍스(vortexing)하고 세척액을 다른 용기로 옮기며 상청액이 제거된 남은 세척액을 정량 배양하는 검사법임 | ||
| (03) 조직세균(외상 및 화상환자) | ||
| ∘ 목적: 외상 상처나 화상 환자에서 치료 후 감염 또는 상처 치유 실패를 예측하는 검사 | ||
| ∘ 대상: 외상 상처나 화상환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 조직 검체를 채취하여 균질화, 희석, 배양단계를 거쳐 균자람을 정량적으로 판독함 | ||
| 라. 약제감수성 Antibiotics Sensitivity Test | ||
| D5844 | (3) 비색법 Colorimetry † | |
| (01) 카바페네마제 Carbapenemase | ||
| ∘ 목적: 카바페넴 분해효소 생성 그람음성 간균의 보균여부를 진단하기 위한 검사 | ||
| ∘ 대상: 카바페넴 분해효소 생성 그람음성 간균 중 장내세균, 녹농균, 아시네토박터 바우마니 보균 고위험자 및 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체로부터 배양하여 분리된 균주를 이용하여 카바페넴 분해효소를 생성하는 그람음성 간균에 의한 카바페넴 항생제의 가수분해 여부를 정성적으로 확인함 | ||
| D5845 | (4) 현미경 관찰을 이용한 자동화된 항균제 감수성 검사 Microscopic Imaging Based Automated Antimicrobial Susceptibility Test | |
| ∘ 목적: 항균제 감수성 및 내성여부의 확인 | ||
| ∘ 대상: 일반 미생물 감염 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 혈액배양 양성 검체 또는 분리 배양된 균 집락을 항균제가 포함된 배양액에 넣고 현미경을 이용하여 시간별 이미지 분석을 통해 균주의 성장속도를 확인하고 항균제 감수성 및 내성여부를 정성적으로 확인함 | ||
| 마. 배양, 동정 및 약제감수성 Culture, Identification and Antibiotics Sensitivity Test | ||
| (1) 배양, 동정 및 디스크확산법 Culture, Identification and Disc Diffusion Sensitivity | ||
| D5852 | 주: 1. 정량배양을 실시한 경우에는 390.60점을 산정한다.† | |
| (02) 이식재초음파세척액 | ||
| ∘ 목적: 이식재 관련 감염의 원인균 진단 | ||
| ∘ 대상: 골 및 심장 이식재 관련 감염환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 이식재를 무균적으로 제거하여 이식재가 들어있는 용기에 링거액을 첨가하고 보텍스 (vortexing)함. 초음파세척기에 담아 진동세척 후 보텍스(vortexing)하고 세척액을 다른 용기로 옮기며 상청액이 제거된 남은 세척액을 정량 배양하는 검사법임 | ||
| (03) 조직세균(외상 및 화상환자) | ||
| ∘ 목적: 외상 상처나 화상 환자에서 치료 후 감염 또는 상처 치유 실패를 예측하는 검사 | ||
| ∘ 대상: 외상 상처나 화상환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 조직 검체를 채취하여 균질화, 희석, 배양단계를 거쳐 균자람을 정량적으로 판독함 | ||
| (2) 배양, 동정 및 항균제 최소억제농도 Culture, Identification and Antibiotics Minimal Inhibitory Concentration | ||
| D5855 | 주: 1. 정량배양을 실시한 경우에는 504.15점을 산정한다.† | |
| (02) 이식재초음파세척액 | ||
| ∘ 목적: 이식재 관련 감염의 원인균 진단 | ||
| ∘ 대상: 골 및 심장 이식재 관련 감염환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 이식재를 무균적으로 제거하여 이식재가 들어있는 용기에 링거액을 첨가하고 보텍스 (vortexing)함. 초음파세척기에 담아 진동세척 후 보텍스(vortexing)하고 세척액을 다른 용기로 옮기며 상청액이 제거된 남은 세척액을 정량 배양하는 검사법임 | ||
| (03) 조직세균(외상 및 화상환자) | ||
| ∘ 목적: 외상 상처나 화상 환자에서 치료 후 감염 또는 상처 치유 실패를 예측하는 검사 | ||
| ∘ 대상: 외상 상처나 화상환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 조직 검체를 채취하여 균질화, 희석, 배양단계를 거쳐 균자람을 정량적으로 판독함 | ||
| 누-584 | 일반면역검사 | |
| D1584 | 다. 소변 세균항원-간이검사 Urinary Antigen † Streptococcus Pneumoniae Urinary Antigen [Rapid Test] | |
| (02) 폐렴사슬알균 Streptococcus Pneumoniae | ||
| ∘ 목적: 14세 이상의 폐렴환자에서 폐렴사슬알균 감염여부의 진단 | ||
| ∘ 대상: 폐렴사슬알균으로 인한 지역사회획득 폐렴이 의심되는 14세 이상의 환자 | ||
| ∘ 방법: 소변 검체로 폐렴사슬알균의 C-다당류에 대한 항체 응집을 유발하여 폐렴사슬알균 항원을 정성적으로 검출하는 면역크로마토그래피법이며 검사시간은 15분 정도 소요됨 | ||
| D1586 | 마. 폐렴 마이코플라즈마 항원검사 Mycoplasma Pneumoniae Antigen | |
| ∘ 목적: 폐렴 원인균인 폐렴 마이코플라즈마 검출 | ||
| ∘ 대상: 세균성 폐렴 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 인두도말 검체를 채취하여 면역크로마토그래피 법으로 폐렴 마이코플라즈마 항원을 정성적으로 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA (Immunochromatographic assay), 정성 | ||
| D1587 | 바. 카바페넴 분해효소(KPC, NDM, VIM, IMP, OXA-48) 정성검사 | |
| ∘ 목적: KPC, NDM, VIM, IMP, OXA-48 생성균 감염 여부 동시 또는 단독 확인 | ||
| ∘ 대상: 카바페넴 내성균 감염 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자에서 분리된 순수배양균에서 카바페네마제 KPC, NDM, VIM, IMP, OXA-48을 일반면역검사방법으로 동시 또는 단독으로 정성 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA (Immunochromatography), 정성 | ||
| 누-588 | D5880 | 면역형광법-세균항체(균종별) Bacterial Antibody† |
| (02) 바르토넬라 Bartonella henselae | ||
| ∘ 목적: 바르토넬라 감염증이 의심되는 환자의 혈청학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 바르토넬라 감염증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 배양된 바르토넬라균을 현미경용 슬라이드에 부착시키고, 환자의 혈청을 슬라이드에 부착된 항원과 반응시킨 후, 형광이 부착된 이차항체를 이용하여 유발된 형광발색 반응을 형광현미경으로 판독함 | ||
| 누-589 | Helicobacter pylori 검사 | |
| D5897 | 마. 헬리코박터파이로리균 클라리스로마이신 약제내성유발 돌연변이 [염기서열분석] Helicobacter pylori Clarithromycin Drug Resistance Mutation | |
| ∘ 목적: 클라리스로마이신에 대한 내성 여부 진단 및 헬레코박터파이로리균 감염환자의 적정치료 결정 | ||
| ∘ 대상: 헬리코박터파이로리균 검사결과 양성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 위 생검 조직으로부터 DNA를 추출한 후, 특이 프라이머를 이용하여 중합효소연쇄반응을 통해 DNA를 증폭한 후 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 | ||
| 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| ※ 검체: 위 생검 조직 | ||
| 나. 항체 Antibody | ||
| D5898 | (2) 일반면역검사 | |
| ∘ 목적: 헬리코박터파이로리 감염 진단 | ||
| ∘ 대상: 헬리코박터 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈장 또는 혈청 검체를 이용하여 면역크로마토그래피법으로 헬리코박터 파이로리 항체를 정성적으로 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA(Immunochromatographic assay), 정성 | ||
| 다. 대변항원 Sool Antigen | ||
| D5899 | (2) 일반면역검사 | |
| ∘ 목적: 헬리코박터파이로리 감염 진단 | ||
| ∘ 대상: 헬리코박터 감염 의심환자 및 제균 치료 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 대변 검체를 채취하여 면역크로마토그래피법으로 헬리코박터파이로리 항원을 정성 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA(Immunochromatography), 정성 | ||
| 누-590 | 세균독소검사 Bacterial Toxin Assay | |
| D5904 | 라. Clostridium difficile 독소 A, B, 글루탐산탈수소효소 [정밀면역검사] -간이검사 Clostridium difficile toxin A and B, (including Clostridium difficile Glutamate Dehydrogenase) (클로스트리디움 디피씰 독소 A･B) | |
| ∘ 목적: 클로스트리디움 디피씰 감염 여부를 선별 | ||
| ∘ 대상: 클로스트리디움 디피씰 감염이 의심되는 설사 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 막효소면역분석법으로 클로스트리디움 디피씰 독소 A와 B 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Membrane enzyme immunoassay, 정성 | ||
| ※ 검체: 대변 | ||
| (클로스트리디움 디피씰 글루탐산탈수소효소) | ||
| ∘ 목적: 클로스트리디움 디피씰 감염 여부를 선별 | ||
| ∘ 대상: 클로스트리디움 디피씰 감염이 의심되는 설사 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 막효소면역분석법으로 클로스트리디움 디피씰 글루탐산탈수소효소 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Membrane enzyme immunoassay, 정성 | ||
| ※ 검체: 대변 | ||
| D5905 | 마. Clostridium difficile 글루탐산탈수소효소 Clostridium difficile Glutamate Dehydrogenase(GDH) | |
| ∘ 목적: 클로스트리디움 디피씰 감염 여부를 진단 | ||
| ∘ 대상: 클로스트리디움 디피씰 감염이 의심되는 설사 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취하여 효소결합면역흡착측정법(ELISA), 효소결합형광분석법(ELFA)으로 클로스트리디움 디피씰 글루탐산탈수소효소 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: (ELISA) Enzyme liked immunosorbent assay, (ELFA) Enzyme liked fluorescent assay, 정성 | ||
| ※ 검체: 분변 | ||
| 누-591 | 핵산증폭 | |
| D5911 | 가. 정성그룹 1 Qualitative Group 1 † | |
| (14) Ureaplasma species(Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum)[중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 우레아플라즈마 파붐 감염여부 진단 | ||
| ∘ 대상: 우레아플라즈마 파붐 감염 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체로부터 DNA를 추출하고, 핵산증폭반응 혼합물을 제조하여 중합효소연쇄반응을 수행하여 그 결과를 정성적으로 검사함 | ||
| ※ 기술분류: Basic target amplification, 정성 | ||
| ※ 검체: 자궁경부 세포진 | ||
| D5912 | 나. 정성그룹 2 Qualitative Group 2 † | |
| (02) Mycoplasma pneumoniae [실시간중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 폐렴 원인균인 폐렴미코플라즈마 검출 | ||
| ∘ 대상: 세균성 폐렴 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 객담, 비인두 흡인액, 비인두 swab 및 기관지폐포 세척액에서 DNA를 추출하여 실시간 중합효소 연쇄반응을 수행한 후 반응 결과물을 정성적으로 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR-hybridization, 정성 | ||
| (04) Ureaplasma species(Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum)[실시간중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 우레아플라즈마 파붐 감염여부 진단 | ||
| ∘ 대상: 우레아플라즈마 파붐 감염 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체로부터 DNA를 추출하고, 핵산증폭반응 혼합물을 제조하여 실시간 중합효소연쇄반응을 수행하여 그 결과를 정성적으로 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR-hybridization, 정성 | ||
| ※ 검체: 자궁경부 도말, 질 도말, 요도 분비물, 소변, 정액, 전립선액, 비인두 도말, 직장 도말 | ||
| (05) Clostridium difficile 독소 유전자 [실시간중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: Clostridium difficile 감염의 유무를 확인할 필요가 있는 경우 | ||
| ∘ 대상: Clostridium difficile 감염이 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 대변 검체를 채취하고 실시간 중합효소연쇄반응법을 이용하여 Clostridium difficile의 독소 생성에 관여하는 유전자 존재 유무를 확인하는 정성적인 검사법 | ||
| (06) Clostridium difficile 독소 유전자 [루프매개등온증폭법] | ||
| ∘ 목적: 클로스트리디움 디피씰 감염 유무를 확인할 필요가 있는 경우 | ||
| ∘ 대상: 클로스트리디움 디피씰 감염이 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 대변 검체를 채취하여 등온증폭법으로 클로스트리디움 디피씰 독소 유전자 유무를 확인하는 정성적인 검사법 | ||
| (07) B군 사슬알균 [중합효소연쇄반응-교잡반응법] | ||
| ∘ 목적: B군 사슬알균 집락화 여부 진단 | ||
| ∘ 대상: B군 사슬알균 집락화 의심 임산부 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체로부터 DNA를 추출하고, 핵산증폭반응 혼합물을 제조하여 실시간 중합효소연쇄반응을 수행하여 그 결과를 정성적으로 검사함 | ||
| ※ 구체적 검사법: real-time PCR with probe hybridization, 정성 | ||
| ※ 검체: 질 또는 직장 도말 | ||
| (13) 쯔쯔가무시병(16S rRNA)[실시간중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 쯔쯔가무시병의 진단 보조 | ||
| ∘ 대상: 쯔쯔가무시병 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액 검체에서 DNA 추출 후 실시간중합효소연쇄반응법으로 16S rRNA를 증폭하여 감염여부를 정성적으로 확인함 | ||
| (18) A군 연쇄상구균[실시간중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 인후두염 진단 | ||
| ∘ 대상: A군 연쇄상구균 감염 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 인후 도말 검체에서 핵산증폭법으로 A군 연쇄상구균 유무를 확인함 (※ 구체적 검사법: 실시간중합효소연쇄반응법 (real-time PCR)은 보건복지부 고시 제2019-243호 “A군 연쇄상구균 [핵산증폭법]”의 기존기술임) | ||
| D5913 | 다. 약제내성그룹 1 Drug Resistance Group 1 † | |
| (01) Helicobacter pylori 클라리스로마이신 내성 돌연변이 | ||
| [중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 클라리스로마이신에 대한 내성여부 진단 및 헬리코박터파이로리균 감염 환자의 적정치료 결정 | ||
| ∘ 대상: 헬리코박터파이로리균 검사결과 양성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 위 생검 조직으로부터 DNA를 추출한 후, 특이 프라이머를 이용하여 중합효소연쇄반응을 통해 | ||
| DNA를 증폭한 후 전기영동을 통해 유전자 양성 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Basic target amplification, 정성 | ||
| (03) 카바페네마제 유전자(KPC, NDM, VIM, IMP 유전자 각각 산정)[중합효소연쇄반응법] Carbapenemase Gene(KPC, NDM, VIM, IMP) | ||
| ∘ 목적: KPC, NDM, VIM, IMP 카바페네마제 내성 유전자형 확인 | ||
| ∘ 대상: 카바페넴계 항생제 내성이 장내세균 감염 환자, 카바페네마제 표현형 선별검사시(MHT) 양성을 보인 장내세균 감염 환자 | ||
| ∘ 방법: 카바페네마제 생성 장내세균의 유전자 중 KPC, NDM, VIM, IMP의 염기서열부분을 중합효소연쇄반응을 통해 증폭한 후 전기영동하여 유전자 양성 유무 확인함 <결핵> | ||
| 누-604 | 핵산증폭 | |
| D6042 | 나. 정성그룹 3 Qualitative Group 3 † | |
| (07) 결핵균 및 비결핵항산균 동시검출검사[실시간 중합효소 연쇄반응법] Simultaneous Detection of Mycobacterium Tuberculosis Complex and Nontuberculous Mycobacteria [Real-time PCR] | ||
| ∘ 목적: 결핵균 및 비결핵항산균 감염을 감별 진단함 | ||
| ∘ 대상: 결핵균 및 비결핵항산균 감염(의심) 환자 | ||
| ∘ 방법: 비배양 검체에서 실시간중합효소연쇄반응법을 이용하여 결핵균 및 비결핵항산균을 동시에 검출함 | ||
| D6043 | 다. 정성그룹 4 Qualitative Group 4 † | |
| (01) 결핵균 및 리팜핀 내성검사[실시간 이중중합효소연쇄반응법] Detection of M.tuberculosis and Rifampin Resistance | ||
| ∘ 목적: 결핵균 감염 및 리팜핀 내성 여부를 동시에 확인함 | ||
| ∘ 대상: 다제내성 결핵이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자에게서 폐내 및 폐외 검체를 채취하여 실시간이중 중합효소연쇄반응(GeneXpert IV system 및 Xpert® MTB/RIF 카트리지를 이용)으로 2시간 이내 결핵균 감염 및 리팜핀 내성 여부를 동시에 검사함 | ||
| 누-605 | 염기서열분석 | |
| D6051 | 가. 약제내성그룹 2 † | |
| (02) 항결핵약제 내성 결핵균 검사 (이소니아지드) | ||
| (03) 항결핵약제 내성 결핵균 검사 (리팜피신) | ||
| ∘ 목적: 일차 항결핵약제인 이소니아지드와 리팜피신의 내성여부 진단 및 결핵환자의 적정치료 결정 | ||
| ∘ 대상: 치료에 반응이 없어 다제내성결핵이 의심되는 환자, 결핵 초기 치료 실패자, 결핵 재발자, 결핵 치료 중단 후 치료자, 초기 분류 균주를 대상으로 유효한 약제를 선택 시 다제내성 결핵이 의심되는 결핵 초치료자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 객담 또는 분리균주에서 DNA를 추출, 중합효소 연쇄반응을 통하여 DNA를 증폭하여 염기서열분석 방법으로 KatG, inhA, rpoB 유전자의 돌연변이를 확인함 | ||
| <진균> | ||
| 누-620 | 일반진균검사 Examination of Fungus | |
| D6204 | 다. 화학반응-장비측정 † | |
| (01) (1-3)-β-D-Glucan | ||
| ∘ 목적: 침습성 진균 감염 여부 확인 | ||
| ∘ 대상: 침습성 진균 감염이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 검체를 채취하여 비색법으로 (1-3)-β-D-Glucan을 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Colorimetry, 정량 | ||
| <기생충> | ||
| 누-643 | 기생충항원(균종별) | |
| D6431 | 가. 말라리아 항원검사(젖산탈수소효소)[간이검사] Malaria Antigen(pLDH) [Rapid test] | |
| ∘ 목적: 신속하게 말라리아 기생충 감염의 유무를 확인할 필요가 있는 경우 | ||
| ∘ 대상: 말라리아 기생충 감염이 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 일회용 진단키트로 이루어진 검사기구로 환자의 전혈을 검체로 사용하여 20분 이내에 말라리아 항원 존재 유무를 알 수 있는 정성적인 검사법임. 손가락 천자혈이나 정맥 천자혈을 스트립에 적시면 멤브레인을 따라 이동하고, 말라리아에 감염시 혈액 속의 말라리아 항원이 멤브레인 항체와 결합하여 육안으로 확인할 수 있는 보라색선이 나타남 | ||
| <바이러스> | ||
| 누-653 | 일반면역검사 | |
| D6530 | 가. 바이러스항원(바이러스별) Viral Antigen † | |
| D6532 | 주: 1. 2종을 검사한 경우에는 137.09점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 로타바이러스 및 아데노바이러스 감염 동시 진단 | ||
| ∘ 대상: 로타바이러스/아데노바이러스 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 분변 검체를 채취하여 면역크로마토그래피법으로 로타바이러스 및 아데노바이러스의 항원을 동시에 정성 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA (Immunochromatography), 정성 | ||
| D6533 | 주: 2. 노로바이러스항원 간이검사는 108.15점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 노로바이러스의 감염 여부 확인을 위함 | ||
| ∘ 대상: 노로바이러스 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 대변검체를 채취하여 시료와 혼합한 후 검사 기기에 주입하여 항-노로바이러스 항체가 흡착된 검사선과 항-마우스면역글로불린 항체가 흡착된 대조선의 반응 여부를 확인하여 면역크로마토그래피법으로 노로바이러스의 항원을 검출하는 정성검사 방법임 | ||
| 누-654 | 정밀면역검사 | |
| 나. 바이러스항체(바이러스별) Viral Antibody | ||
| D6542 | (1) IgG † | |
| D6544 | 주: 항체 결합력 검사는 482.36점을 산정한다.† | |
| (02) 거대세포바이러스(Cytomegalovirus, CMV) | ||
| ∘ 목적: 거대세포바이러스의 일차감염과 과거감염을 판별 | ||
| ∘ 대상: 거대세포바이러스 감염 의심 환자 및 임산부 | ||
| ∘ 방법: 거대세포바이러스 감염 의심 환자 및 임산부의 혈액 검체에서 거대세포바이러스 IgG의 항체 결합력을 정밀면역분석법으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: CMIA (Chemiluminecent Microparticle Immunoassay), ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), ELFA (Enzyme-Linked Fluorescence Assay), CIA (Chemiluminescent Immunoassay), EIA (Enzyme Immunoassay), 반정량 | ||
| (26) SARS-CoV-2 (총 항체(Total antibody)검사 시에도 소정점수 산정) | ||
| ∘ 목적: 코로나19 감염 진단 보조 코로나19 이전 감염 여부 확인 보조 | ||
| ∘ 대상: 코로나19 감염이 강하게 의심되나 중합효소연쇄반응 검사에서 음성 혹은 미결정으로 판정된 환자, 코로나19의 이전 감염 여부 확인이 필요한 사람 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 또는 혈장 검체를 채취하여 SARS-CoV-2 항체를 검출함 | ||
| 누-658 | 핵산증폭 | |
| D6582 | 나. 정성그룹 2 Qualitative Group 2 † | |
| (06) 거대세포바이러스(Cytomegalovirus, CMV) | ||
| [실시간중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 거대세포바이러스(cytomegalovirus, CMV) 감염여부 진단 | ||
| ∘ 대상: 거대세포바이러스 감염이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체로부터 DNA를 추출하고, 핵산증폭반응 혼합물을 제조하여 실시간 중합효소연쇄반응을 수행하여 그 결과를 정성적으로 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR-hybridization, 정성 | ||
| ※ 검체: 전혈, 혈청, 혈장, 소변 | ||
| D6583 | 다. 정성그룹3 Qualitative Group 3 † | |
| (02) 지카바이러스[실시간역전사중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 지카바이러스 감염 진단 | ||
| ∘ 대상: 지카바이러스 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 또는 소변검체로부터 RNA를 추출하고 유전자증폭 시약을 사용하여 실시간역전사중합 효소연쇄반응법을 수행하여 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: (real-time)(RT)-PCR with probe hybridization, 정성 | ||
| (03) 뎅기바이러스[실시간역전사중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 뎅기바이러스 감염여부 진단 | ||
| ∘ 대상: 뎅기바이러스 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하여 핵산증폭법을 수행하여 뎅기바이러스 유전자를 정성적으로 검사하여 감염 여부를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: RT-PCR (Real-time PCR), 정성 | ||
| (04) 장바이러스 [실시간역전사중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 무균성 뇌염 또는 수막염의 진단 | ||
| ∘ 대상: 뇌염 또는 수막염 증상을 보이는 환자 | ||
| ∘ 방법: 뇌척수액에서 RNA를 추출하고, 장바이러스 특이적인 시발체(GeneXpert enterovirus assay 키트)를 이용하여 실시간 역전사 중합효소연쇄반응의 증폭원리로 검사함 | ||
| D6584 | 라. 정성그룹 4 Qualitative Group 4 † | |
| (01) 중증열성혈소판감소증후군바이러스 | ||
| [실시간역전사중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 중증열성혈소판감소증후군 진단 | ||
| ∘ 대상: 중증열성혈소판감소증후군 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 RNA를 추출하고 역전사중합효소 연쇄반응을 이용하여 증폭시킨 후, 전기영동장비를 이용하여 중증열성혈소판증후군 바이러스를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: 정성 | ||
| (03) 메르스 코로나바이러스 (MERS Coronavirus) | ||
| [실시간역전사중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 실시간 중합효소연쇄반응법을 이용하여 호흡기바이러스(코로나바이러스) 감염여부 진단 | ||
| ∘ 대상: 호흡기바이러스(코로나바이러스) 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체에서 DNA를 추출하여 실시간 중합효소 연쇄반응을 수행한 후 반응 결과물을 정성적으로 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR-hybridization, 정성 | ||
| ※ 검체: 비인두 흡인액, 비인두 swab, 기관지폐포 세척액 | ||
| D6586 | 바. 유전자형그룹 1 Genotyping Group 1 † | |
| (04) 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) | ||
| [실시간중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 인유두종바이러스 유전자형 확인 | ||
| ∘ 대상: 인유두종바이러스 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 검체에서 DNA를 추출하고, 특이 시발체를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응의 증폭 원리를 이용하여 2종 이상의 아형을 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR with probe hybridization, 정성 | ||
| (05) 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) | ||
| [인베이더법] | ||
| ∘ 목적: 인유두종바이러스 유전자형 확인 | ||
| ∘ 대상: 인유두종바이러스 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 마이크로플레이트(Microplate)에 전처리 과정을 거친 검체와 효소 반응시약을 넣고 본체를 작동시킴. 자외선 | ||
| 제논 방전램프(UV Xenon flash lamp)에서 방출한 빛이 마이크로플레이트에 도달하면 시약 반응종류에 따라 서로 다른 파장의 빛이 방출되고 측정기에 도달하여 형광신호강도를 분석하여 2종 이상의 아형을 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR with probe hybridization, 정성 | ||
| (06) 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) | ||
| [중합효소연쇄반응-교잡반응법] | ||
| ∘ 목적: 인유두종바이러스의 감염유무와 유전자형을 확인하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 인유두종바이러스 감염의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 자궁 경부의 조직 또는 세포 검체로부터 DNA를 추출한 후 중합효소연쇄반응으로 증폭시킨 후 증폭된 산물을 종 특이 표지자가 접합된 멤브레인 스트립에 역교잡하여 인유두종바이러스의 유전자형을 판독함 | ||
| ※ 기술분류: PCR with probe hybridization, 정성 | ||
| (08) 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) | ||
| [중합효소연쇄반응법] | ||
| ∘ 목적: 인유두종바이러스 16형과 18형을 동정하고, 16종의 고위험군(26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) 및 저위험군(6, 11)을 정성적으로 동시 검출, 자궁경부암 위험도 평가 | ||
| ∘ 대상: 자궁경부 세포진 검사에서 세포학적 이상 소견을 보이거나 인유두종바이러스 감염의 가능성이 높은 환자 | ||
| ∘ 방법: 검체로부터 DNA를 추출한 후, 특이 프라이머를 이용하여 중합효소연쇄반응을 통해 DNA를 증폭한 후 전기영동을 통해 증폭산물을 분석하여 감염 유무를 확인함 | ||
| 누-659 | 핵산교잡 | |
| D6592 | 나. 유전자형그룹 1 Genotyping Group 1 † | |
| (02) 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) | ||
| [PNA Microarray법] | ||
| ∘ 목적: 인유두종바이러스의 감염유무를 확인하고 유전자형을 확인하기 위함. | ||
| ∘ 대상: 자궁경부 세포진 검사에서 세포학적 이상 소견을 보이거나 인유두종바이러스 감염의 가능성이 높은 환자 | ||
| ∘ 방법: 검체로부터 핵산을 추출하여 인유두종바이러스 특이 탐침이 부착된 PNA Microarray에 반응시킨 후, 분석기를 이용하여 형광신호량을 검출함 | ||
| (03) 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) [비드마이크로어레이법]) | ||
| ∘ 목적: 인유두종바이러스의 감염유무를 확인하고 유전자형을 확인하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 인유두종바이러스 감염의심 환자 중 유전자형을 정확히 구분할 필요가 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 비드에 붙여진 42개의 프로브와 환자의 DNA 산물을 반응시켜 Luminex로 형광량을 검출하는 방법임 | ||
| 누-660 | 염기서열분석 | |
| D6601 | 가. 약제내성그룹 2 Drug Resistance Group 2 † | |
| (01) 거대세포바이러스 약제내성유발 돌연변이 | ||
| ∘ 목적: 거대세포바이러스 약제내성 여부 확인 | ||
| ∘ 대상: 지속적인 항바이러스제 치료에도 불구하고 2주 이상 거대세포바이러스 양(load)의 변화가 없거나 증가하는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체에서 추출한 핵산으로부터 거대세포 바이러스 UL97과 UL54 유전자를 증폭한 뒤 염기서열을 확인하여 약제내성변이 유무를 정성으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| D6602 | 나. 유전자형그룹 3 Genotyping Group 3 † | |
| (01) 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) | ||
| ∘ 목적: 인유두종바이러스의 감염 유무 및 45종 유전자형 확인 | ||
| ∘ 대상: 인유두종바이러스 감염 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 자궁경부에서 채취한 검체에서 DNA를 추출한 후, 차세대염기서열분석법으로 45종의 HPV 유전자형 (HPV 3, 6, 10, 11, 16, 18, 26, 27, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 62, 66, 67, 68, 69, 70, 72, 73, 74, 81, 82, 83, 84, 89, 90, 102)을 단독 또는 동시에 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Next Generation Sequencing, 정성 | ||
| <다종미생물> | ||
| 누-680 | 핵산증폭 | |
| D6807 | 라. 다종그룹 4 Multiplex Group 4 † | |
| (02) 혈류감염증 병원체(그람양성세균, 그람음성세균, 진균) 및 약제내성유전자 | ||
| ∘ 목적: 혈액배양 양성검체에서 그람양성균 8종1), 그람음성균 11종2), 칸디다균 5종3), 항균제 내성 유전자 3종4)의 동시 검출 | ||
| 1) 그람양성균 8종: 장알균(enterococci), 리스테리아 모노사이토제네스(Listeria monocytogenes), 포도알균(staphylococci), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 사슬알균(streptococci), B군 연쇄구균(Streptococcus agalactiae), 폐렴사슬알균(Streptococcus pneumoniae), A군 연쇄구균(Streptococcus pyogenes) | ||
| 2) 그람음성균 11종: 아시네토박터 바우마니 (Acinetobacter baumannii), 장세균(Enterobacteriaceae), 엔테로박터 클로아세(Enterobacter cloacae complex), 대장균(Escherichia coli), 클렙시엘라 옥시토카(Klebsiella oxytoca), 폐렴막대균(Klebsiella pneumoniae), 프로테우스(Proteus), 세라티아 마르세센스(Serratia marcescens), 헤모필루스 | ||
| 인플루엔자균(Haemophilus influenzae), 수막구균(Neisseria meningitidis), | ||
| 녹농균(Pseudomonas aeruginosa) | ||
| 3) 칸디다균 5종: 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata), 칸디다 크루세이(Candida krusei), 칸디다 파라프실로시스(Candida parapsilosis), 칸디다 트로피칼리스(Candida tropicalis) | ||
| 4) 항균제 내성유전자 3종: mecA, vanA, vanB, blaKPC | ||
| ∘ 대상: 혈액배양 양성검체에서 그람염색을 통해 균의 존재가 확인된 균혈증, 칸디다혈증 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액배양 양성검체에서 이중중합효소연쇄반응법을 이용하여 반응 결과물을 동시 정성적으로 검사함 | ||
| ※ 구체적 검사법: nested PCR, 정성 | ||
| <다종약제내성> | ||
| 누-685 | 핵산증폭 | |
| D6851 | 가. 다종그룹 1 Multiplex Group 1 † | |
| (01) 반코마이신 내성 장구균 유전자형 반코마이신내성장구균 유전자형검사[실시간중합효소연쇄반응] Vancomycin-resistant enterococci Genotype test | ||
| [Real-time PCR] | ||
| ∘ 목적: 반코마이신 내성 장구균 검출 | ||
| ∘ 대상: 반코마이신 내성 장구균 감염 및 보균 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 선택 증균배지에서 자란 균액으로부터 DNA를 추출하여 실시간 중합효소연쇄반응을 수행하여 반코마이신 내성 장구균 유무를 확인함 | ||
| <간염> | ||
| 누-700 | 일반면역검사 | |
| 바. C형간염항체-간이검사 HCV Ab | ||
| D7006 | (1) 유형 Ⅰ | |
| D7007 | (2) 유형 Ⅱ | |
| ∘ 목적: C형 간염 선별 | ||
| ∘ 대상: C형 간염 선별이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 혈청, 혈장, 전혈 또는 구강액 점액을 채취하고 면역크로마토그래피법(OraQuick 키트 이용)을 이용하여 C형 간염 바이러스 항체를 정성적으로 검출함 | ||
| 누-701 | 정밀면역검사 | |
| 다. B형간염표면항원 HBsAg | ||
| D7017 | (2) 정량 † | |
| (01) 전기화학발광면역측정법 | ||
| ∘ 목적: B형간염바이러스 감염자의 치료모니터링 | ||
| ∘ 대상: B형간염바이러스 감염자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 검체를 시약과 혼합 후 검사 장비에 주입하고, 전기화학발광 면역분석법의 원리에 의해 혈청 내 B형간염 표면항원의 농도를 정량화하는 검사방법임 | ||
| (02) 화학발광미세입자면역측정법 | ||
| ∘ 목적: B형간염바이러스 감염자의 치료모니터링 | ||
| ∘ 대상: B형간염바이러스 감염자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 전처리한 검체와 B형 간염 바이러스 표면 항체가 도포된 소입자를 넣어 반응시킨 용액을 이용하여 B형간염바이러스 표면 항원 농도에 비례하여 발생하는 화학발광체를 RLU(relative light units)로 측정하고 검정 곡선을 이용하여 정량화하는 면역분석법임 | ||
| 누-704 | 핵산증폭 | |
| D7046 | 바. 약제내성그룹 1 Drug Resistance Group 1 † | |
| (03) B형간염바이러스 약제내성 돌연변이(아데포비어) | ||
| [중합효소연쇄반응-제한효소절편질량다형법] | ||
| ∘ 목적: B형간염 바이러스 엔테카비어 내성 유무를 확인하여 환자에게 효과적인 치료 약제를 선택하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 엔테카비어 치료 중인 또는 치료 예정인 B형간염 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청에서 HBV DNA를 추출하여 PCR을 통해 DNA를 증폭시킴. 증폭된 DNA를 제한효소 반응시킨 후 제한효소 반응산물의 질량을 측정하여 돌연변이를 확인함 | ||
| 누-705 | 염기서열분석 | |
| D7052 | 나. 유전자형그룹 3 Genotyping Group 3 † | |
| (01) C형간염 바이러스 | ||
| ∘ 목적: C형 간염 바이러스 감염 환자 치료 시, 치료반응 정도와 치료기간을 예측하여 효과적인 치료방향을 선택 | ||
| ∘ 대상: C형 간염 바이러스 감염 환자 | ||
| ∘ 방법: 대상 환자의 혈청으로부터 바이러스 RNA 추출 후, 중합효소연쇄반응을 통하여 DNA를 증폭함. 염기서열 분석을 통해 C형 간염 바이러스 유전자형을 결정함 <후천성면역결핍증> | ||
| 누-720 | 일반면역검사 | |
| D7202 | 나. HIV 항체-간이검사 HIV Ab | |
| D7203 | 주2. 구강액 검체를 이용하여 검사한 경우 211.14점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 신속하게 인간면역결핍 바이러스(HIV) 감염의 유무를 확인할 필요가 있는 경우 | ||
| ∘ 대상: 인간면역결핍 바이러스(HIV) 감염이 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 일회용 진단키트로 이루어진 검사기구로 손가락 천자혈이나 구강액 정맥 천자혈이나 혈장 등의 검체를 이용하여 30분 이내에 인간면역결핍 바이러스 1형과 2형(HIV-1/2)의 항체 존재 유무를 확인하는 정성적인 검사법 | ||
| 【면역검사】 | ||
| <세포면역> | ||
| 누-763 | NK 세포 활성도 검사 Natural Killer cell Activity | |
| D7631 | 가. 정밀면역검사 | |
| ∘ 목적: 세포면역 활성도 측정을 통한 상태 확인 및 치료경과 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 위암, 유방암, 전립선암, 췌장암 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 사용하여 NK 세포 활성물질이 첨가된 튜브에서 배양 후, 상층액에서 효소면역분석법으로 인터페론 감마를 측정하고 수치(pg/ml)로 보고된 검사결과를 해석함 | ||
| D7632 | 나. 유세포분석 | |
| ∘ 목적: 혈구탐식성 림프조직구증 진단 | ||
| ∘ 대상: 혈구탐식성 림프조직구증 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액을 원심분리 후 K562 (human erthroleukemia cell) 세포주를 배양한 후 유세포분석기로 자연살해세포 활성도를 계산함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Flow Cytometry | ||
| ※ 검체: 말초혈액 | ||
| 누-764 | D7640 | 기관지폐포세척액 림프구 아형검사(항체별)[유세포분석] Bronchoalveolar Lavage Fluid Lymphocyte subsets [Flow Cytometry] |
| ∘ 목적: 사르코이드증 및 과민성 폐렴의 감별진단 | ||
| ∘ 대상: 사르코이드증 및 과민성 폐렴 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 기관지내시경 검사를 통해 일정량의 생리식염수를 기관지 및 폐포로 주입하고 회수하여 검체를 얻음. 기관지폐포세척액에 단일클론 항체시약을 첨가하면, 형광색소 표지된 항체가 백혈구 표면 항원에 특이적으로 결합하고 환자 검체 중 염색된 부분은 형광검출 원리에 의해 유세포분석법을 이용하여 림프구 분획을 분석함 | ||
| <자가면역> | ||
| 누-784-1 | D7840 | 항ENA 및 항DNA 항체 선별검사 |
| ∘ 목적: 전신성 류마티스 자가면역질환의 진단 | ||
| ∘ 대상: 전신성 류마티스 자가면역질환 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청에서 정밀면역분석법을 통해 항핵항체의 존재유무를 정성적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Chemiluminescence immunoassay (CIA), 정성 | ||
| 누-799-1 | 자가면역 간질환 항체 다종검사-정밀면역검사 | |
| D7994 | 가. 정밀면역검사† | |
| ∘ 목적: 자가면역성 간염 및 원발담즙성간경변 진단 | ||
| ∘ 대상: 자가면역성 간염 및 원발담즙성간경변 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 또는 혈장에서 IgG 항체 4종(SLA/LP, LC-1, LKM-1, AMA-M2)을 정밀면역검사방법으로 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Line immunoassay (LIA), 정성 | ||
| 누-807 | D8070 | ASCA검사[정밀면역검사] Anti-Saccharomyces Cerevisiae Antibody † |
| (01) IgA | ||
| (02) IgG | ||
| ∘ 목적: 크론병 환자의 진단(특히, 궤양성 대장염 환자와의 감별진단) | ||
| ∘ 대상: 크론병이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청을 검체로 사용하며, 효소면역측정 원리에 기초하여 Saccharomyces cerevisiae에 대항하는 IgA와 IgG 항체를 측정하는 정량적인 검사법임. 혈청 표본 내에 있는 특정한 항체의 응집도는 발색정도와 비례함 | ||
| 누-810 | 항아쿠아포린4 항체 Anti-Aquaporin 4 IgG Antibody | |
| D8101 | 가. 면역형광법(정성) | |
| D8102 | 나. 면역형광법(역가) | |
| ∘ 목적: 시신경척수염의 진단 및 유사질환과의 감별진단 | ||
| ∘ 대상: 시신경척수염이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 사람 아쿠아포린4를 핵산전달감염(transfection) 시킨 인간태생신세포(human embryonic kidney (HEK) cell) | ||
| 에 혈청을 반응시키고 fluorescein이 결합된 anti-human IgG를 투여하여 세포 표면에 형광이 발현되는지를 관찰함 | ||
| ※ IIFA (Indirect immunofluorescent assay), 정성 또는 정량 | ||
| ※ 검체: 혈청 | ||
| D8103 | 다. 유세포분석법(정량) | |
| ∘ 목적: 시신경척수염의 진단 및 유사질환과의 감별진단 | ||
| ∘ 대상: 시신경척수염이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액 검체에서 질병매개 항체인 항아쿠아포린4 IgG를 검출한 후 유세포분석법을 시행하여 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Flow Cytometry, 정량 | ||
| 누-811 | D8110 | 항PLA2R IgG 항체[정밀면역검사] Anti-Phospholipase A2 Receptor(PLA2R) Immunoglobulin(Ig) G Antibody |
| ∘ 목적: 원발성 막성 신병증 진단(① 막성 신병증 의심환자에서 조직 병리검사 전에 수행하여 원발성 막성 신병증환자와 그 외 환자 감별진단 ② 조직병리검사로 막성 신병증이 확진된 환자를 대상으로 원발성 막성 신병증과 이차성 막성 신병증을 감별진단) | ||
| ∘ 대상: 막성 신병증 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ① 항 PLA2R IgG 항체 검사 [정밀면역검사] | ||
| - 환자의 혈청 또는 혈장에서 항 PLA2R IgG 항체를 효소면역 측정법으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), 정량 | ||
| ② 항 PLA2R IgG 항체 검사 [면역형광법] | ||
| - 환자의 혈청 또는 혈장에서 항 PLA2R IgG 항체를 간접면역 형광법으로 정성 또는 반정량으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Indirect immunofluorescent assay(IIFA), 정성, 반정량 | ||
| 누-814 | D8140 | 항헤파린-PF4항체[IgG][정밀면역검사] Anti-Heparin-PF4 Antibody[IgG] |
| ∘ 목적: 헤파린-PF4 결합체에 대한 항체 유무를 확인하여 헤파린 유도성 혈소판 감소증 진단 | ||
| ∘ 대상: 헤파린 유도성 혈소판 감소증 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 정맥혈을 혈청 또는 혈장으로 전처리 한 후 검체를 혼합･배양하여 잔류검체를 제거함. 이소루미놀 등이 표지된 IgG 항체에 화학발광반응을 촉발시켜 양성과 음성을 판독함 | ||
| 누-815 | D8150 | 항미엘린 희소돌기아교세포 당단백질 항체[유세포분석법] |
| ∘ 목적: Myelin oligodendrocyte glycoprotein encephalomyelitis (MOG-EM) 환자 진단 및 유사질환과의 감별진단 | ||
| ∘ 대상: MOG-EM 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액 검체에서 유세포분석법으로 항미엘린 희소돌기아교세포 당단백질 항체를 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Flow Cytometry, 정성 또는 정량 <조직적합성> | ||
| 누-840 | 조직형검사 HLA Typing | |
| D8402 | 나. 핵산증폭(저해상도) † | |
| (04) HLA Typing(Class II):DP | ||
| ∘ 목적: 대립유전자(DPA1, DPB1)를 식별하여 이식 가능 여부 확인 | ||
| ∘ 대상: 장기이식 또는 조혈모세포 이식 (예정) 환자 및 공여자 | ||
| ∘ 방법: 환자 및 공여자의 혈액 또는 조직 검체에서 DNA를 추출하고, 인간 백혈구 항원(HLA)의 대립유전자(DPA1, DPB1)를 핵산증폭법으로 식별함 | ||
| ※ 구체적 검사법: PCR-SSOP (PCR-sequence specific oligonu-cleotide probe), 정성 | ||
| D8404 | 라. 염기서열분석 † | |
| D8405 | 주: HLA Typing 3종 이상~5종 이하를 동시에 검사한 경우5)에는 | |
| D8406 | 11,070.91점을 산정하고, 6종 이상을 동시에 검사한 경우6)에는 15,815.61점을 산정한다. | |
| (04) HLA Typing (Class II): DP | ||
| ∘ 목적: HLA의 대립유전자(DPA1, DPB1)를 식별하여 이식 가능 여부 확인 | ||
| ∘ 대상: 장기이식 또는 조혈모세포 이식 예정 환자 및 공여자 | ||
| ∘ 방법: 환자 및 공여자의 혈액에서 DNA를 추출하고, HLA의 대립유전자(DPA1, DPB1)를 염기서열검사로 식별함 | ||
| ※ 구체적 검사법: NGS(Next Generation Sequencing), 정성 | ||
| 누-841 | 조직형검사-단일형 HLA Typing | |
| D8413 | 다. 핵산증폭 † | |
| (03) HLA-B5801 | ||
| ∘ 목적: 치료약물(알로퓨리놀)로 인하여 발생할 수 있는 유해반응을 예측하여 약제 선택 결정 | ||
| ∘ 대상: 알로퓨리놀 복용 대상자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체로부터 DNA를 추출하고 유전자증폭 시약을 사용하여 핵산증폭반응 혼합물을 제조하여 중합효소연쇄반응-교잡반응법을 수행한 후 증폭된 probe의 신호를 포착하여 HLA-B5801 유무를 정성적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Realtime-PCR with probe hybridization, PCR-SSOP (PCR-sequence specific oligonuc leotide probe), PCR-SSOP-Luminex | ||
| D8414 | 라. 염기서열분석 † | |
| (03) HLA-B5801 | ||
| ∘ 목적: 치료약물(알로퓨리놀)로 인하여 발생할 수 있는 유해반응을 예측하여 약제 선택 결정 | ||
| ∘ 대상: 알로퓨리놀 복용 대상자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, HLA-B 유전자를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 HLA-B5801 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| 누-843 | HLA 항체검사 HLA Antibody | |
| 나. 정밀면역검사 | ||
| (2) 동정 | ||
| D8435 | 주: 1. 단일항원의 경우 2,881.93점을 산정한다. † | |
| (01) ClassⅠ[형광면역분석법] | ||
| (02) ClassⅡ[형광면역분석법] | ||
| ∘ 목적: 정확한 HLA 항체를 동정함으로써 공여자에게 특이적으로 반응하는 공여자 특이 항체(Donor Specific Antibody, DSA) 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 신장이식(예정) 환자 | ||
| ∘ 방법: HLA 단일항원이 별도로 코팅된 비드(beads)에 혈청을 반응시켜 비드에 부착된 항체의 형광을 측정한 후, 형광강도 결과를 이용하여 항체를 동정함 | ||
| D8438 | 주: 2. C1q 보체결합 단일항원의 경우 3,212.99점을 산정한다.† | |
| (01) ClassⅠ[형광면역분석법] | ||
| (02) ClassⅡ[형광면역분석법] | ||
| ∘ 목적: 항체매개거부반응 발생 및 예후를 예측 | ||
| ∘ 대상: 신장이식(예정) 및 심장이식(예정) 환자 | ||
| ∘ 방법: HLA 단일항원이 별도로 코팅된 비드(beads)와 human C1q 보체 양성 control 비드에 혈청을 반응시켜 비드에 부착된 항체의 형광을 측정한 후, 형광강도 결과를 이용하여 항체를 동정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Fluorescence Microbead Immunoassay, 정성 | ||
| ※ 검체: 혈청 제2절 병리 검사료 | ||
| 【세포병리검사】 | ||
| 나-562 | 세포병리검사 Cytopathology Examination | |
| 나. 액상세포검사 Liquid-Based Cytopathology Examination | ||
| C5626 | (3) 흡인 세포병리검사 Aspiration Cytopathology | |
| 주: 병리과 전문의 또는 구강병리과가 설치된 요양기관의 치과의사가 판독하고 판독소견서를 작성･비치한 경우에만 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 안내 종양을 세포학적으로 진단 | ||
| ∘ 대상: 안내 종양 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 세침흡인을 통해 채취된 조직검체를 이용하여 특수 용액 및 자동화 장비(침전장비 또는 여과방식)로 진단에 방해가 되는 성분(혈액, 점액, 염증세포 등)이 제거된 균일하고 얇게 도말된 세포군을 판독 | ||
| 【특수병리검사】 | ||
| 나-567 | 면역조직(세포)화학검사[종목당] Immunohisto(Cyto)Chemistry | |
| C5674 | 나. Level Ⅱ † | |
| 주: 동반진단 검사 및 그에 준하는 경우에 산정한다. | ||
| (01) PD-L1 | ||
| ∘ 목적: 치료약제(pembrolizumab)의 투여 여부 결정 | ||
| ∘ 대상: 비소세포성 폐암 환자 | ||
| ∘ 방법: 비소세포성 폐암 환자로부터 채취한 종양 조직을 포르말린 고정, 파라핀 포매 후 면역조직화학염색을 이용하여 PD-L1(programmed death-ligand 1) 단백을 정성적으로 검사함 | ||
| (02) ALK | ||
| ∘ 목적: 치료약제(crizotinib)의 투여 여부 결정 | ||
| ∘ 대상: 비소세포 폐암 환자 | ||
| ∘ 방법: 비소세포 폐암 환자로부터 채취한 종양 조직을 포르말린 고정, 파라핀 포매 후 면역조직화학염색을 이용하여 ALK 단백을 정성적으로 검사함 | ||
| 【사람유전자 분자유전검사】 | ||
| 나-580 | 유전성 유전자검사 Genetic Tests for Germline Variants | |
| C5800 | 가. 기본표적증폭 Basic Target Amplification (04. F8 Gene) F8 유전자, 돌연변이 [중합효소연쇄반응] | |
| ∘ 목적: A형 혈우병의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: A형 혈우병이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 추출한 DNA를 Bcl Ⅰ 제한효소로 절단한 후, 절단절편이 자가-결합과정을 거쳐 Bcl Ⅰ원형구저가 생성되면 F8 유전자의 인트론 22번과 1번 정상 유전자와 역위 유전자에 특이적으로 결합하는 시발체(primer)쌍을 넣고 해당 부위를 증폭시켜 증폭 산물을 전기영동으로 분석하여 돌연변이를 찾아내는 역중합효소연쇄반응법(inverse PCR)을 이용함 | ||
| 나. 중합효소연쇄반응-확장 Polymerase Chain Reaction(PCR)-Extended | ||
| C5801 | (1) 중합효소연쇄반응-교잡반응 PCR-Hybridization (02, CYP2C9 Gene) CYP2C9 유전자, 돌연변이[실시간 중합효소연쇄반응] | |
| ∘ 목적: 분자유전학적 분석을 통해 CYP2C9에 의하여 대사되는 약물을 사용할 환자 개개인에게 적절한 약물 용량 결정 | ||
| ∘ 대상: CYP2C9에 의하여 대사되는 약물(warfarin, phenytoin, fluoxetin, sertraline, losartan 등)을 사용할 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 CYP2C9 유전자에 특이적인 시발체를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| (04, F2 Gene) | ||
| F2 유전자, 돌연변이[중합효소연쇄반응-교잡반응] | ||
| ∘ 목적: 혈전증의 원인과 위험인자를 진단 | ||
| ∘ 대상: 혈전증 환자 등 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, Factor II 유전자에 특이적인 시발체와 표지자를 이용 하여 중합효소연쇄반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| ※ 구체적 검사법: (real-time) PCR with probe hybridization, 정성 ※ 검체: 전혈 | ||
| (05, F5 Gene) | ||
| F5 유전자, 라이덴돌연변이[중합효소연쇄반응-교잡반응법] | ||
| ∘ 목적: 혈전증의 원인과 위험인자 진단 | ||
| ∘ 대상: 혈전증 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, Factor V 유전자에 특이적인 시발체와 Leiden mutation 특이표지자를 이용하여 중합효소연쇄반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| ※ 구체적 검사법: (real-time) PCR with probe hybridization, 정성 | ||
| ※ 검체: 전혈 | ||
| (06, MTHFR Gene) | ||
| MTHFR 유전자, 돌연변이[중합효소연쇄반응-교잡반응법] | ||
| ∘ 목적: 고호모시스테인혈증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 고호모시스테인혈증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체로부터 DNA를 추출하고 유전자증폭 시약을 사용하여 핵산증폭반응 혼합물을 제조하여 중합효소연쇄반응-교잡반응법을 수행한 후 증폭된 probe의 신호를 포착하여 MTHFR 유전자의 돌연변이 유무를 정성적으로 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Real-time PCR with probe hybridization | ||
| (07, TPMT Gene) TPMT 유전자 [실시간 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: TPMT 에 의해 대사되는 약물 투여 시 적정용량 결정 | ||
| ∘ 대상: TPMT 에 의해 대사되는 약물 사용 대상자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 TPMT 유전자의 각 엑손을 실시간중합효소연쇄반응으로 증폭 후, melting curve analysis를 실시하여 검체의 melting type을 결정함 | ||
| (08, VKORC1 Gene) | ||
| VKORC1 유전자 [실시간 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: 분자유전학적 분석을 통해 비타민 K 에폭시드 환원효소 (epoxide reductase)에 작용하는 항응고제를 사용할 환자 개개인에게 적절한 약물 용량 결정 | ||
| ∘ 대상: 비타민 K 에폭시드 환원효소에 작용하는 항응고제 (wa- rfarin 등) 치료를 시작하려는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 VKORC1 유전자에 특이적인 시발체를 이용하여 실시간 중합효소연쇄 반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| (09, TGFBI Gene) TGFBI 유전자, R124H 돌연변이 [실시간 중합효소연쇄반응-교잡반응] | ||
| ∘ 목적: 제2형 과립형 각막이상증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 제2형 과립형 각막이상증 의심환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체로부터 DNA를 추출하고, TGFBI 유전자, R124H 돌연변이에 특이적인 시발체와 프로브를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| (11, CYP2C19 Gene) | ||
| CYP2C19 유전자 [중합효소연쇄반응-교잡반응] | ||
| ∘ 목적: CYP2C19에 의해 대사되거나 상호작용하는 약물을 복용할 환자에게 적절한 약제와 약물 용량 결정 | ||
| ∘ 대상: CYP2C19에 의해 대사되는 약물을 복용할 환자 | ||
| ∘ 방법: 구강 내 점막에서 DNA를 추출하고 CYP2C19 유전자에 특이적인 시발체를 이용하여 중합효소연쇄 반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR-hybridization, 정성 | ||
| ※ 검체: 구강내 점막 검체 | ||
| (2) 중합효소연쇄반응-절편분석 PCR-Fragment Analysis | ||
| C5803 | (나) 중합효소연쇄반응-폴리아크릴아마이드겔전기영동, 메틸화특이중합효소연쇄반응 PCR-Polyacrylamide Gel Electrophoresis(PAGE), Methylation-Specific PCR | |
| (07, ATXN8 Gene) | ||
| 삼염기반복질환검사[척수소뇌성운동실조증 제8형] | ||
| ∘ 목적: 척추소뇌성운동실조증 제8형이 의심되는 환자를 확인하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 척추소뇌성운동실조증 제8형이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 채혈한 말초혈액에서 genomic DNA를 분리하여 ATXN8OS 유전자의 (CTA)n(CTG)n 반복 부위에 해당하는 특이적인 시발체(primers)를 사용하여 중합효소연쇄반응법으로 증폭하여 CAG triplets repeat 증폭 반복수를 정상군과 비교 분석함 (10, TBP Gene) | ||
| 삼염기반복질환검사[척추소뇌성운동실조증 제17형] | ||
| ∘ 목적: 척추소뇌성운동실조증 제17형이 의심되는 환자를 확인하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 척추소뇌성운동실조증 제17형이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 분리한 후, TATA-binding protein 유전자를 적절한 primer를 사용하여 중합효소연쇄반응법으로 증폭함. 다음 2% agarose gel에 특이적인 PCR 산물을 확인하고 Gene Mapper software를 이용하여 CAG 반복길이(repeat length)를 확인함 | ||
| 다. 염기서열분석 Sequencing | ||
| C5806 | (1) 염기서열반응 Seqeuncing Reaction 10회 이하 (03, ELANE Gene) ELA2 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | |
| ∘ 목적: 중증 선천성 호중구감소증 및 주기성 호중구감소증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 중증 선천성 호중구감소증 및 주기성 호중구감소증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 ELA2 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 표준 염기 | ||
| 서열과 환자의 염기서열을 비교 분석하여 돌연변이를 확인함 | ||
| (12, SRD5A2 Gene) SRD5A2 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 제2형 5α 환원효소 결핍증(5α-reductase-2 deficiency)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 제2형 5α 환원효소 결핍증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, SRD5A2 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (13, TTR Gene) TTR 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: TTR 유전자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 아밀로이드 다발신경병증 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 채혈한 말초혈액에서 genomic DNA를 분리하여 Transthyretin 유전자를 증폭 후, 염기서열방법을 통하여 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (15, AVP Gene) AVP 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 가족성 중추성 요붕증 환자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 중추성 요붕증이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출한 후, AVP 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (20, KCNJ11 Gene) KCNJ11 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 신생아 당뇨의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 신생아 당뇨가 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 KCNJ11 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 | ||
| 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (21, KRAS Gene) KRAS 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 누난 증후군 의심 환자 및 가족의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 누난 증후군 의심 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, KRAS 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (26, NPC2 Gene) NPC2 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 니만-픽 병 C형의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 니만-픽 병 C형의 원인 유전자인 NPC1 돌연변이가 확인되지 않은 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 NPC2 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (27, PHOX2B Gene) PHOX2B 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 선천성 중추 저환기 증후군(Congenital central hypoventi-lation syndrome, CCHS)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 선천성 중추 저환기 증후군이 의심되는 환자와 환자의 가족 구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 PHOX2B 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (28, POU3F4 Gene) POU3F4 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: IP3(incomplete partition type III) 특징을 보이는 성염색체 유전 비증후군성 난청이 의심되는 환자 및 가족에서 POU3F4 유전자 돌연변이의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: IP3 특징을 보이는 성염색체 유전 비증후군성 난청이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, POU3F4(POU domain tra-scription factor, class III, factor 4) 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (29, RNF213 Gene, p.R4810K Gene) | ||
| RNF213 유전자, p.R4810K 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 모야모야병 진단 | ||
| ∘ 대상: 모야모야병이 의심되는 환자 및 가족구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, RNF213 유전자, p.R4810K 돌연변이 부위를 중합효소 연쇄반응으로 증폭한 다음 염기서열검사를 시행하여 RNF213 유전자의 p.R4810K 돌연변이 여부를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| (30, RPS19 Gene) RPS19 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 블랙판 다이아몬드 증후군(Blackfan Diamond Syndrome) 의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 블랙판 다이아몬드 증후군이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, RPS19 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (31, SBDS Gene) SBDS 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 슈바크만 다이아몬드증후군(Shwachman-Diamond syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 슈바크만 다이아몬드증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고 SBDS 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger Sequencing | ||
| (32, SDHD Gene) SDHD 유전자 돌연변이 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 유전성 부신경절종-크롬친화세포종 증후군(Hereditary Para ganglioma-Pheochromocytoma Syndrome) 의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 유전성 부신경절종-크롬친화세포종 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, SDHD 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (34, TOR1A Gene) DYT1 유전자 돌연변이검사 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 조발형 원발성 근이긴장증(early-onset primary dystonia)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 조발형 원발성 근이긴장증이 의심되는 환자와 환자의 가족 구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고 DYT1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (40, NUDT15 Gene) NUDT15 유전자 염기서열검사 | ||
| ∘ 목적: 약제 부작용(백혈구감소증 등) 발생 위험 예측 | ||
| ∘ 대상: 면역억제제(Thiopurine)를 사용하는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취하여 염기서열검사방법으로 NUDT15 유전자 변이를 정성적으로 확인함 | ||
| C5807 | (2) 10회 초과 20회 이하 (02, ACVRL1 Gene) ACVRL1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | |
| ∘ 목적: 유전성 출혈성 혈관확장증(Hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 유전성 출혈성 혈관확장증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 ACVRL1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응(sequencing reaction)을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (03, ALDOB Gene) ALDOB 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 유전성 과당 불내성(hereditary fructose intolerance)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 유전성 과당 불내성이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, ALDOB 유전자의 각 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서 열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (04, ARG1 Gene) ARG1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 아르기닌 분해 효소 결핍증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 아르기닌 분해 효소 결핍증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 ARG1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (05, ARSA Gene) ARSA 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 이염성 백질영양장애(Metachromatic leukodystrophy, MLD)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 이염성 백질영양장애가 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 ARSA 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (06, DHCR7 Gene) DHCR7 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 스미스-렘리-오피쯔 증후군(Smith-Lemli-Opitz syndrome)이 의심되는 환자를 대상으로 DHCR7 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 스미스-렘리-오피쯔 증후군이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 바이러스 DNA 추출 후 DHCR7 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (07, F7 Gene) F7 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 제7혈액응고인자 결핍증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 제7혈액응고인자 결핍증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 F7 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (09, G6PC Gene) G6PC 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 당원축적병 Ⅰa형의 감별 진단 및 확진과 가족력이 있는 경우 조기진단, 산전진단, 유전상담에 사용 | ||
| ∘ 대상: 당원축적병 Ⅰa형이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 G6PC 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 중폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (10, GALE Gene) GALE 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: GALE 결핍증(갈락토오즈혈증 Ⅲ형)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: GALE 결핍증(갈락토오즈혈증 Ⅲ형)이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 GALE 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (11, GALK1 Gene) GALK1 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: GALK 결핍증(갈락토오즈혈증 Ⅱ형)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: GALK 결핍증(갈락토오즈혈증 Ⅱ형)이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 GALK1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (13, GFAP Gene) GFAP1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 알렉산더병(Alexander disease)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 알렉산더병이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 GFAP1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (14, GLA Gene) GLA 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 파브리병(Fabry disease)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 임상적으로 파브리병이 의심되고 α-galactosidase 효소의 결핍이 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 조직으로부터 분리한 DNA를 이용하여, GLA 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접부위를 포함하는 중합효소연쇄반응물을 얻음. 이를 이용하여 염기서열분석하고, 참고 염기서열과 비교하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (15, HAX1 Gene) HAX1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성 호중구 감소증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 선천성 호중구 감소증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA 추출한 후, HAX1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서 열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (18, IL2RG Gene) IL2RG 유전자 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: X-염색체 연관성 중증복합면역결핍증(X-linked severe combined immunodeficiency)환자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: X-염색체 연관성 중증복합면역결핍증 질환이 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 IL2RG 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 이를 이용하여 염기서열분석하고, 참고염기서열과 비교하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (21, MEN1 Gene) MEN1 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 다발성 내분비 샘종증 1형(Multiple Endocrine Neoplasia1)이 의심되는 환자를 대상으로 MEN1유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 다발성 내분비 샘종증 1형(MEN1) 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 바이러스 DNA 추출 후 MEN1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (23, NR0B1 Gene) NR0B1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성 부신 저형성증(adrenal hypoplasia, congenital; AHC)의 분자유전학적 확진 | ||
| ∘ 대상: 선천성 부신 저형성증이 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액을 채취하여 DNA를 분리한 후, NR0B1 유전자의 코딩 부위(엑손-인트론 경계 포함)를 중합효소연쇄반응으로 증폭한 다음 염기서열검사를 시행하여 NR0B1 유전자의 염기서열 변이를 확인하고 판독함 | ||
| (24, PANK2 Gene) PANK2 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 신경변성과 연관된 판토테네이트 카이네이즈 (Pantothenate Kinase Associated Neurodegeneration)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 신경변성과 연관된 판토테네이트 카이네이즈가 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 바이러스 DNA 추출 후 PANK2 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (25, PRF1 Gene) PRF1 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: PRF1 유전자, 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 가족성 혈구탐식성 림프조직구증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 채혈한 말초혈액에서 genomic DNA를 분리하여 PRF1 유전자를 증폭 후, 염기서열방법을 통하여 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (27, SLC22A12 Gene) | ||
| SLC22A12 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 신성 저요산혈증(renal hypouricemia)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 신성 저요산혈증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체에서 DNA를 추출하고 SLC22A12 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (28, SLC2A1 Gene) SLC2A1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 포도당 운반체 1형 결핍 증후군(glucose transporter type1 deficiency syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 포도당 운반체 1형 결핍 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, SLC2A1 (GLUT1) 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (29, SLC37A4 Gene) | ||
| SLC37A4 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 당원축적병 1b형(Glycogen storage disease type 1b) 의심 환자 및 가족의 분자유전학적 진단과 산전검사 | ||
| ∘ 대상: 당원축적병 1b형 의심 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 SLC37A4 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 점돌연변이를 확인함 (32, TGFB1 Gene) | ||
| TGFB1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 카무라티-엥겔만병(Camurati-Engelmann disease)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 카무라티-엥겔만병이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 TGFB1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 | ||
| 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (36, ACADS Gene) | ||
| ACADS 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 경쇄 Acryl-CoA 탈수소효소(SCAD) 결핍증 의심환자 및 가족을 대상으로 ACADS 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 경쇄 Acryl-CoA 탈수소효소(SCAD) 의심환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA 추출 후 ACADS 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (37, AVPR2 Gene) | ||
| AVPR2 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 유전성 신성 요붕증(Nephrogenic diabetes insipidus) 이 의심되는 환자를 대상으로 AVPR2(Arginine vasopressin receptor-2)유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 유전성 신성 요붕증 의심환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 AVPR2 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (39, COL10A1 Gene) | ||
| COL10A1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 슈미드형 골간단부 연골 이형성증(Schmid metaphyseal chondrodysplasia)의 분자유전학적 진단 및 산전 진단 | ||
| ∘ 대상: 슈미드형 골간단부 연골 이형성증 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 COL10A1 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (40, CYP17A1 Gene) | ||
| CYP17A1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성부신과형성증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 내분비검사(steroid)상 17α-수산화효소 (hydroxylase) 결핍증에 의한 선천성부신과형성증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, CYP17A1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함. (45, EDA Gene) EDA 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: X 연관성 저한성 외배형 이형성증 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: X 연관성 저한성 외배형 이형성증 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 바이러스 DNA 추출 후 EDA 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함. | ||
| (46, EPOR Gene) EPOR 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 일차성 선천성 적혈구증다증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 일차성 선천성 적혈구증다증이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, EPOR 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (47, IKBKG Gene) | ||
| IKBKG 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 색조실조증(Incontinentia Pigmenti, IP)이 의심되는 환자에서 IKBKG 유전자의 돌연변이 유무를 확인하는 분자유전학적인 진단 | ||
| ∘ 대상: 색조실조증이 의심되는 환자, 가족력이 있는 산모의 산전 진단, 무증상의 친지 및 증상이 있는 친지 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 IKBKG 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (48, MAT1A Gene) | ||
| MAT1A 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: MAT1A 유전자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 고메티오닌혈증 환자 | ||
| ∘ 방법: 채혈한 말초혈액에서 genomic DNA를 분리하여 MAT1A 유전자를 증폭 후, 염기서열방법을 통하여 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (51, PRRT2 Gene) | ||
| PRRT2 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 발작성 운동유발 운동이상증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 발작성 운동유발 운동이상증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, PRRT2 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (54, RUNX2 Gene) | ||
| RUNX2 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 쇄골두개골 형성이상(cleidocranial dysplasia)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 쇄골두개골 형성이상이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, RUNX2 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (55, SDHB Gene) SDHB 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 유전성 부신경절종-크롬친화세포종 증후군의 분자유전학적 진단, 산전 진단, 유전상담, 치료방침 설정 | ||
| ∘ 대상: 유전성 부신경절종-크롬친화세포종 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 SDHB 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 중폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (56, SOX9 Gene) SOX9 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 굴지형성이상(Campomelic dysplasia)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 굴지형성이상이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, SOX9 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (57, SLC7A7 gene) SLC7A7 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 리신뇨성 단백질불내증(Lysinuric Protein Intolerance)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 리신뇨성 단백질불내증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, SLC7A7 | ||
| 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (58, STAR Gene) STAR 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성 지질성 부신 과형성증이 의심되는 환자와 환자의 친지 및 증상이 있는 있는 친지들의 유전적 진단 및 상담에 사용 | ||
| ∘ 대상: 선천성 지질성 부신 과형성증이 의심되는 환자 및 가족구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고 STAR 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (60, TGFBR1 Gene) | ||
| TGFBR1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: Loeys-Dietz 증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: Loeys-Dietz 증후군이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 TGFBR1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응(sequencing reaction)을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (61, THRβ Gene) THRβ 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 갑상선호르몬저항성증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 갑상선호르몬저항성증후군으로 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 바이러스 DNA 추출 후 THRβ 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (63, ACTA2 Gene) ACTA2 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 흉부 대동맥류와 박리증 환자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 흉부 대동맥류와 박리증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, ACTA2 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (64, PTS Gene) PTS 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: PTS 결핍증 의심환자 및 가족의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: PTS 결핍증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, PTS 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (65, GATA3 Gene) GATA3 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: HDR 증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: HDR 증후군 의심 환자 및 가족구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, GATA32 유전자의 엑손부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭한 다음 염기서열검사를 시행하여 GATA3 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| C5808 | (3) 20회 초과 40회 이하 (01, ABCD1 Gene) ABCD1 유전자 돌연변이 염기서열검사 | |
| ∘ 목적: 부신백질이영양증(Adrenoleukodystrophy)이 의심되는 환자를 대상으로 ABCD1(Fumarylacetate Hydrolase)유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 부신백질이영양증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA 추출 후 ABCD1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (02, ASL Gene) ASL 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 아르기닌숙신산뇨(argininosuccinic aciduria)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 아르기닌숙신산뇨가 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, ASL 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (04, CYBB Gene) CYBB 유전자 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 만성 육아종 질환의 분자유전학적 확진 | ||
| ∘ 대상: NBT 검사, DHR-123 형광물질을 이용한 유세포 검사 등을 이용하여 성염색체 열성 만성 육아종 질환으로 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 CYBB 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 표준 염기서열과 환자의 염기서열을 비교 분석하여 돌연변이를 확인함 | ||
| (05, ENG Gene) ENG 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 유전성 출혈성 혈관확장증(Hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 유전성 출혈성 혈관확장증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 ENG 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 | ||
| 염기서열반응(sequencing reaction)을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (06, FAH Gene) FAH 유전자 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 타이로신혈증 1형(Tyrosinemia type I)이 의심되는 환자를 대상으로 FAH(Fumarylacetate Hydrolase) 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 타이로신혈증 1형이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 바이러스 DNA 추출 후 FAH 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (09, FUS Gene) FUS 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 근위축성 측삭경화증(Familiar Amyotrophic Lateral Sclerosis) 환자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 근위축성 측삭경화증이 의심되는 환자 및 가족 중 SOD1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] 검사결과 음성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, FUS 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (10, GALC Gene) GALC 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 크라베 병(Krabbe disease)이 의심되는 환자를 대상으로 GALC 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 크라베 병이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 GALC 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 | ||
| 유무를 확인함 | ||
| (11, GALT Gene) GALT 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 전형적 갈락토스혈증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 전형적 갈락토스혈증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, GALT 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (12, GBA Gene) GBA 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 고셔병(Gaucher disease)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 임상적 고셔병이 의심되고 β-glucosidase 효소의 결핍이 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 조직으로부터 분리한 DNA를 이용하여, GBA 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접부위를 포함하는 중합효소연쇄반응물을 얻음. 이를 이용하여 염기서열 분석하고, 참고 염기서열과 비교하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (13, GLUD1 Gene) GLUD1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 과인슐린증(또는 선천성 고인슐린혈증)의 확진과 가족력이 있는 경우 조기진단, 산전진단, 유전상담에 사용 | ||
| ∘대상: ABCC8 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] 시행 후 음성결과인 가족성 과인슐린증(또는 선천성 고인슐린혈증)이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 GLUD1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (14, IDUA Gene) IDUA 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 뮤코다당증 I 형 (헐러/샤이어병)의 분자유전학적 확진 | ||
| ∘ 대상: 임상적 뮤코다당증 I 형이 의심되고 α-L-iduronidase 효소의 결핍이 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 조직으로부터 분리한 DNA를 이용하여, IDUA 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접부위를 포함하는 중합효소연쇄반응물을 얻음. 이를 이용하여 염기서열분석하고, 참고 염기서열과 비교하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (15, IVD Gene) IVD 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 아이소발레르산 혈증(isovaleric acidemia)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 아이소발레르산 혈증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, IVD 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (16, LMNA Gene) LMNA 유전자 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: LMNA 유전자 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 지대형 근이영양증 1B형이 의심되는 환자 및 가족, 상염색체 우성 에머리-드레이푸스 근이영양증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 LMNA 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (17, MCCC1 Gene) | ||
| MCCA(MCCC1) 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 메틸크로토닐 글리신뇨증(Methylcrotonyl glycinuria)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 메틸크로토닐 글리신뇨증이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, MCCA(MCCC1) 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (21, PAH Gene) PAH 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 페닐케톤뇨증(phenylketonuria)이 의심되는 환자를 대상으로 PAH 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 페닐케톤뇨증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 PAH 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (23, PAX6 Gene) PAX6 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성 무홍채증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 선천성 무홍채증 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 혈액으로부터 DNA를 추출하고 PAX6 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 표준 염기서열과 환자의 염기서열을 비교 분석하여 돌연변이를 확인함 | ||
| (24, PCCB Gene) | ||
| PCCA/PCCB 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 프로피온산혈증(propionic acidemia)의 분자유적학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 임상적으로 프로피온산혈증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 조직으로부터 분리한 DNA를 이용하여, PCCA/PCCB 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접부위를 포함하는 중합효소연쇄반응물을 얻음. 이를 이용하여 염기서열분석하고, 참고염기서열과 비교하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (25, POR Gene) POR 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: Antley-Bixler 증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 생식기 이상과 스테로이드생성 이상이 있는 Antley- Bixler 증후군이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, POR 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (26, PRODH Gene) PRODH 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: I형 고프롤린혈증(Type I Hyperprolinemia)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: I형 고프롤린혈증 의심환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, PRODH 유전자의 각 엑손 부위를 중합효소연쇄 반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (28, PYGM Gene) PYGM 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: PYGM 유전자, 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 당원병 5형(맥아들 병)이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후 PYGM 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (30, SALL1 Gene) SALL1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: Townes-Brocks 증후군의 감별 진단 및 확진과 가족력이 있는 경우 조기진단, 산전진단, 유전상담에 사용 | ||
| ∘ 대상: Townes-Brocks 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 SALL1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 | ||
| 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (31, SLC25A13 Gene) | ||
| SLC25A13 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 성인형 '시트룰린혈증(citrullinemia) 제 2형'과 '시트린 결핍에 의한 신생아 간내 담즙정체(NICCD, neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 성인형 '시트룰린혈증 제 2형'이나 '시트린 결핍에 의한 신생아 간내 담즙정체'가 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 SLC25A13 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (34, UMOD Gene) UMOD 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 소아 고요산혈증 신병증(familial juvenile hyperuricemic nephropathy)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 소아 고요산혈증 신병증 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, UMOD 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기로 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (35, ACADM Gene) ACADM 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 중쇄 acyl-CoA 탈수소효소(Medium-chain acyl- Coenzyme dehydrogenase, MCAD) 결핍증 환자를 대상으로 ACADM 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 중쇄 acyl-CoA 탈수소효소 결핍증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 ACADM 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 | ||
| 확인함 | ||
| (36, ALB Gene) ALB 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 무알부민혈증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 무알부민혈증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, ALB 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (42, F11 Gene) FXI 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: FXI 응고인자 결핍증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: FXI 응고인자 결핍증이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 FXI 유전자의 각 엑손과 접합부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서 열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (44, FLCN Genen) FLCN 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: FLCN 유전자, 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 발트-호그-두베 증후군(birt-hogg-dube syndrome)이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, FLCN 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (45, FOXP3 Gene) FOXP3 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: IPEX(immune dysregulation, polyendocrinopathy, enterpathy, X-linked) 증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: IPEX 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, FOXP3 | ||
| 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (46, GBE1 Gene) GBE1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 제4형 당원 축적병(앤더슨 병)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 제4형 당원 축적병(앤더슨 병)이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 GBE1 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (47, GCDH Gene) GCDH 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 제1형 글루타르산뇨증 환자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 제1형 글루타르산뇨증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, GCDH 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (48, GNAS Gene) GNAS 유전자 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: GNAS 유전자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가성부갑상선기능저하증(Type Ia, 가-가성부갑상선 기능저하증) 의심 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 GNAS 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (50, HADHB Gene) HADHB 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍증 (mitochondrial trifunctional protein deficiency)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, HADHB 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (55, MCCC2 Gene) MCCB 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: MCCB 유전자, 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 3-메틸크로토닐코에이탈탄산효소 결핍증 (3-Methylcrotonyl CoA Carboxylase Deficiency)이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후 MCCB 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인 | ||
| (56, MPL Gene) MPL 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성 무거대핵세포혈소판감소증(Congenital Amegaka ryocytic Thrombocytopenia, CAMT) 환자들을 대상으로 MPL 유전자의 돌연변이 유무를 확인하는 분자유전학적인 진단 | ||
| ∘ 대상: 선천성 무거대핵세포혈소판감소증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 채혈한 말초혈액에서 genomic DNA를 분리하여 MPL 유전자를 증폭 후 점돌연변이를 확인함 (57, MSH6 Gene) MSH6 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: MSH6 유전자, 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: MLH1, MSH2 유전자, 돌연변이가 검출되지 않은 유전성비용종성대장암(린지증후군)이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후 MSH6 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (58, MTM1 Gene) | ||
| MTM1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: X-연관 근세관성 근육병증(X-Linked Myotubular Myopathy)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: X-연관 근세관성 근육병증 의심환자 및 가족 구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고 MTM1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (59, MUT Gene) MUT 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 메틸말로닌산뇨증(메틸말로닌산혈증)의 확진과 가족력이 있는 경우 조기진단, 산전진단, 유전상담에 사용 | ||
| ∘ 대상: 메틸말로닌산뇨증(메틸말로닌산혈증)이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 MUT 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (60, NAGLU Gene) NAGLU 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 점액다당질증 IIIB형(Mucopolysaccharidosis Type IIIB) 환자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 점액다당질증 IIIB형이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, NAGLU 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 | ||
| 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (63, NTRK1 Gene) NTRK1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성무통증무한증(Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 선천성무통증무한증 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 NTRK1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 표준 염기서열과 환자의 염기서열을 비교 분석하여 돌연변이를 확인함 | ||
| (66, RAF1 Gene) RAF1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 누난 증후군 의심 환자 및 가족의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 누난 증후군 의심 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, RAF1 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (67, SGCE Gene) SGCE 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 간대성근경련-이긴장증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 간대성근경련-이긴장증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: SGCE 유전자의 각 엑손(exon)부위를 중합효소연쇄 반응법을 통해 증폭한 후, 염기서열검사를 시행하여 SGCE 유전자 염기 서열의 변이 유무와 유형을 확인함 (70, TGFBR2 Gene) | ||
| TGFBR2 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: Loeys-Dietz 증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: Loeys-Dietz 증후군이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 TGFBR2 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응(sequencing reaction)을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (72, SLC3A1 Gene) SLC3A1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 시스틴뇨증 의심 환자 및 가족의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 시스틴뇨증 의심 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, SLC3A1 유전자의 엑손부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (73, FANCG Gene) FANCG 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 판코니 빈혈의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 판코니 빈혈의 원인 유전자인 FANCA 돌연변이가 확인되지 않은 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 FANCG 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (74, ZEB2 Gene) ZEB2 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 모왓-윌슨 증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 모왓-윌슨 증후군 의심 환자 및 가족구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고 ZEB2 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (75, CBS Gene) CBS 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 호모시스틴뇨증의 분자유전학적 진단 및 치료방향 결정 | ||
| ∘ 대상: 호모시스틴뇨증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, CBS 유전자의 엑손부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (76, MUTYH Gene) | ||
| MUTYH 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 선종성 용종증(familial adenomatosis polyposis)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 선종성 용종증이 의심되는 환자 중 선종성 결장폴립증(adenomatosis polyposis coli, APC) 유전자의 돌연변이가 발견되지 않는 경우 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 MUTYH 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (77, G6PD Gene) G6PD 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: G6PD 결핍증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: G6PD 결핍증이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, G6PD 유전자의 엑손부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (78, F12 Gene) F12 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 제12혈액응고인자 결핍증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 제12혈액응고인자 결핍증 의심환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, F12 | ||
| 유전자의 각 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (79, HEXA Gene) HEXA 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 테이-삭스병(Tay-Sachs disease)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 테이-삭스병 의심환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고 HEXA 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (80, SLC2A2 Gene) SLC2A2 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: Fanconi-Bickel 증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: Fanconi-Bickel 증후군이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, SLC2A2 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접부위를 중합효소 연쇄반응으로 증폭함. 증폭산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (81, GALNS Gene) GALNS 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: ⅣA형 뮤코다당증(Mucopolysaccharidosis ⅣA)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: ⅣA형 뮤코다당증 의심 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 GALNS 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 표준염기서열과 환자의 염기서열을 비교 분석하여 돌연변이를 확인함 | ||
| (82, TMPRSS6 Gene) | ||
| TMPRSS6 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 철불응성 철결핍성 빈혈(Iron-refractory iron deficiency anemia)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 철불응성 철결핍성 빈혈 의심환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, TMPRSS6 유전자의 각 엑손 부위를 중합효소 연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (83, HEXB Gene) HEXB 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 샌드호프병의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 샌드호프병이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, HEXB 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (84, FRMD7 Gene) FRMD7 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성 안진의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 선천성 안진이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취환 검체에서 DNA를 추출하고, FRMD7 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger Sequencing | ||
| (85, CLCN1 Gene) | ||
| CLCN1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성 근육긴장증(Myotonia congenita)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 선천성 근육긴장증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, CLCN1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭한 다음 염기서열검사를 시행하여 CLCN1 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| (86,SBF1 Gene) | ||
| SBF1 Gene 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 샤르코-마리-투스병(CMT, Charcot-Marie-Tooth disease) 4B3형의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 샤르코-마리-투스병(CMT, Charcot-Marie-Tooth disease)이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, SBF1 유전자의 엑손부위를 중합효소 연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후 이를 염기서열 자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| C5809 | (4) 40회 초과 80회 이하 (01, AGL Gene) AGL유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | |
| ∘ 목적: 당원축적질환 제 3형의 분자유전학적 확진 | ||
| ∘ 대상: 당원축적질환 제 3형이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 검체에서 DNA를 추출하고, AGL 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (02, APC Gene) APC 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 선종성 용종증(Familial adenomatous polyposis)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 선종성 용종증 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 혈액으로부터 DNA를 추출하고 중합효소연쇄반응 | ||
| (Polymerase Chain Reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 표준 염기서열과 환자의 염기서열을 비교 분석하여 돌연변이를 확인함 (03, ATP7A Gene) | ||
| ATP7A 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 멘케스 병(Menkes disease)과 후두각 증후군 (occipital horn syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 멘케스 병이나 후두각 증후군이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 ATP7A 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (06, CFH Gene) 보체인자 H 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 비전형적 용혈성 요독증후군의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 비전형적 용혈성 요독증후군이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 보체인자 H 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (08, CPS1 Gene) CPS1 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: CPS1 유전자 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 요소회로계 대사이상질환인 CPS1 결핍증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, CPS1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (09, ELN Gene) ELN 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 대동맥판상부협착증(Supravalvular aortic stenosis, SVAS)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 대동맥판상부협착증이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, ELN 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접부위를 중합효소 연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (10, GAA Gene) GAA 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 폼페병(Pompe disease)의 분자유전학적 확진 | ||
| ∘ 대상: 임상적 폼페병이 의심되고 acid-α-glucosidase 효소의 결핍이 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 조직으로부터 분리한 DNA를 이용하여, GAA 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접부위를 포함하는 중합효소연쇄반응물을 얻음. 이를 이용하여 염기서열분석하고, 참고 염기서열과 비교하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (11, MYH9 Gene) MYH9 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: MYH9 연관성 질환(MYH9-related disorder)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: MYH9 연관성 질환이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 MYH9 (Myosin he-avy chain-9) 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (13, NSD1 Gene) NSD1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 소토스 증후군(Sotos syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 소토스 증후군(Sotos syndrome)의 원인유전자인 NSD1 유전자를 포함하는 5q35 미세결실이 검출되지 | ||
| 않은 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, NSD1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (14, OCRL Gene) OCRL1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 로우 증후군(Lowe syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 로우 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, OCRL1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (15, PCCA Gene) | ||
| PCCA/PCCB 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 프로피온산혈증(propionic acidemia)의 분자유적학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 임상적으로 프로피온산혈증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 조직으로부터 분리한 DNA를 이용하여, PCCA/PCCB 유전자의 엑손과 엑손-인트론 인접 부위를 포함하는 중합효소연쇄반응물을 얻음. 이를 이용하여 염기서열분석하고, 참고염기서열과 비교하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (16, PEX1 Gene) PEX1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 젤웨거 증후군(Zellweger syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 젤웨거 증후군이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 PEX1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (17, PHEX Gene) PHEX 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 저인산혈성 구루병의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 저인산혈성 구루병이 의심되나 기존의 생화학적 검사 및 방사선검사로 구분이 안 되는 경우 | ||
| ∘ 방법: DNA 검사법(염기서열검사) | ||
| (19, SCN4A Gene) | ||
| SCN4A 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 저칼륨혈증 주기성 마비의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 저칼륨혈증 주기성 마비(hypokalemic periodic paralysis)가 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액을 채취하여 DNA를 분리한 후, SCN4A 유전자의 코딩 부위(엑손-인트론 경계 포함)를 중합효소연쇄반응으로 증폭한 다음 염기서열검사를 시행하여 SCN4A 유전자의 염기서열 변이를 확인하고 판독함 | ||
| (20, SOS1 Gene) SOS1 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 누난증후군(noonan syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: PTPN11 유전자, 돌연변이[염기서열검사] 시행 후 음성인 누난증후군 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고 SOS1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (21, STAT3 Gene) STAT3 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 유전성 고면역글로불린E 증후군(Hyper IgE Syndrome) 환자를 대상으로 STAT3 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 유전성 고면역글로불린E 증후군이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 바이러스 DNA 추출 후 STAT3 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 | ||
| 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (23, UNC13D Gene) | ||
| UNC13D 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: UNC13D 유전자, 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 가족성 혈구탐식성 림프조직구증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 채혈한 말초혈액에서 genomic DNA를 분리하여 UNC13D 유전자를 증폭 후, 염기서열방법을 통하여 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (25, ABCC8 Gene) ABCC8 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 과인슐린증의 감별 진단 및 확진과 가족력이 있는 경우 조기진단, 산전진단을 시행하여 유전상담에 사용함 | ||
| ∘ 대상: 가족성 과인슐린증의 의심환자 및 가족력이 있는 가계의 가족구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 ABCC8 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 중폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (27, CAPN3 Gene) CAPN3 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: CAPN3 유전자 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 지대성 근이영양증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 CAPN3 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (28, F8 Gene) F8 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: A형 혈우병의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: A형 혈우병이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 F8 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (29, GNPTAB gene) | ||
| GNPTAB 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: II형 또는 III α/β형 뮤코지질증(Mucolipidosis II, Mucolipidosis III α/β)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: II형 또는 III α/β형 뮤코지질증이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 GNPTAB 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (30, INSR Gene) INSR 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 랍슨-멘델할 증후군(Rabson-Mendenhall Syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 랍슨-멘델할 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, INSR 유전자의 각 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (32, MYH7 Gene) MYH7 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 비대심근병증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 비대심근병증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, MYH7 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기.서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 | ||
| 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (33, NPC1 Gene) NPC1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 니만-픽 병 C형의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 니만-픽 병 C형이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 NPC1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (35, PHKA2 Gene) PHKA2 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 제9형 당원축적병의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 제9형 당원축적병이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고 PHKA2 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (36, PTCH1 Gene) PTCH 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 모반상 기저세포 암종 증후군(Nevoid basal cell carcinoma syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 모반상 기저세포 암종 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고, PTCH 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (37, RP1L1 Gene) RP1L1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 잠복 황반이상증(occult macular dystrophy)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 잠복 황반이상증이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체에서 DNA를 추출하고, RP1L1 유전자의 | ||
| 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| (38, SCN1A Gene) SCN1A 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 영아기 중증 근가대성 간질(Dravet syndrome) 의심환자 및 가족을 대상으로 SCN1A 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 영아기 중증 근가대성 간질 의심환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 바이러스 DNA 추출 후 SCN1A 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (40, SLC12A3 Gene) | ||
| SLC12A3 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 기텔만증후군(Gitelman syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 기텔만증후군(Gitelman syndrome)이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 SLC12A3 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (41, TCOF1 Gene) TCOF1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 트리처콜린스증후군의 원인 유전자인 TCOF1 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 트리처콜린스증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, TCOF1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (42, VPS33B Gene) VPS33B 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: ARC 증후군(arthrogryposis, renal tubular dysfunction, cholestasis syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: ARC 증후군이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고, VPS33B 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (43, MYBPC3 Gene) MYBPC3 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가족성 비대심근병증의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가족성 비대심근병증이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후, MYBPC3 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| C5810 | (5) 80회 초과 (02, CHD7 Gene) CHD7 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | |
| ∘ 목적: 차지증후군(CHARGE syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 차지 증후군이 의심되는 환자 또는 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, CHD7 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (05, COL2A1 Gene) COL2A1 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 제Ⅱ형 콜라겐 변이 원인 질환(type Ⅱ collagenopathies)에서 유전자 돌연변이 유무를 확인하는 분자유전학적인 진단 | ||
| ∘ 대상 | ||
| - 제Ⅱ형 콜라겐 변이 원인 질환이 의심되는 환자, 가족력이 있는 산모의 산전 진단, 무증상의 친지 및 증상이 있는 친지 | ||
| - 제Ⅱ형 콜라겐 변이 원인 질환은 스티클러 증후군, 선천성 척추골단 형성이상니스트증후군, 조기골관절염을 동반한 척추골단형성이상, 제II형 연골무형성증-연골저하증, 척추말초 형성이상, 조기 골관절염, 제II형 연골무형성증, 척추골단 형성이상, 지연성 척추골단 형성이상, 척추 골단 및 골간단 형성이상, 선천성 척추 골단 및 골간단 형성이상, Stuckwick형 척추 골단 및 골간단 형성이상, 귀-척추거대골단형성이상, 레그-칼페-페르테스병, 연골형성저하증, 넙다리뼈머리 무혈관 괴사, 편평추 치사 골격 형성이상, 체크증후군임 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하여 COL2A1 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (06, COL3A1 Gene) | ||
| COL3A1 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 앨러스-단로스 증후군 제 4형(Ehlers-Danlos syndrome type IV, 혈관형)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 앨러스-단로스 증후군 제 4형이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA를 추출하고 COL3A1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (07, CREBBP Gene) CREBBP 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: CREBBP 유전자, 돌연변이 유무 확인 | ||
| ∘ 대상: 루빈스테인 테이비 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출한 후 CREBBP 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 | ||
| 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (10, FANCA Gene) FANCA 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 판코니 빈혈(Fanconi anemia)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 판코니 빈혈이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액에서 DNA를 추출하고, FANCA(Fanconi anemia, complementation group A) 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (12, NIPBL Gene) NIPBL 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 코넬리아 드랑에 증후군(Cornelia de Lange syndrome)이 의심되는 환자를 대상으로 NIPBL (Nipped-B homolog) 유전자의 돌연변이 유무를 확인하는 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 코넬리아 드랑에 증후군이 의심되는 환자, 가족력이 있거나 산전 초음파 검사상 동 질환이 의심되는 태아의 산전진단 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA 추출 후 NIPBL 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (16, KMT2D Gene) MLL2 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 가부키 증후군(Kabuki syndrome)의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 가부키 증후군이 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액에서 DNA를 추출하고, MLL2 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 | ||
| 유무를 확인함 | ||
| (17, PKD1 Gene) PKD1 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 상염색체 우성 다낭성신질환(Autosomal dominant polycy- stic kidney disease; ADPKD)이 의심되는 환자를 대상으로 PKD1 유전자의 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ∘ 대상: 상염색체 우성 다낭성신질환이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액에서 DNA 추출 후 PKD1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (18, SPG11 Gene) SPG11 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 유전성 강직성 하지마비의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 유전성 강직성 하지마비가 의심되는 환자 및 가족 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, SPG11 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (19, PKHD1 Gene) PKHD1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 상염색체 열성 다낭신질환의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 상염색체 열성 다낭신질환 의심 환자 및 가족구성원 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고 PKHD1 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열 분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| C5811 | 라. 서던블롯 Southern Blot (01, D4Z4 Repeat) D4Z4 결실/중복검사 | |
| ∘ 목적: 안면견갑상완형 근이영양증 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 안면견갑상완형 근이영양증 의심환자, 안면견갑상완형 | ||
| 근이영양의 감별이 필요한 경우 | ||
| ∘ 방법: PFGE-써던교잡반응, 써던교잡반응법 | ||
| 나-583 | 비유전성 유전자검사 Genetic Tests for Somatic Variants | |
| 나. 중합효소연쇄반응-확장 PCR-Extended | ||
| C5831 | (1) 이중중합효소연쇄반응, 중합효소연쇄반응-교잡반응 Nested PCR, PCR-Hybridization (07, MLL Gene, Partial Tandem Duplication) MLL 유전자, PTD 검사 | |
| ∘ 목적: 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 질병의 예후를 확인하고, 치료 방침을 결정 | ||
| ∘ 대상: 급성골수성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 골수 검체에서 mRNA를 추출, cDNA 합성후 역전사 중합효소연쇄반응법 (RT-PCR)/이중중합효소연쇄반응법 (nested RT-PCR)으로 MLL 유전자, PTD(Partial Tandem Duplication)를 확인함 (15, BAALC Gene) BAALC 돌연변이 mRNA 정량 실시간 역전사 중합효소연쇄반응검사 | ||
| ∘ 목적: 급성 골수구성백혈병 환자의 치료 모니터링 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 급성 골수구성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 골수에서 DNA를 추출하고 BAALC 유전자의 특이적인 시발체를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응의 증폭 후 standard control로 표준곡선을 작성한 후 유전자의 발현정도 계산함 (17, BRAF Gene) | ||
| 가. BRAF 유전자, 돌연변이[실시간 중합효소연쇄반응검사] | ||
| ∘ 목적: 갑상선 유두암으로 의심되는 환자 및 진단된 환자에서 분자유전학적인 진단 및 예후예측 | ||
| ∘ 대상: 갑상선 유두암으로 진단되거나 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 갑상선 결절에서 세침흡인 검체로부터 DNA를 | ||
| 추출하고, BRAF 유전자에 특이적인 시발체를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| 나. BRAF 유전자, 돌연변이 [실시간 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: BRAF 활성효소 억제제 사용여부 결정 | ||
| ∘ 대상: 말기암 또는 전이성, 적출불가능한 악성 흑색종 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종양조직 검체에서 DNA를 추출하고, BRAF 유전자에 특이적인 시발체를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응의 증폭원리를 이용하여 검사함 | ||
| 다. BRAF 유전자, 돌연변이 [중합효소연쇄반응-교잡반응법] | ||
| ∘ 목적: 갑상선 유두암 수술 환자의 예후예측 | ||
| ∘ 대상: 갑상선 유두암 수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출한 후, BRAF 유전자에 특이적인 시발체와 프로브를 이용하는 (실시간)중합효소연쇄반응- 교잡반응법으로 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR-hybridization | ||
| ※ 검체: 종양조직 | ||
| 라. BRAF 유전자, 돌연변이 [핵산증폭법] | ||
| ∘ 목적: 전이성 대장직장암 환자의 예후예측, KRAS 유전자 정상형인 전이성 대장직장암 환자에서 항 EGFR 단클론 항체에 대한 저항성 예측 | ||
| ∘ 대상: 전이성 대장직장암 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종양조직에서 DNA를 추출한 후, 정상형의 증폭을 억제하고 돌연변이만을 선택적으로 증폭하여 검출하는 실시간 중합효소연쇄반응을 통하여 BRAF 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Real-time PCR with clamping, 정성 | ||
| (18, CBFB-MYH11 Fusion Gene) CBFB/MYH11 재배열, 정량[실시간 역전사 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: 급성 백혈병의 진단 및 치료 방법 결정 | ||
| ∘ 대상: 말초혈액 또는 골수검사상 백혈병이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 골수 검체에서 mRNA를 추출, cDNA 합성 후 실시간 중합효소연쇄 반응법으로 CBFB/ MYH11 유전자 돌연변이의 양을 계산함 | ||
| (19, EGFR Gene) | ||
| 가. EGFR 유전자, 돌연변이 [실시간 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: 비소세포성 폐암 환자의 분자병리학적 진단 및 표피성장인자 수용체 타이로신키나아제억제제 치료를 위하여 동 약제가 민감성을 갖고 있는 EGFR 돌연변이를 검출하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 비소세포성 폐암 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종양조직 검체에서 DNA를 추출한 후 EGFR 유전자 특이 시발체(primer)와 돌연변이 특이 표지자 (probe)를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응법으로 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR with probe hybridization | ||
| 나. EGFR 유전자, 돌연변이 [피엔에이 기반의 실시간 중합효소연쇄반응 클램핑법] | ||
| ∘ 목적: 비소세포성 폐암 환자의 표피성장인자수용체 (Epidermal G-rowth Factor Receptor) 타이로신키나아제억제제(tyrosine kinase inhibitors) 치료를 위하여 동 약제가 민감성을 갖고 있는 EGFR 돌연변이를 검출하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 비소세포성 폐암 환자 | ||
| ∘ 방법: 중합효소연쇄반응 증폭 과정 중 야생형에 상보적인 피엔에이(Peptide Nucleic Acid, PNA) 프로브를 첨가함으로써 야생형의 증폭을 억제하여 돌연변이만을 선택적으로 증폭하여 검출하는 실시간 중합효소연쇄반응을 통하여 EGFR 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| 다. EGFR 유전자, 돌연변이 [실시간 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: 비소세포성 폐암환자의 치료약제(erlotinib 및 osimertinib) 투여를 위한 환자 선별 | ||
| ∘ 대상: 조직검체 채취가 어려운 비소세포성 폐암환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈장 검체에서 DNA를 추출하고, EGFR 유전자에 특이적인 시발체를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응을 통하여 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Real-time PCR, 정성 | ||
| 라. EGFR 유전자, 돌연변이 [핵산증폭법] | ||
| ∘ 목적: 비소세포성 폐암의 분자유전학적 분별진단 | ||
| ∘ 대상: 조직검체 채취가 어려운 비소세포성 폐암환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈장 검체에서 DNA를 추출하고, 정상형의 증폭을 억제하고 돌연변이만을 선택적으로 증폭하여 검출하는 실시간 중합효소연쇄반응을 통하여 EGFR 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Real-time PCR with clamping, 정성 | ||
| 마. EGFR 유전자, 돌연변이 [드롭렛 디지털 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: 비소세포성 폐암환자의 치료약제(erlotinib) 투여를 위한 환자 선별 | ||
| ∘ 대상: 비소세포성 폐암환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종양조직 검체에서 DNA를 추출하고, 핵산을 증폭시켜 드롭렛을 구획화한 후 중합효소 연쇄반응을 통해 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 검사원리: 핵산증폭법(Nucleic Acid Amplification) | ||
| (20, KRAS Gene) | ||
| 가. KRAS 유전자, 돌연변이 [실시간 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: 대장암 환자의 분자병리학적 진단 및 치료방침 결정 | ||
| ∘ 대상: 대장암 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종양조직 검체에서 DNA를 추출한 후 KRAS 유전자 특이 시발체(primer)와 돌연변이 특이 표지자(probe)를 이용하여 실시간 중합효소연쇄 반응법으로 검사함 | ||
| ※ 기술분류: PCR with probe hybridization | ||
| 나. KRAS 유전자, 돌연변이[피엔에이 기반의 실시간 중합효소연쇄반응 클램핑법] | ||
| ∘ 목적: KRAS 유전자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 대장암 환자 | ||
| ∘ 방법: 중합효소연쇄반응 증폭 과정 중 야생형에 상보적인 피엔에이(Peptide Nucleic Acid, PNA) 프로브를 첨가함으로써 야생형의 증폭을 억제하여 돌연변이 만을 선택적으로 증폭하여 검출하는 실시간 중합 효소연쇄반응을 통하여 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (21, NPM1 Gene) NPM1 유전자 돌연변이 검사[정량 실시간 역전사 중합효소연쇄반응] | ||
| ∘ 목적: 급성 골수구성백혈병 환자의 치료 모니터링 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 급성 골수구성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 정량 실시간 역전사 중합효소연쇄반응: 말초혈액 또는 골수에서 DNA를 추출하고 NPM1 유전자의 특이적인 시발체를 이용하여 실시간 중합효소 연쇄반응의 증폭 후 standard control로 표준곡선을 작성한 후 유전자의 발현정도 계산함 (24, WT1 Gene) WT1 돌연변이 mRNA 정량 실시간 역전사 중합효소연쇄반응검사 | ||
| ∘ 목적: 급성 골수구성백혈병 환자의 치료 모니터링 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 급성 골수구성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 골수에서 DNA를 추출하고 WT1 | ||
| 유전자의 특이적인 시발체를 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응의 증폭 후 standard | ||
| control로 표준곡선을 작성한 후 유전자의 발현정도 계산함 | ||
| (25, IDH1 Gene) IDH1 유전자, 돌연변이[피엔에이 기반의 실시간 중합효소연쇄반응 클램핑법] | ||
| ∘ 목적: 신경교종 환자의 진단 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 신경교종 환자 | ||
| ∘ 방법: 대상 환자의 치료 및 진단을 위해 채취된 종양 조직으로부터 DNA를 추출한 후 야생형의 증폭을 억제하고 돌연변이만을 선택적으로 증폭하여 검출하는 실시간 중합효소연쇄반응을 통하여 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (26, MPL Gene) | ||
| MPL 유전자, 돌연변이 [중합효소연쇄반응-교잡반응법] | ||
| ∘ 목적: 진성혈소판증가증과 일차골수섬유증을 기타 골수증식성종양과 감별진단 하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 골수증식성종양 의심환자 중 JAK2 V617F 돌연변이 검사결과 음성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체로부터 DNA를 추출하고 유전자증폭시약을 사용하여 핵산증폭반응 혼합물을 제조하여 중합효소연쇄반응-교잡반응법을 수행한 후 증폭된 probe의 신호를 포착하여 MPL 유전자의 돌연변이 유무를 정성적으로 확인함 | ||
| (27, NRAS Gene) NRAS 유전자, 돌연변이 [핵산증폭법] | ||
| ∘ 목적: NRAS 유전자의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 대장암 환자 | ||
| ∘ 방법: 중합효소연쇄반응 증폭 과정 중 야생형에 상보적인 PNA 프로브를 첨가함으로써 야생형의 증폭을 억제하여 돌연변이만을 선택적으로 증폭하여 검출하는 실시간 중합효소연쇄반응을 통하여 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (29, ROS1 Gene) | ||
| ∘ 목적: 비소세포성 폐암 환자의 치료약제(Crizotinib) 투여를 위한 환자 선별 | ||
| ∘ 대상: 비소세포성 폐암 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종양조직에서 RNA를 추출하고, 추출된 RNA로부터 역전사로 생성된 cDNA를 실시간 중합효소연쇄반응을 이용하여 ROS1 유전자 융합 여부를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Real-time reverse- transcription PCR (real-time RT-PCR), 정성 (33, PIK3CA Gene) | ||
| ∘ 목적: 치료약제(Alpelisib) 투여를 위한 환자 선별 | ||
| ∘ 대상: 진행성 유방암 환자(폐경 후 여성 및 남성) 중 호르몬 수용체(HR) 양성, 사람상피세포성장인자수용체 2(HER2) 음성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 포르말린 고정 파라핀 포매 유방 종양 조직 또는 혈장에서 추출한 DNA를 사용하여, 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 유전자 내 11개의 돌연변이(엑손 7: C420R; 엑손 9: E542K, E545A, E545D [1635G>T 만], E545G, E545K, Q546E, Q546R; 엑손 20: H1047L, H1047R, H1047Y)를 실시간중합효소연쇄반응 원리로 정성 검출함 | ||
| ※ 유방 종양 조직검체를 일차적으로 사용하되, 조직검체를 얻기 어려운 경우 혈장검체를 사용함 | ||
| C5832 | (2) 중합효소연쇄반응-폴리아크릴아마이드겔전기영동 PCR-PAGE (03, TRG Gene) T세포 수용체 감마 유전자 재배열 검사 | |
| [중합효소연쇄반응-절편분석] | ||
| ∘ 목적: 악성림프종과 양성 림프구증식성 질환 감별을 위한 클론성 분석 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구증식성 질환 의심환자 및 환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수에서 DNA를 분리하여 다중중합 효소연쇄반응법으로 림프구 단일클론성을 증폭함. 증폭산물을 전기영동하여 절편의 조성차이를 분석하여 | ||
| 증폭된 띠의 유무를 통해 분자유전학적으로 분석함 (04, TRD Gene) T세포 수용체 델타(TRD@) 유전자 재배열 검사 [중합효소연쇄반응-절편분석] | ||
| ∘ 목적: 악성림프종과 양성 림프구증식성 질환 감별을 위한 클론성 분석 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구증식성 질환 의심환자 및 확진된 환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수에서 DNA를 분리하여 TRD@ 유전자 부위를 중합효소연쇄반응법으로 증폭한 후 증폭산물을 전기영동하여 단일클론성 증폭산물의 유무를 분석함 | ||
| (05, TRB Gene) T세포 수용체 베타(TRB@) 유전자 재배열 검사 [중합효소연쇄반응-절편분석] | ||
| ∘ 목적: 악성림프종과 양성 림프구증식성 질환 감별을 위한 클론성 분석 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구증식성 질환 의심환자 및 확진된 환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수에서 DNA를 분리하여 TRB@ 유전자 부위를 중합효소연쇄반응법으로 증폭한 후 증폭산물을 전기영동하여 단일클론성 증폭산물의 유무를 분석함 | ||
| (06, IGH Gene) IGH (IGH@) 유전자 재배열 검사 | ||
| [중합효소연쇄반응-절편분석] | ||
| ∘ 목적: 악성림프종과 양성 림프구증식성 질환 감별을 위한 클론성 분석 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구증식성 질환 의심환자 및 확진된 환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수에서 DNA를 분리하여 IGH@ 유전자 부위를 중합효소연쇄반응법으로 증폭한 후 증폭산물을 전기영동하여 단일클론성 증폭산물의 유무를 분석함 | ||
| (07, IGK Gene) IGK (IGK@) 유전자 재배열 검사 | ||
| [중합효소연쇄반응-절편분석] | ||
| ∘ 목적: 악성림프종과 양성 림프구증식성 질환 감별을 위한 클론성 분석 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구증식성 질환 의심환자 및 확진된 환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수에서 DNA를 분리하여 IGK@ 유전자 부위를 중합효소연쇄반응법으로 증폭한 후 증폭산물을 전기영동하여 단일클론성 증폭산물의 유무를 분석함 | ||
| (08, IGL Gene) IGL (IGL@) 유전자 재배열 검사 | ||
| [중합효소연쇄반응-절편분석] | ||
| ∘ 목적: 악성림프종과 양성 림프구증식성 질환 감별을 위한 클론성 분석 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구증식성 질환 의심환자 및 확진된 환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수에서 DNA를 분리하여 IGL@ 유전자 부위를 중합효소연쇄반응법으로 증폭한 후 증폭산물을 전기영동하여 단일클론성 증폭산물의 유무를 분석함 | ||
| (09. FLT3, Internal Tandem Duplication | ||
| FLT3 유전자, ITD 변이 [핵산증폭법] | ||
| ∘ 목적: 급성골수성백혈병의 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 급성골수성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 골수 또는 말초혈액 검체로부터 DNA를 추출하고, FLT3 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭한 다음 모세관 전기영동장치로 절편분석을 시행하여 상대 정량함 | ||
| 다. 염기서열분석 Sequencing | ||
| C5833 | (1) 염기서열반응 Sequencing Reaction 2회 (03, JAK2 Gene, Exon 12) JAK2 유전자 엑손 12 돌연변이 [염기서열검사] | |
| ∘ 목적: JAK2-V617F 음성인 환자에서 만성골수증식성 질환을 확진 | ||
| ∘ 대상: JAK2-V617F 음성인 환자에서 만성골수증식성 질환이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: JAK2 유전자의 엑손 12부위를 중합효소연쇄반응법을 통해 증폭한 후, 염기서열검사를 시행하여 JAK2 유전자 | ||
| 염기서열의 변이 유무와 유형을 확인함 | ||
| (05, NPM1 Gene) | ||
| NPM1 유전자 돌연변이 검사[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 급성 골수구성백혈병 환자의 치료 모니터링 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 급성 골수구성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 또는 골수에서 DNA를 추출하고 NPM1 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (06, BRAF Gene) | ||
| 가. BRAF 유전자, 돌연변이검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 갑상선 유두암의 보조 진단 및 예후 판별 | ||
| ∘ 대상: 갑상선 유두암 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 갑상선 세침흡인 검체에서 DNA를 추출, BRAF 유전자의 15번 엑손에 특이적인 시발체를 이용 하여 직접 염기서열 분석한 후 돌연변이를 확인함 | ||
| 나. BRAF 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 갑상선 유두암 수술 환자의 예후예측 | ||
| ∘ 대상: 갑상선 유두암 수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, BRAF 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응 으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| ※ 검체: 종양조직 | ||
| 다. BRAF 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 전이성 대장직장암 환자의 예후예측, KRAS 유전자 정상형(wild-type)인 전이성 대장직장암 | ||
| 환자에서 항 EGFR 단클론 항체(cetuximab, panitumumab)에 대한 저항성 예측 | ||
| ∘ 대상: 전이성 대장직장암 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종양조직에서 DNA를 추출하고, BRAF 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용 하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 기술분류: Sequencing | ||
| ※ 검체: 종양조직 | ||
| 라. BRAF 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 모발성 세포 백혈병(Hairy cell leukemia)의 분자 유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 모발성 세포 백혈병이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, BRAF 유전자의 엑손 부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에 분석하여 돌연변이유무를 확인함 | ||
| (07, IDH1 Genee) IDH1 유전자 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 신경교종 환자의 진단 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 신경교종 환자 | ||
| ∘ 방법: 대상 환자의 치료 및 진단을 위해 수술로 채취된 종양 조직에서 DNA를 추출하여 IDH1(isocitrate dehydrogenase 1) 유전자의 관련된 엑손(exon) 부위를 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 염기서열자동분석기를 통해 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (08, MPL Gene) MPL 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 선천성 무거대핵세포혈소판감소증(Congenital Amegaka ryocytic Thrombocytopenia, CAMT) 환자들을 대상으로 MPL 유전자의 돌연변이 유무를 확인하는 분자유전학적인 진단 | ||
| ∘ 대상: 선천성 무거대핵세포혈소판감소증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 채혈한 말초혈액에서 genomic DNA를 분리하여 MPL 유전자를 증폭 후 점돌연변이를 확인함 (09, IDH2 Genee) IDH2 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 신경교종 환자의 감별 진단 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 신경교종 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 수술로 채취된 종양 조직 검체로부터 DNA를 추출하고, IDH2 유전자의 엑손부위를 중합효소연쇄 반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| C5835 | (3) 6회 (01, PDGFRA Gene) PDGFRA 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | |
| ∘ 목적: 위장관 기질종양의 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 현미경 소견상 위장관 기질종양이 의심되고 면역염색법상 c-kit가 음성이며 KIT유전자 돌연변이가 나타나지 않는 환자 | ||
| ∘ 방법: 종양 조직에서 DNA를 추출하고 중합효소연쇄반응 (Polymerase Chain Reaction, PCR)으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 표준 염기서열과 환자의 염기서열을 비교 분석하여 돌연변이를 확인함 | ||
| C5836 | (4) 8회 (03, CSF3R Gene) CSF3R 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | |
| ∘ 목적: 만성호중구백혈병을 비정형만성골수성백혈병, 만성골수단구백혈병과 감별진단하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 만성호중구백혈병, 비정형만성골수성백혈병, | ||
| 만성골수단구백혈병 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출하고, CSF3R 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭한 다음 염기서열검사를 시행하여 CSF3R 유전자 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| C5837 | (5) 10회 (01, CEBPA Gene) CEBPA 유전자, 돌연변이[염기서열검사] | |
| ∘ 목적: 급성골수성백혈병 환자 대상으로 CEBPA(CCAAT enhan- cer binding protein α) 유전자의 돌연변이 유무를 확인하는 분자유전학적 진단 | ||
| ∘ 대상: 급성골수성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액 및 골수 검체에서 DNA 추출 후 CEBPA 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| C5838 | (6) 12회 이상 | |
| C5843 | 주: B 림프구 또는 T 림프구의 유전자 재배열 확인을 위해 1개 | |
| C5844 | 유전자 단일 검사를 시행한 경우3)에는 3,060.63점을 산정하고, 2개 유전자 동시 검사를 시행한 경우4)에는 4,590.95점을 산정하며,｢선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준｣별표2에 따른 요양급여를 적용한다. (C5843(01), IGH Gene) IGH 유전자 재배열 검사 | |
| [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 림프구계 악성 질환과 양성 림프구 증식성 질환 감별 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구 증식성 질환 (의심)환자 및 다발성 골수종 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수 검체에서 DNA를 추출한 후 IGH 유전자 부위를 염기서열검사로 분석하여 단일 클론성 증폭산물의 유무 및 비율을 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: NGS(Next Generation | ||
| Sequencing), 정성 및 정량 | ||
| (C5844(01), IGH/IGK Gene) IGH/IGK 유전자 재배열 검사 | ||
| [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 림프구계 악성 질환과 양성 림프구 증식성 질환 감별 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구 증식성 질환 (의심)환자 및 다발성 골수종 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수 검체에서 DNA를 추출한 후 IGH 유전자 및 IGK 유전자 부위를 염기서열검사로 동시 분석하여 단일클론성 증폭산물의 유무 및 비율을 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: NGS(Next Generation Sequencing), 정성 및 정량 | ||
| (C5843(02), TRB Gene)(C5843(03), TRG Gene) | ||
| (C5844(02), TRB/TRG Gene) T세포 수용체 베타 / T세포 수용체 감마 유전자 재배열 검사 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 림프구계 악성 질환과 양성 림프구 증식성 질환 감별 및 미세잔존질환 확인 | ||
| ∘ 대상: 림프구 증식성 질환 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 조직, 혈액 및 골수에서 DNA를 추출한 후 TRB 유전자 및 TRG 유전자 부위를 염기서열검사로 단독 또는 동시 분석하여 단일 클론성 증폭산물의 유무 및 비율을 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: NGS(Next Generation Sequencing), 정성 및 정량 | ||
| (02, CALR Gene) CALR 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 본태성 혈소판 증가증과 일차성 골수섬유증을 기타 골수증식성종양과 감별진단하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 골수증식성종양 의심환자 중 JAK2 V617F 돌연변이 검사결과 음성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체에서 DNA를 추출 후 CALR 유전자의 엑손을 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열 | ||
| 반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| (03, TP53 Gene) TP53 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 급성골수성백혈병의 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 급성골수성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액 및 골수 검체로부터 DNA를 추출하고 TP53 유전자의 엑손부위를 중합효소연쇄반응으로 증폭함. 증폭산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (04, CBL Gene) CBL 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 연소형 골수단구성 백혈병 환자의 진단 및 치료방침 결정 | ||
| ∘ 대상: 연소형 골수단구성 백혈병 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 말초혈액 또는 골수 검체에서 DNA를 추출하고, CBL 유전자의 각 엑손을 중합효소연쇄 반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열 자동분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 (05, RUNX1 Gene) RUNX1 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] | ||
| ∘ 목적: 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 급성골수성백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 골수 또는 말초 혈액 검체로부터 DNA를 추출하고, RUNX1 유전자 부위를 중합효소연쇄 반응으로 증폭함. 증폭 산물과 염기서열분석용 시약을 이용하여 염기서열반응을 시킨 후, 이를 염기서열자동 분석기에서 분석하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Sanger sequencing | ||
| (06, SF3B1 Gene) | ||
| ∘ 목적 | ||
| ○ 골수형성이상증후군 또는 골수형성이상/골수증식종양의 아형 진단 | ||
| ○ 환상철적혈모구 골수형성이상증후군 또는 상철적혈모구 및 혈소판증가증 동반 골수형성이상/골수증식종양 환자의 예후 예측 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ○ 골수형성이상증후군 또는 골수형성이상/골수증식종양 의심 환자 | ||
| ○ 환상철적혈모구 골수형성이상증후군 또는 환상철적혈모구 및 혈소판증가증 동반 골수형성이상/골수증식종양 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 골수 및 말초혈액 검체에서 염기서열분석법을 이용하여 SF3B1 유전자의 돌연변이를 정성 검출함 | ||
| 나-598-1 | 차세대염기서열분석 기반 유전자 패널검사 Next Generation Sequencing (NGS) Technology base Genetic Panel Test | |
| CB007 | 주: 비소세포성 폐암에서 23종 유전자 정성검사의 경우에도 소정점수를 산정한다. | |
| ∘ 목적: 23종 유전자 변이 정성 검출 BRAF 유전자 변이를 통한 치료약제(dabrafenib/trametinib 병용요법), ROS1 유전자 변이를 통한 치료약제(crizotinib), EGFR 유전자 변이를 통한 치료약제(gefitinib, amivantamab) 투여를 위한 환자 선별 | ||
| ∘ 대상: 비소세포성 폐암 환자 | ||
| ∘ 방법: 종양조직 검체에서 핵산을 추출한 후 23종 유전자(BRAF, ROS1, EGFR, MTOR, NRAS, DDR2, ALK, RAF1, PIK3CA, FGFR3, PDGFRA, KIT, MET, RET, FGFR2, HRAS, KRAS, ERBB3, CDK4, AKT1, MAP2K1, ERBB2, MAP2K2)를 증폭하여, 염기서열검사를 통하여 유전자 변이를 동시에 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: NGS (Next Generation Sequencing), 정성 제3절 기능 검사료 | ||
| 【신경계 기능검사】 | ||
| 나-610 | 신경학적 검사 Neurologic Examination | |
| F6103 | 2. ｢가｣ 또는 ｢나｣를 시행하면서 의식장애환자(혼수상태, | |
| 식물인간상태, 최소의식상태)에게 혼수회복 정도를 평가하기 위하여 표준화된 지침서를 이용한 혼수회복척도 검사를 실시하고 검사결과지를 작성･비치한 경우 61.43점을 별도 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 혼수회복 정도 평가 | ||
| ∘ 대상: 혼수상태, 식물인간상태, 최소의식상태를 포함한 의식장애 환자 | ||
| ∘ 방법: 표준화된 혼수회복척도(개정판) 평가 지침서에 따라 일상도구를 활용하여 혼수회복 정도를 평가함 | ||
| 나-610-3 | F6105 | 신경학적 동공지수 검사[1일당] Neurological Pupil Index Test |
| ∘ 목적: 신경학적 이상 유무 및 진행과정 확인 | ||
| ∘ 대상: 신경학적 평가가 필요한 뇌손상(의심) 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 양측 동공을 자동 동공계로 측정하여 산출된 신경학적 동공지수를 확인함 | ||
| 나-628-1 | FB628 | 한글판 CAM-ICU를 이용한 섬망 평가 [1일당] The Korean version of Confusion Assessment Method for ICU (CAM-ICU) |
| ∘ 목적: 섬망의 조기 진단 | ||
| ∘ 대상: 중환자실 입실 환자 중 섬망 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 한글판 CAM-ICU를 이용하여 급성 발병 및 증상의 변동성(1단계), 주의력 저하(2단계), 의식수준의 변화(3단계), 비체계적 사고(4단계)를 단계별로 관찰 후 평가 | ||
| 너-681-1 | F6810 | 갑상선, 부갑상선 수술 중 후두신경 감시술 Intraoperative Laryngeal Nerve Monitoring in Thyroid and Parathyroid Surgery |
| ∘ 목적: 수술 후 합병증을 최소화, 되돌이 후두신경을 확인 및 보존, 안전한 절제술을 유도, 술 후 신경 기능 여부를 예측함 | ||
| ∘ 대상: 중심구역의 재발성 갑상선암, 수술 전 편측 성대 마비가 있는 환자, 중심구역 림프절 전이가 명확한 갑상선암, 갑상선 외측 피막외 침범(T4)에 병변이 있는 진행성 갑상선암, 그레이브스병 혹은 현저한 갑상선 종대와 같은 고위험군 갑상선수술 및 부갑상선수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 수술 중 (부)갑상선 절제 전에 후두내에 전극(표준 기관용 튜브 사용시 성대근육에 전극 부착방식, 근전도 전극이 부착된 기관용 튜브 삽입방식)을 부착하여 전극이 후두내근을 자극할 | ||
| 수 있게 위치시키고 근전도로 신경여부와 신경 손상유무를 확인함 | ||
| 너-701 | 증상 및 행동 평가 척도 Symptomatic and Behavioral Evaluation Scale | |
| FY752 | 나. Level Ⅱ | |
| (36) 한국어판 성인 주의력결핍과잉행동장애 자가보고 척도 검사 K-ASRS (Korean Adult Attention-deficit hyperactivity disorder Self Report Scale) | ||
| ∘ 목적: 성인 주의력결핍과잉행동장애 진단 보조 | ||
| ∘ 대상: 성인 주의력결핍과잉행동장애 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 한국어판 성인 주의력결핍과잉행동장애 자가보고척도를 이용하여 성인 주의력결핍 과잉행동장애의 정도를 평가함 | ||
| FY753 | 다. Level Ⅲ | |
| (28) 한국형 성인 주의력결핍과잉행동장애 평가척도 검사 K-AARS (Korean Adult Attention-deficit hyperactivity disorder Rating Scale) | ||
| ∘ 목적: 성인 주의력결핍과잉행동장애 진단 보조 | ||
| ∘ 대상: 성인 주의력결핍과잉행동장애 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 한국형 성인 주의력결핍과잉행동장애 평가척도를 이용하여 성인 주의력결핍과잉행동장애의 정도를 평가함 | ||
| 【평형기능검사】 | ||
| 나-633-1 | F6330 | 비디오 두부충동검사 Video Head Impulse Test |
| ∘ 목적: 전정안반사를 평가하여 전정기능 장애를 감별 | ||
| ∘ 대상: 어지럼증 환자 | ||
| ∘ 방법: 대상자는 두부에 속도 측정 센서가 있는 고글을 장착함. 환자의 머리를 양손으로 잡고 한쪽으로 10-20도 정도 회전하고, 다시 머리를 빠르게 중앙으로 회전함. 수차례 반복하여 검사함 | ||
| 나-644 | F6440 | 주관적 시수직 검사 Subjective Visual Vertical Test |
| ∘ 목적: 이석기능의 평가 | ||
| ∘ 대상: 이석기능장애 환자 | ||
| ∘ 방법: 암시야 상태에서 환자가 느끼는 수직방향으로 막대를 놓게 하여 측정된 주관적 수직각과 실제 수직각의 차이를 비교함 | ||
| 【신장 및 비뇨기 검사】 | ||
| 나-660 | 혈로 혈류량 측정술 Vascular Access Flow Measurement | |
| E6604 | 나. 열희석법 Thermodilution | |
| ∘ 목적: 말기 신부전으로 혈액투석을 받는 환자에게서 혈로의 확보와 혈로의 협착여부 확인을 위한 감시 | ||
| ∘ 대상: 말기 신부전으로 혈액투석을 받는 환자 | ||
| ∘ 방법: 혈액투석기의 Blood temperature monitoring 모듈을 이용하여 재순환 값과 혈류라인의 동맥과 정맥의 온도 값을 측정하여 열희석법 또는 온도증감법으로 혈로의 혈류량을 측정함 | ||
| 【외피, 근골 기능 검사】 | ||
| 나-661-1 | E6613 | 버그 균형검사 Berg Balance Test |
| ∘ 목적: 보행능력 평가 및 예측 | ||
| ∘ 대상: 뇌졸중, 척수손상, 파킨슨병, 근육병 등 균형장애 환자 | ||
| ∘ 방법: 한국판 버그 균형검사 평가지를 사용하여 14개 항목에 걸쳐 평가함 | ||
| 나-661-2 | E6614 | 더모스코피검사 Dermoscopy(Epiluminescent microscopy) examination |
| ∘ 목적: 피부 양･악성종양, 피부전구암, 색소성 피부병변, 조갑질환의 감별진단 | ||
| ∘ 대상: 피부 양･악성종양, 피부전구암, 색소성 피부병변, 조갑질환이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: Dermatoscope(의료용 현미경)를 이용하여 피부의 표피와 진피상부의 피부소견을 관찰함 | ||
| 나-664 | 후글-마이어 평가 Fugl-Meyer Assessment (FMA) | |
| E6641 | 가. 상･하지 운동기능 검사를 동시 시행한 경우 | |
| E6642 | 나. 상지 운동기능 검사만 시행한 경우 | |
| E6643 | 다. 하지 운동기능 검사만 시행한 경우 | |
| ∘ 목적: 운동 기능 및 치료 효과 평가 | ||
| ∘ 대상: 운동장애가 있는 뇌졸중 환자 | ||
| ∘ 방법: 한국판 푸글마이어 설문도구를 이용하여 환자의 운동 기능을 평가함 | ||
| 나-697 | F6970 | 류마티스 관절염에서 방사선영상진단[정량] Diagnostic Radiology Imaging for Rheumatoid arthritis[quantitative] |
| ∘ 목적: 임상 경과 관찰, 치료 반응 평가, 진단 및 예후인자 평가 | ||
| ∘ 대상: 류마티스 관절염이 의심되는 환자, 진단을 받은 환자, 질병 경과를 관찰해야 하는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 양 손과 발을 각각 방사선 촬영을 한 후, modified Sharp-van der Heijde method를 사용하여 수부와 족부의 미란과 관절강 협소를 정량적으로 평가하는 방법임 | ||
| 나-698 | E6980 | 전정질환 일상생활수행척도 Vestibular Disorders Activities of Daily Living Scale |
| ∘ 목적: 어지럼증 정도 평가 및 치료 효과 판정 | ||
| ∘ 대상: 어지럼증 환자 | ||
| ∘ 방법: 한국어판 전정질환 일상생활수행척도 설문도구를 이용하여 어지럼증이 일상생활에 미치는 영향을 평가함 | ||
| 나-699 | E6990 | 요오드-녹말 발한 검사[편측] Iodine-starch Sweat Test |
| ∘ 목적: 발한 범위 확인, 수술 범위 설정 및 수술 후 효과 평가 | ||
| ∘ 대상: 다한증･액취증 환자 | ||
| ∘ 방법: 피부에 요오드 용액을 바르고 녹말 분말 도포 후, 열을 가해 요오드-녹말 반응에 따른 색 변화를 관찰함 | ||
| 【시기능 검사】 | ||
| 나-667 | 안저촬영 [편측] Fundus Photography | |
| E6675 | 다. 자가형광안저촬영 | |
| ∘ 목적: 망막질환에서 망막병변을 영상화하여 망막병변을 진단하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 형광안저혈관조영술이 어려운 망막질환 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 488nm 레이저파장을 조사한 후, 망막색소상피에서 스스로 발광하는 리포퓨신(lipofucin)을 공초점레이저검 안경(con-focal scanning laser ophthalmoscope)으로 촬영하여 망막의 병변을 진단함 | ||
| 나-667-2 | E6672 | 전안부촬영[편측] Anterior Segment Photography 마이봄샘 촬영 |
| ∘ 목적: 건성안 진단 및 치료 계획 수립 | ||
| ∘ 대상: 건성안 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 눈꺼풀에 적외선을 조사하여 마이봄샘을 촬영한 후, 얻어진 영상에서 분비선 영역을 분석하고 마이봄샘의 손실률을 정량 산출함 | ||
| 나-668 | 형광안저혈관조영술 [편측] Fundus Fluorescent Angiography | |
| E6682 | 나. 광각 형광안저혈관조영술 Widefield Fundus Fluorescent Angiography | |
| ∘ 목적: 망막질환 환자에서 망막병변을 검사하여 치료방침 결정 | ||
| ∘ 대상: 망막질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 조영제 주사 후 488nm의 레이저를 이용하여 광각(동공 부근에서 망막의 200도까지 확산)으로 조사하여 망막을 촬영하고 분석하여 망막 질환을 검사함 | ||
| 나-668-3 | E6683 | 광간섭단층 혈관영상[편측] Optical Coherence Tomography Angiography |
| ∘ 목적: 안저혈관 상태 평가 | ||
| ∘ 대상: 망막 및 맥락막 질환 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 광학적 간섭원리를 이용하여 수검자의 안구에 직접 접촉하지 않고 빛(840nm±10nm)을 입사한 후 그 반사 신호를 받아 안저를 스캔하여 망막 및 맥락막 상태를 3차원 영상으로 확인함 | ||
| 나-669-1 | E6695 | 엠식 변형시 검사 Tests for Metamorphopsia using M-CHARTS |
| ∘ 목적: 변형시 증상 평가 | ||
| ∘ 대상: 변형시가 의심되는 황반부 질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 측정할 눈에 대해 굴절검사를 시행하여 30cm 거리에서 가장 잘 보일 수 있도록 굴절교정 시행하고, 반대편 눈을 가린 후 앞에 차트(M-CHARTS)를 위치시킴. M-CHARTS 수직방향의 곧은 선을 보여주고 가운데 있는 주시점을 쳐다보게 한 후, 환자가 직선을 불규칙한 형상이나 곡선으로 인지하게 되면 그 다음 차트를 보여주는 형식으로 직선으로 인지할 때까지 검사과정이 진행되며, 곧게 보인다고 하는 페이지의 숫자가 환자의 변형시 점수가 됨.(수평방향에 대해서는 차트를 90° 돌려서 같은 방법으로 시행함) | ||
| 나-676-1 | E6761 | 전시야광역치검사 Full Field Light Threshold Test |
| ∘ 목적: 시기능 평가 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ○ 유전성 망막변성 환자 | ||
| ○ 기존의 망막전위도 검사나 시야검사로 시세포 기능의 정확한 측정이 불가능한 시세포 기능 저하환자 | ||
| ∘ 방법: 암순응 후 다양한 조도의 빛 자극을 반복적으로 가하여 가장 낮은 조도의 역치 값 판별 | ||
| 나-683 | 눈물분비 및 배출기능검사 | |
| E6831 | 비침습적 눈물막파괴시간검사 Examination of Noninvasive Tear Film break-up Time | |
| ∘ 목적: 건성안 진단 및 치료 계획 수립 | ||
| ∘ 대상: 건성안 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 안구에 별도의 염료를 주입하지 않고, 환자가 눈을 몇 차례 깜박인 후 약 15초간 뜬 상태에서 전안부에 빛을 조사함. 투영된 방사선 그리드 선이 수차의 변화에 의해 변형되는 시점까지를 관찰하여 눈물막파괴시간을 측정함 | ||
| 비침습적 눈물띠높이검사 | ||
| Examination of Noninvasive Tear Meniscus Height | ||
| ∘ 목적: 건성안 진단 및 치료 계획 수립 | ||
| ∘ 대상: 건성안 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 안구에 별도의 염료를 주입하지 않고, 전안부에 반사광을 조사한 뒤 각막 하단부에 형성된 눈물띠높이를 측정함 | ||
| 나-683-1 | E6836 | 전기저항기법에 기반한 눈물의 삼투압 측정[편측] Tear Osmolarity Measurement Based on Electrical Impedance Technique |
| ∘ 목적: 건성안 진단 및 치료계획 수립 보조 | ||
| ∘ 대상: 건성안 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 눈물을 채취 후 전기저항기법에 기반하여 삼투압 농도를 측정함 | ||
| 나-795 | 동공부등검사 Anisocoria Test | |
| E7951 | 가. 약물을 이용한 경우 pupillary defect test with drug | |
| E7952 | 나. 중성필터를 이용한 경우 Pupillary defect test with neutral density filter | |
| ∘ 목적: 동공부등 또는 동공운동 이상 진단이 필요한 환자 | ||
| ∘ 대상: 동공부등 또는 동공운동 이상 진단 및 감별 진단 | ||
| ∘ 방법: 약물에 의한 동공반응 검사: 환자의 동공이 광원에 반응하는지 확인한 뒤, 의심되는 질환에 따라 적절한 농도의 동공축동제, 동공산동제를 투여하여 동공반응을 확인함 | ||
| 나-798 | E7980 | 빛산란 시광학 특성 분석검사[편측] Scatter Optical Quality Analysis Test |
| ∘ 목적: 객관적인 시력의 질을 제공하여 백내장 치료 방침 결정에 보조 | ||
| ∘ 대상: 백내장 수술이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 이중경로광학분석(double-pass technique) 원리에 기반하여 안구내 빛산란(Objective Scatter Index, OSI)정도를 정량적으로 측정함 | ||
| 너-794 | 안검하수검사 | |
| E0791 | 나. 얼음검사 Ice Test | |
| ∘ 목적: 신경근접합부 질환 진단 및 감별 | ||
| ∘ 대상: 안검하수, 안구운동장애 환자 중에서 신경근접합부 질환이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 눈을 감고 얼음주머니를 약 5분간 올린 뒤, 얼음주머니를 | ||
| 올리기 전 후의 사진을 촬영하여 눈꺼풀 틈새 길이 변화를 측정함 | ||
| 【내분비 기능 검사】 | ||
| 나-690 | 기초대사측정 Basal Metabolism Rate | |
| F6901 | 주: 기계 환기 적용 중인 환자에게 간접열량측정을 이용한 에너지 소모량 측정법으로 실시한 경우에는 401.23점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 에너지 소모량 측정 | ||
| ∘ 대상: 기계 환기 적용 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 기계 환기 서킷에 간접열량측정기를 연결하여 산소 소비량, 이산화탄소 생산량을 측정함으로써 에너지 소모량을 연속적으로 측정함 | ||
| 【소화기 기능 검사】 | ||
| 나-704 | 보행성식도산도검사 [1일당] Ambulatory Esophageal pH Monitoring | |
| E7041 | 주: 2. 보행성 식도 다중채널 임피던스 산도검사를 실시한 경우에도 소정점수를 산정한다. | |
| ∘ 목적: 위식도 역류질환의 진단 | ||
| ∘ 대상: 위식도 역류질환의 환자, 특히 위식도 역류질환이 의심되는 영유아 및 소아 환자, 위산억제 치료를 함에도 불구하고 증상이 지속되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 2cm 가격으로 총 6개의 임피던스전극으로 구성된 임피던스 산도 카테터를 코를 통해 식도내 하부식도 괄약근 상방 5cm 지점에 위치시켜 저항변화에 기초한 통과물의 성질을 측정하고, 24시간 후 환자에게서 분리하여 기록된 자료를 분석함 | ||
| 나-706 | 실시간 풍선팽창성 검사[내시경료 포함] Function Test using Endoluminal Functional Lumen Imaging Probe System | |
| 가. 식도내강 Esophageal | ||
| E7060 | (1) 단독으로 실시한 경우 | |
| E7061 | (2) 내시경적 시술(수술)과 동시 실시한 경우 | |
| ∘ 목적: 식도 팽창성 검사를 통해 식도 기능 평가 | ||
| ∘ 대상: 식도운동질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 임피던스전극이 장착된 풍선카테터를 삽입하여 식도의 운동 양상(팽창성 및 압력)을 측정함 | ||
| 나. 유문부 Pylorus | ||
| E7062 | (1) 단독으로 실시한 경우 | |
| E7063 | (2) 내시경적 시술(수술)과 동시 실시한 경우 | |
| ∘ 목적: 유문부 상태 및 치료효과 확인 | ||
| ∘ 대상: 유문부 운동성 질환자(위 마비증 환자, 구토 혹은 위통을 동반한 유문부 기능장애 의심 환자, 식도 혹은 흉부 수술 후 위 배출 장애 환자) | ||
| ∘ 방법: 임피던스 전극이 장착된 풍선카테터를 유문부에 위치시킨 후 팽창 및 수축을 통해 유문부 상태를 확인함 | ||
| 【알레르기 검사】 | ||
| 나-712 | 유발시험 Provocation Test | |
| 가. 기관지유발시험 Bronchial Provocation Test | ||
| (1) 비특이적 Non-Specific | ||
| E7128 | (가) 만니톨 이용 | |
| ∘ 목적: 천식 진단 및 치료 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 임상적으로 천식이 의심되는 경우 및 천식 치료 환자 | ||
| ∘ 방법: 폐활량 측정하여 안정시 1초간 노력성 호기량 (FEV1, forced expiratory volume in one second)을 설정 후 환자에게 노즈클립을 끼운 후 만니톨을 흡입 후 FEV1을 측정함. 환자가 양성 반응을 나타내거나 총 635mg이 투여될 때까지 10mg, 20mg, 40mg, 80mg, 160mg 용량을 단계에 따라 반복함 | ||
| 【순환기 기능검사】 | ||
| 나-707 | E7070 | 국소 경피적 산소분압 측정 Local Transcutaneous Oxygen Pressure Measurement |
| ∘ 목적: 환자의 상태 평가 및 치료결과 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 경피적 산소분압 측정이 필요한 환자(피부이식이 필요한 화상, 피부궤양 등의 만성 상처 또는 만성 창상 환자, 국소 허혈성 혈관질환 환자, 당뇨에 의한 족부질환 환자) | ||
| ∘ 방법: 경피적 산소분압 측정기를 이용하여 피하혈관에서 확산되는 O2값을 전기신호로 측정 | ||
| 나-721-1 | 관상동맥내 압력측정술 Fractional Flow Reserve, FFR | |
| E0730 | 가. 단일혈관 Single Vessel | |
| E0731 | 나. 추가혈관 Additional Vessel | |
| 주: 다른 관상동맥에서 시행한 경우에만 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 혈관조영술상 협착정도가 중등도인 관상동맥 질환 환자에서 심근허혈 유발여부를 판단하고 병변에 대한 적절한 중재시술 수행여부를 결정하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 관상동맥 질환 환자에서 혈관조영술상 협착정도가 허혈을 유발하는 수준인지의 여부가 불분명한 중등도 협착병변 (40-70%)의 환자 | ||
| ∘ 방법: 소형화된 혈압 및 혈류 속도감지기를 유도철선에 부착하여 관상동맥 내 압력/혈류 속도를 측정하여 관상동맥 협착정도를 판단함 | ||
| 나-722-1 | 비침습적 심기능 측정 [1일당] Noninvasive Cardiac Function Monitoring | |
| 나. 기타의 경우 | ||
| EZ873 | (1) 바이오리엑턴스법 Bioreactance Technology | |
| ∘ 목적: 심박출량 측정 및 감시 | ||
| ∘ 대상: 지속적으로 심박출량 측정 및 감시가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 흉부에 4개의 스티커형 전극을 부착하고 표본미세전류를 방출한 후 모니터에 나타난 심박출량 수치를 확인함 | ||
| E7226 | (2) 바이오임피던스법 Bioimpedance Technology | |
| ∘ 목적: 심박출량 측정 및 감시 | ||
| ∘ 대상: 지속적으로 심박출량 측정 및 감시가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 스티커형 전극을 체표면에 부착하고 신체적 교류저항의 변화를 측정하여, 모니터에 나타난 심박출량 수치를 확인함 | ||
| E7220 | (3) 이산화탄소 부분 재호흡법 Patial Carbon Dioxide Rebreathing | |
| ∘ 목적: 심박출량 측정 및 감시 | ||
| ∘ 대상: 지속적으로 심박출량 측정 및 감시가 필요한 기계 환기 중인 성인 환자(단, 심각한 폐 손상이 있거나 폐내 단락 정도가 심한 환자 제외) | ||
| ∘ 방법: 기계 환기 환자의 튜브에 심박출량 센서를 연결한 후 호흡가스 분석을 기반으로 심박출량 수치를 측정함 | ||
| E7224 | (4) 볼륨 클램프 방식 및 생리적 보정법 Volume Clamp and Physiocal Method | |
| ∘ 목적: 혈압과 심박출량 측정및 감시 | ||
| ∘ 대상: 지속적인 혈압 측정 및 감시가 필요한 성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 손가락에 커프를 감은 후 손가락과 심장의 높이 차이 및 생리적 특성을 보정하여 상완동맥혈압 파형으로 재현/산출된 혈압/심박출량 수치를 모니터링함 | ||
| E7235 | (5) 맥파전송시간 이용법 | |
| ∘ 목적: 심박출량 측정 및 감시 | ||
| ∘ 대상: 심박출량 측정 및 감시가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 심전도, 산소포화도, 혈압을 측정하여 산출된 맥파전송시간과 심박수를 이용하여 심박출량 수치를 지속적으로 확인함 | ||
| 나-722-5 | 열희석법 보정 후 동맥압에 기초한 심기능 측정 Arterial Pressure Based Continuous Cardiac Function Monitoring after Calibration by Transpulmonary Thermodilution | |
| E7228 | 가. 카테터삽입술 당일 [카테터 삽입료 포함] | |
| E7229 | 나. 익일부터 [1일당] | |
| ∘ 목적: 심박출량 측정 및 감시 | ||
| ∘ 대상: 지속적으로 심박출량 측정 및 감시가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: ○ 심박출량 측정을 위해 중심 정맥관과 동맥관 삽입이 필요함 | ||
| ○ 대퇴동맥, 요골동맥, 액와동맥, 상완동맥 등의 동맥에 온도 감지 센서가 부착된 카테터를 삽입하고, 차가운 식염수를 중심 정맥관에 주입하여 모니터링을 시작함 | ||
| ○ 열희석법(transpulmonary thermodilution)에 의한 보정 후, 동맥압 파형 분석(pulse contour analysis)을 통해 연속적으로 실시간 심박출량을 측정함 | ||
| 나723-1 | E7231 | 경피적 메트 헤모글로빈 측정 [1일당] Non-Invasive Measurement of SpMet |
| 나-723-2 | E7232 | 경피적 일산화탄소 헤모글로빈 측정 [1일당] Non-Invasive Measurement of SpCO |
| ∘ 목적: 메트 헤모글로빈 또는 일산화탄소 헤모글로빈의 측정 | ||
| ∘ 대상: 메트헤모글로빈혈증 또는 일산화탄소 중독 환자 등의 메트 헤모글로빈 또는 일산화탄소 헤모글로빈 수치의 감시가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: Pulse CO-Oximetry를 이용하며, 손가락(신생아의 경우 손바닥 또는 발바닥)에 센서를 위치시켜 측정기기에 표시되는 수치를 확인함 | ||
| 나-723-3 | E7233 | 경피적 파형변이지수 측정 [1일당] |
| ∘ 목적: 수액 반응의 예측 | ||
| ∘ 대상: 기계호흡 환자 중 수액요법이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 피부에 파형변이지수 측정이 가능한 센서를 부착한 후 맥박산소측정기에 연결하여 파형변이를 모니터링 함 | ||
| 나-723-4 | E7234 | 경피적 총 헤모글로빈 측정 [1일당] Non-invasive continuous SpHb monitoring |
| ∘ 목적: 총 헤모글로빈농도의 연속적 감시 | ||
| ∘ 대상: 출혈의 위험이 있거나 수혈이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: Pulse CO-Oximetry를 이용하며, 손가락(신생아의 경우 손바닥 또는 발바닥)에 센서를 위치시켜 측정기기에 표시되는 | ||
| 수치를 확인함 | ||
| 나-723-5 | E7236 | 선천성 심장질환 산소포화도 검사(선별) Newborn Screening Test for Critical Congenital Heart Disease using Pulse Oximetry |
| ∘ 목적: 중증 선천성 심장질환 선별 | ||
| ∘ 대상: 모든 신생아 | ||
| ∘ 방법: 대상자의 손과 발에 센서를 부착하여 산소포화도를 측정하고 각 손과 발의 산소포화도 결과 값, 양측 결과 값 차이를 토대로 한 알고리즘을 적용하여 결과를 해석함 | ||
| 나-790 | E7900 | 초음파 희석법을 이용한 에크모 재순환율 측정 Ultrasound Dilution Technique for extracorporeal membrane oxygenation(ECMO) recirculation rate measurement |
| ∘ 목적: 에크모 재순환율 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 정맥-정맥 에크모 시술 환자 | ||
| ∘ 방법: 초음파 혈류계에 연결된 두 개의 혈류 흐름 감지기를 에크모의 동맥과 정맥 혈류 라인에 각각 부착하고, 에크모의 정맥 유출부에 생리식염수를 주입한 후 희석된 혈액의 혈류량(속도)을 통해 재순환율을 측정함 | ||
| 【치아 검사】 | ||
| 나-905 | E9050 | 정량광형광기를 이용한 치아우식증 검사[1구강당] |
| ∘ 목적: 치아우식증 진단 보조 및 진행 여부 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 치아우식증 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 정량광형광기를 이용하여 가시광선을 치아에 조사한 후, 치아우식에 의한 형광소실 정도를 측정함 제4절 내시경, 천자 및 생검료 | ||
| 【내시경】 | ||
| 나-758-2 | E7583 | 초고속 비디오 후두내시경검사 High-speed Videolaryngoscopy |
| ∘ 목적: 발성장애 의심환자 및 환자 | ||
| ∘ 대상: 폐암 의심 및 확진 환자, 말초폐병변 환자, 기타 종격동 질환자 | ||
| ∘ 방법: 후두내시경에 초고속 디지털 카메라를 연결하여 영상을 촬영하고, 저장된 영상을 느리게 재생하여 성대진동을 관찰함 | ||
| 나-759 | 기관지경검사 Bronchoscopy | |
| E7594 | 주 2. ｢다｣, ｢라｣, ｢바｣를 실시하기 위해 전자기유도기법을 시행할 경우 1,132.95점을 별도 산정하며, ｢선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준｣별표 2에 따른 요양급여를 적용한다. | |
| 3. 전자기유도기법시 사용된 일회용 내시경 캐뉼러는 별도 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 기관지경술 시행 시 병소의 위치를 정확하게 확인 | ||
| ∘ 대상: 폐암 의심 및 확진 환자, 말초폐병변 환자, 기타 종격동 질환자 | ||
| ∘ 방법: 기관지경술 시행 시 전자기 유도를 통해 실시간으로 병소의 위치를 확인 | ||
| E7596 | 바. 경기관지 폐냉동생검 Transbronchial Lung Cryobiopsy | |
| ∘ 목적: 폐질환 진단에 도움 | ||
| ∘ 대상: 폐질환이 의심되어 조직 검사가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 기관지 내시경을 통해 냉동 프로브를 넣어 검체를 채취함 | ||
| 나-759-1 | EZ942 | 기관지경이용 폐엽측부환기검사 Bronchoscopic Lung Lobal Collateral Ventilation Test |
| ∘ 목적: 측부환기 유무를 확인하여 기관지내시경 폐용적축소술에 대한 반응을 예측하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 기관지내시경 폐용적축소술의 대상이 되는 폐기종을 동반한 중증 만성폐쇄성폐질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 진단폐활량계에 내장된 공기흐름 및 압력센서에 의하여 환자의 호흡 중 들숨으로부터 날숨으로 변화할 때 공기흐름을 감지하여 전기적 신호에 의하여 밸브를 여닫음으로써 호흡기류, 압력 및 저항을 측정하여 폐엽의 상태를 평가함 | ||
| 나-761-1 | E7612 | 상부소화관 공초점 내시경검사 |
| ∘ 목적: 암성 병변 감별 및 생검 위치 확인 | ||
| ∘ 대상: 식도, 위, 담관의 이형성이나 암성 병변이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 기존 내시경검사 수행시, 겸자공(Working Channel)을 통해 프로브를 삽입하고 조영제를 정맥 주사한 후, 레이저를 켜고 프로브가 조직 가까이 가도록 움직이며 영상을 확인함 | ||
| 나-761-2 | E7613 | 상부소화관 세포내시경검사 |
| ∘ 목적 | ||
| ○ 위의 암성 병변 감별 | ||
| ○ 식도의 편평세포암종 감별 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ○ 위의 이형성이나 암성 병변이 의심되는 환자 | ||
| ○ 식도의 이형성이나 암성 병변이 의심되는 환자(단, 바렛 식도 환자는 제외) | ||
| ∘ 방법: 세포내시경을 인체에 삽입하고, 관찰하고자 하는 부위에 내시경 선단부를 가까이 이동시키거나 접촉시킨 후 병변을 관찰함(필요에 따라 영상증강방법 또는 색소염색 시행) | ||
| 나-765-1 | 캡슐내시경검사 Capsule Endoscopy | |
| EZ944 | 나. 대장 | |
| ∘ 목적: 대장질환의 진단 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ○ 대장내시경 검사에 실패한 환자 | ||
| ○ 대장내시경 검사의 고위험군 환자 | ||
| ∘ 방법: 캡슐 형태의 카메라를 구강으로 섭취하여 연동운동에 따라 이동하면서 대장 내의 영상을 촬영함 | ||
| 나-777 | E7770 | 누도내시경 검사[편측] Dacryoendoscopy |
| ∘ 목적: 병변의 원인, 폐쇄 정도 및 위치 확인 | ||
| ∘ 대상: 누도질환 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 눈물구멍을 통해 경성누도경을 삽입하여 눈물길 내부 상태를 관찰함 | ||
| 【천자】 | ||
| 나-809 | 고실천자 [편측] Tympanic Membrane Puncture | |
| C8091 | 주: 내시경하에서 실시한 경우에는 467.05점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 이과 질환의 치료 및 청력개선 | ||
| ∘ 대상: 만성중이염 환자, 삼출성 중이염 환자, 진주종 환자, 전도성 난청 및 혼합형 난청 환자 | ||
| ∘ 방법: 외이도를 통해 내시경을 삽입하여 병변을 관찰하며 수술을 수행함 제5절 초음파 검사료 | ||
| 주: 3. 조영제를 사용하여 검사한 경우 소정점수의 30%를 가산하고 (산정코드 두 번째 자리에 2로 기재), 검사 시 사용된 조영제는 별도 산정한다. | ||
| ∘ 목적 | ||
| ○ 초음파검사 결과 불분명한 환자에서 혈류의 신호강도를 증강시켜 추가적인 정보를 얻기 위함 | ||
| ○ 초음파검사 유도하 시술을 통해 병변의 위치와 형태 등을 확인하여 치료계획을 세우기 위함 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ○ 초음파 검사 소견상 유방종양, 간종양, 전립샘종양, 신장종양, 췌장종양의 악성여부가 불분명한 환자, 대동맥, 신동맥, 간동맥의 진단 및 모니터링 결과가 불분명한 환자 또는 심초음파 검사 소견상 심장내막 경계 윤곽과 심근혈류 유무가 불분명한 환자 | ||
| ○ 초음파 유도하 생검 또는 시술이 필요한 간종양, 전립샘종양, 췌장종양 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ○ 초음파 검사 중 초음파 조영제를 주입한 후 조영 증강 효과를 관찰하여 진단 및 모니터링함 | ||
| ○ 초음파 조영제를 주입한 후 신호강도를 증강시켜 생검 또는 초음파 유도하 시술을 수행함 제3장 영상진단 및 방사선치료료 제1절 방사선단순영상진단료 | ||
| 다-101 | G0400 | 수술 중 3D C-arm을 이용한 임플란트 삽입술 |
| ∘ 목적: 수술 중 삽입물을 정확하게 위치시키기 위함 | ||
| ∘ 대상: 척추 및 골절의 임플란트 삽입 환자, 달팽이관 이식 환자 | ||
| ∘ 방법: C-Arm 장비로부터 얻어진 삼차원 이미지 확인을 통한 임플란트 삽입술 시행 | ||
| 다-200 | G0001 | 전신 정측면 동시 촬영술 Whole Body Biplanar Radiography |
| ∘ 목적: 근골격계 이상을 평가하고 진단하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 척추측만증 환자, 인공 관절 치환술 환자, 대퇴부 전경/경골 비틀림 환자 | ||
| ∘ 방법: 저선량으로 체중부하 상태의 정측면을 동시에 촬영함 제2절 방사선 특수영상진단료 | ||
| [비뇨생식기계･유방] | ||
| 다-222 | 유방 Breast | |
| 가. 유방촬영 Mammography | ||
| HA183 | 주: 유방촬영 결과 유소견자 및 추적환자를 대상으로 디지털 단층영상합성촬영을 실시한 경우 327.77점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 유방암 진단 | ||
| ∘ 대상: 유방촬영술 결과 유소견자 및 추적환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 한쪽 유방을 수평방향으로 압박하고, X선관이 -7.5°에서 +7.5°로 1°씩 움직이면서 자동노출장치에 따라 15회 촬영 후 3차원 영상으로 유방 이미지를 재구성함 | ||
| 【혈관조영촬영】 | ||
| 다-277 | 근적외선 인도시아닌그린 조영술 Near Infrared Indocyanine Green Angiography | |
| HA770 | 가. 수술 중 근적외선 인도시아닌그린 비디오 혈관조영술 | |
| ∘ 목적: 수술 중 병소와 연관된 혈관계의 상태 평가 | ||
| ∘ 대상: 혈관계 상태 평가가 필요한 뇌수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 수술 중 인도시아닌그린 형광물질을 환자에게 정맥 내로 주사하여 특수 형광필터를 장착한 미세현미경을 이용하여 조영되는 영상을 현미경의 모니터를 통해 실시간으로 시각화 및 기록화 함 | ||
| 제3절 핵의학영상진단 및 골밀도검사료 | ||
| 다-329-1 | HZ201 | I-123 FP-CIT 뇌 단일광자단층촬영 I-123 FP-CIT Brain SPECT |
| ∘ 목적: 파킨슨 증상을 나타내는 환자 중 도파민 신경세포의 손상을 동반하는 파킨슨증과 도파민 신경세포의 손상을 동반하지 않는 파킨슨증, 도파민 신경세포의 손상을 동반하는 파킨슨증과 본태성진전증의 감별 | ||
| ∘ 대상: 도파민 신경세포의 손상을 동반하는 파킨슨증이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 123I-FP-CIT 111-185MBq(3-5mCi) 정맥주사 후 3-6시간 대기하였다가 단일광자단층촬영(SPECT)를 이용하여 뇌 영상을 얻은 후, 감쇠보정과 재구성된 뇌 단층영상에서 선조체의 123I-FP-CIT 섭취 분포를 육안으로 판독하거나, 선조체와 비특이결합부위의 결합비를 구하여 반정량적으로 분석함 | ||
| 다-334 | HC341 | 골밀도검사[재료대 포함] 소주골 점수를 이용한 골다공증성 골절 발생 위험도 예측 |
| ∘ 목적: 골의 미세구조 분석 및 골절 위험 예측 | ||
| ∘ 대상: 골다공증 (의심) 환자 | ||
| ∘ 방법: 이중에너지 엑스선 흡수 계측법을 통한 골밀도 영상을 소프트웨어를 이용해 분석하여 소주골 점수 및 소주골 점수를 보정한 FRAX를 계산함 | ||
| 다-339 | 양전자방출단층촬영 PET(Positron Emission Tomography) | |
| HK010 | 가. 토르소 (A) F-18 플루오로에스트라디올 | |
| ∘ 목적: 몸통(토르소) 부위의 에스트로겐 수용체 발현 여부 평가 | ||
| ∘ 대상: 재발 또는 전이성 유방암 환자 | ||
| ∘ 방법: 플루오로에스트라디올(FES)을 정맥주사 한 후 양전자방출단층촬영(PET)/양전자방출전산화단층촬영 (PET-CT)으로 몸통(토르소) 부위를 촬영하여 얻어진 영상을 전문의가 판독함 | ||
| HK020 | 나. 심근 | |
| HK030 | 다. 뇌 | |
| HK040 | 라. 전신 | |
| HK050 | 마. 부분 | |
| HK060 | 바. 토르소 또는 전신촬영 후 재주사 없이 특정부위를 추가 촬영 | |
| (2) F-18 플루오리드 | ||
| ∘ 목적: 악성 종양의 뼈 전이의 평가, 진단, 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 악성 종양의 뼈 전이가 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 양성자입자가속기(cyclotron)에서 생산된 18F-NaF 370- 550MBq를 정맥주사하고, 1-1.5시간 후 PET 또는 PET-CT 스캐너를 이용하여 관심 부위 또는 전신의 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의 판독함 | ||
| (3) F-18 FP-CIT | ||
| ∘ 목적: 파킨슨 증상을 나타내는 환자 중 도파민 신경세포의 손상을 동반하는 파킨슨증과 도파민 신경세포의 손상을 동반하지 않는 파킨슨증의 감별 | ||
| ∘ 대상: 파킨슨병 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 양성자입자가속기에서 생산된 [18F] FP-CIT를 정맥 주사 후 90분~3시간 동안 대기하였다가 뇌 부분에 대해서만 PET 또는 PET-CT를 이용하여 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의가 판독함 | ||
| (4) C-11 메치오닌 | ||
| ∘ 목적 | ||
| ○ 뇌종양의 진단, 재발 평가, 치료방침 설정, 치료효과 판정 | ||
| ○ 부갑상선기능항진증에서 부갑상선 선종/증식증의 병변 국소화 | ||
| ○ 전립선암의 진단 | ||
| ○ 폐암의 진단 | ||
| ∘ 대상: 뇌종양 의심 환자, 부갑상선기능항진증 환자, 전립선암 의심 환자, 폐종양 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 양성자입자가속기에서 생산된 11C를 이용하여 C-11-메치오닌을 조제함. C-11-메치오닌 10~15mCi를 정맥주사한 후 10분째부터 관심 부위의 | ||
| 아미노산 대사를 평가하기 위하여 PET 또는 PET -CT 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의가 판독함 | ||
| (5) Ga-68 에도트레오타이드(도타톡) | ||
| ∘ 목적: 신경내분비 종양의 원발 및 전이병소 진단, 재발평가, 치료방침 결정 | ||
| ∘ 대상: 신경내분비 종양 환자 | ||
| ∘ 방법: Ga-68 에도트레오타이드(도타톡) 주를 100-200 Mbq 정맥주사 하고 60분째부터 PET 또는 PET/CT 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의가 판독함 | ||
| ∘ 목적: 뇌수막종의 추가 병변 발견 및 정확한 치료 가능 범위 확인을 통한 치료방침 결정 보조 | ||
| ∘ 대상: 뇌수막종 의심 환자 및 뇌수막종 환자 | ||
| ∘ 방법: Ga-68 에도트레오타이드(도타톡)를 정맥주사한 후 PET 또는 PET-CT 촬영을 통해 얻은 영상을 전문의가 판독함 | ||
| ∘ 목적: 종양성 골연화증을 일으키는 원인 종양의 국소화, 치료방침 결정 보조, 치료 경과 확인 | ||
| ∘ 대상: 종양성 골연화증 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: Ga-68 에도트레오타이드(도타톡)를 정맥주사한 후 PET 또는 PET-CT 촬영을 통해 얻은 영상을 전문의가 판독함 | ||
| (6) F-18 에프도파 | ||
| ∘ 목적: 뇌종양의 진단과 악성도 평가, 재발평가, 치료방침 결정 신경내분비종양의 진단, 재발평가, 치료방침 결정 | ||
| ∘ 대상: 뇌종양 환자, 신경내분비종양 환자 | ||
| ∘ 방법: [18F]에프도파 주를 탄산수소나트륨 용액으로 희석하여 pH를 중성으로 조절한 후 약 1분간에 걸쳐서 천천히 정맥주사 하고 PET 또는 PET/CT 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의가 판독함 | ||
| ∘ 목적: 파킨슨병과 파킨슨병을 제외한 파킨슨증의 감별 진단 | ||
| ∘ 대상: 파킨슨병 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 18F-에프도파액을 정맥주사 후 PET 또는 PET/CT를 통해 뇌 부위의 촬영된 영상을 전문의가 판독함 | ||
| (7) F-18 플루오로미소니다졸 | ||
| ∘ 목적: 종양 내 저산소 병변을 확인하여 치료계획 설정, 예후 예측, 치료효과 판정을 위함 | ||
| ∘ 대상: 악성종양 환자 중 종양 내 저산소 병변의 확인이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: F-18 플루오로미소니다졸을 정맥주사한 후 PET 또는 PET/CT 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의가 판독함 | ||
| (8) F-18 플루오로에틸-L-티로신 | ||
| ∘ 목적: 원발성 및 재발성 뇌종양 진단 | ||
| ∘ 대상: 뇌종양 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: [18F] 플루오로에틸-L-티로신을 정맥주사한 후 PET 또는 PET/CT 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의가 판독함 | ||
| (9) F-18 플루오로콜린 | ||
| ∘ 목적: 전립선암 (의심)환자, 부갑상선기능항진증 환자 | ||
| ∘ 대상: 전립선암 진단 및 전이 진단, 수술 전 부갑상선 선종 또는 증식증의 병변 국소화 | ||
| ∘ 방법: F-18 플루오로콜린을 정맥주사한 후 양전자방출단층 촬영 또는 양전자방출전산화단층촬영 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의가 판독함 | ||
| ∘ 목적: 간세포암종의 진단 및 병기설정 보조 | ||
| ∘ 대상: 간세포암종 의심 환자 및 간세포암종 환자 | ||
| ∘ 방법: F-18 플루오로콜린을 정맥주사 후 PET 또는 PET-CT 촬영을 통해 얻은 영상을 전문의가 판독함 | ||
| (B) Ga-68 전립선특이막항원-11 | ||
| ∘ 목적: 전립선암 의심 환자의 조직생검 여부 및 위치 확인을 통한 진단 보조 전립선암 환자의 재발진단 및 병기설정, 치료반응 평가 보조 | ||
| ∘ 대상: 전립선암 의심 환자 및 전립선암 환자 | ||
| ∘ 방법: Ga-68 전립선특이막항원-11을 정맥주사 후 PET 또는 PET-CT 촬영을 통해 얻은 영상을 전문의가 판독함 | ||
| (D) F-18 플루시클로빈 | ||
| ∘ 목적 | ||
| ○ 조직검사 부위의 적절성 여부 및 위치 확인 보조 | ||
| ○ 재발진단 및 병기설정, 치료방침 설정 보조 | ||
| ∘ 대상: 전립선암의 이전 치료 후 전립선 특이항원의 상승으로 인한 전립선암 재발이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 18F-플루시클로빈을 정맥주사 후 PET 또는 PET-CT를 통해 촬영한 영상을 전문의가 판독함 제4절 방사선치료료 | ||
| 【방사선 모의치료 및 치료계획】 | ||
| 【방사선 치료】 | ||
| 다-404 | HD040 | 전립선암에 Iodine-125 영구삽입술 |
| 다-415 | HD150 | Iodine-125 Permanent Implant for Prostate Cancer |
| ∘ 목적: 국소 전립선암 치료 | ||
| ∘ 대상: 국소 전립선암 환자 | ||
| ∘ 방법: 회음부 천자 방법을 통해 방사성동위원소(Iodine-125)를 전립선 내에 삽입함(타 시술과의 병용 여부에 따라 단독요법, 추가요법으로 구분) | ||
| 다-406 | 입체조형치료 [1회당] 3-Dimensional Conformal Radiotherapy | |
| HD465 | 주: 방사선 조사 중 자기공명영상 유도기술을 이용하여 암 조직의 크기, 위치, 모양 변화 등을 실시간 모니터링 한 경우에는 662.53점을 별도 산정하되, 방사선 치료 횟수에 의하여 산정한다. | |
| 다-411 | 정위적 방사선 분할치료 [1회당] Fractionated Stereotactic Radiotherapy | |
| HD116 | 주: 2. 방사선 조사 중 자기공명영상 유도기술을 이용하여 암 조직의 크기, 위치, 모양 변화 등을 실시간 모니터링 한 경우에는 1,987.59점을 별도 산정하되, 방사선 치료 횟수에 의하여 산정한다. | |
| 다-412 | 체부 정위적 방사선수술 [1회당] Body Stereotactic Radiosurgery | |
| 가. 선형가속기 이용 LINAC | ||
| HD117 | 주: 2. 방사선 조사 중 자기공명영상 유도기술을 이용하여 암 조직의 크기, 위치, 모양 변화 등을 실시간 모니터링 한 경우에는 1,987.59점을 별도 산정하되, 방사선 치료 횟수에 의하여 산정한다. | |
| 다-412-1 | 뇌 정위적 방사선수술 Cranial Stereotactic Radiosurgery | |
| 다. 선형가속기 이용 LINAC | ||
| HD118 | 주: 방사선 조사 중 자기공명영상 유도기술을 이용하여 암 조직의 크기, 위치, 모양 변화 등을 실시간 모니터링 한 경우에는 1,987.59점을 별도 산정하되, 방사선 치료 횟수에 의하여 산정한다. | |
| 다-414 | 세기변조 방사선치료 [1회당] Intensity Modulated Radiotherapy | |
| HD145 | 주: 방사선 조사 중 자기공명영상 유도기술을 이용하여 암 조직의 크기, 위치, 모양 변화 등을 실시간 모니터링 한 경우에는 1,325.06점을 별도 산정하되, 방사선 치료 횟수에 의하여 산정한다. | |
| ∘ 목적: 방사선 조사 중 신체 내부 장기와 암 조직의 크기, 위치, 모양 변화 모니터링을 통해 표적 체적에 더해지는 여유를 최소화하여 치료 용적과 부작용 감소 | ||
| ∘ 대상: 정위적 방사선 치료술(체부 정위적 방사선 수술, 뇌 정위적 방사선 수술, 정위적 방사선 분할치료 등), 세기조절 방사선 치료, 3D 입체조형 방사선 치료 등의 방사선 치료를 계획 중인 환자 | ||
| ∘ 방법: 방사선 조사와 동시에 실시간 MRI를 추적하고 필요한 경우 별도의 처방에 따라 온라인 보정 방사선치료 계획을 수립 및 평가한 후 다시 방사선을 조사함 | ||
| 다-417 | 수술 중 방사선치료 Intraoperative Radiation Therapy | |
| HD171 | 나. 저에너지 X선 이용 Low Energy X-ray | |
| ∘ 목적: 전유방 외부방사선치료 시행 이전 추가 조사(boost)를 통한 유방암 치료 | ||
| ∘ 대상: 유방보존술을 받는 유방암 환자 | ||
| ∘ 방법: 유방 종양을 외과적으로 제거한 후 방사선발생장치의 어플리케이터를 종양 제거 공간에 위치시켜 방사선 조사함 제5장 주사료 제1절 주사료 | ||
| 마-5 | 정맥내 점적주사[1병 또는 포장단위당] Continuous Intravenous Injection | |
| KK057 | 주: 3. 목표혈당을 설정하여 인슐린을 자동 점적 주입하는 경우 27.08점을 1일 1회 산정한다. | |
| ∘ 목적: 정상 혈당에 가까운 목표혈당 유지 | ||
| ∘ 대상: 혈당관리가 필요한 입원환자 | ||
| ∘ 방법: 컴퓨터 기반 알고리즘을 이용하여 자동 계산된 인슐린을 주입펌프를 이용하여 지속적으로 정맥 주입함 | ||
| 마-9 | KK090 | 관절강내 주사 Intraarticular Injection |
| ∘ 목적: 통증 완화 및 관절 기능 개선 | ||
| ∘ 대상: 슬관절 골관절염(Kellgren-Lawrence grade I, II, III) 환자 | ||
| ∘ 방법: 슬관절강 내 주사바늘을 삽입하여 관절액 누출을 확인한 뒤, 폴리뉴클레오티드나트륨을 주사함 제2절 채혈 및 수혈료 | ||
| 마-105-3 | X5080 | Naive T-cell을 제거한 동종 공여자 림프구 주입[채집료 포함] Naive T-cell depletion in Allogenic Donor Lymphocyte Infusion |
| ∘ 목적: 감염 치료 | ||
| ∘ 대상: 동종 조혈모세포이식 후 고식적인 치료에 반응하지 않는 중증 바이러스 감염 환자 | ||
| ∘ 방법: 공여자로부터 혈액분반술로 림프구를 분반하고, 특정 특이항원 양성세포(Naive T-cell, CD45RA+)를 선별 제거하여 주입함 | ||
| 제6장 마취료 | ||
| 제1절 마취료 | ||
| 바-3 | 마취중 감시료 | |
| L1340 | 라. 마취중 파형변이지수감시 | |
| ∘ 목적: 수액 반응성의 예측 | ||
| ∘ 대상: 기계호흡 환자 중 수액요법이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 피부에 파형변이지수 측정이 가능한 센서를 부착한 후 맥박산소측정기에 연결하여 파형변이를 모니터링 함 | ||
| L1350 | 마. 마취중 총 헤모글로빈감시 | |
| ∘ 목적: 총 헤모글로빈농도의 연속적 감시 | ||
| ∘ 대상: 출혈의 위험이 있거나 수혈이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: Pulse CO-Oximetry를 이용하며, 손가락(신생아의 경우 손바닥 또는 발바닥)에 센서를 위치시켜 측정기기에 표시되는 수치를 확인함 제3절 신경차단술료 | ||
| 바-27 | 지속적 말초신경 및 신경총 통증(자가) | |
| 가. 좌골신경 | ||
| LA371 | (1) 카테터삽입 당일 [카테터삽입료 포함] | |
| LA372 | (2) 익일 이후 (1일당) | |
| ∘ 목적: 족부 및 족관절 수술 후 통증관리 | ||
| ∘ 대상: 족부 및 족관절 수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 신경자극기 또는 초음파유도하에 좌골신경을 확인한 후, 좌골신경에 카테터를 연결하여 국소마취제를 지속적으로 투여함으로써 좌골신경을 차단함 | ||
| 나. 대퇴신경 | ||
| LA373 | (1) 카테터삽입 당일 [카테터삽입료 포함] | |
| LA374 | (2) 익일 이후 (1일당) (슬관절전치환술) | |
| ∘ 목적: 슬관절전치환술 후 적절한 통증관리 및 재활치료 | ||
| ∘ 대상: 슬관절전치환술 후 환자 | ||
| ∘ 방법: 서혜부의 대퇴동맥 바깥쪽에 신경자극기가 연결된 바늘을 이용하여 대퇴신경을 찾은 후 바늘을 카테터로 대치함. 카테터를 통해 대퇴신경에 국소마취제를 지속적으로 투여함으로서 대퇴신경을 차단함 (전방십자인대재건술) | ||
| ∘ 목적: 전방십자인대재건술 후 적절한 통증관리 | ||
| ∘ 대상: 전방십자인대재건술 후 환자 | ||
| ∘ 방법: 대퇴신경에 카테터를 연결하여 국소마취제를 지속적으로 투여함으로써 대퇴신경을 차단함 | ||
| 다. 사각근간 상박신경총 | ||
| LA375 | (1) 카테터삽입 당일 [카테터삽입료 포함] | |
| LA376 | (2) 익일 이후 (1일당) | |
| ∘ 목적: 어깨 및 상완골 수술 환자를 대상으로 통증감소의 목적으로 사용 | ||
| ∘ 대상: 어깨 및 상완골 수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 사각근간 접근법을 통해 상박신경총 주위에 신경자극 탐색기를 사용하여 전기자극이 가능한 약물 주입용 카테터를 삽입한 후 지속적으로 국소마취제를 투여함 제7장 이학요법료 제2절 단순재활치료료 | ||
| 사-113 | 전기자극치료 Electrical Stimulation Therapy | |
| MM061 | 나. 근력강화 치료 | |
| ∘ 목적: 무릎수술 후 대퇴사두근의 근력 강화 | ||
| ∘ 대상: 전방십자인대재건술 후 재활치료를 받고 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 무릎 수술 후 재활치료 기간 중 의료용 전극을 허벅지에 부착한 후, 치료 강도를 조절하여 전기 자극을 가함 | ||
| 제4절 기타 이학요법료 | ||
| 사-40 | 양위 양압호흡치료 [1일당] BIPAP Treatment | |
| MM401 | 주: 헬멧형 장비(수동식의료용산소천막)를 이용한 경우에는 1,642.05점을 산정하며, 사용된 수동식의료용산소천막은 소정점수에 포함되므로 별도 산정하지 아니한다. | |
| ∘ 목적: 급성호흡부전 환자의 호흡 보조 | ||
| ∘ 대상: 급성호흡부전 환자 | ||
| ∘ 방법: 머리 전체를 덮는 헬멧 모양의 수동식의료용천막을 환자에게 착용시킨 후 인공호흡기의 비침습적 모드로 지속적 기도양압을 제공함 | ||
| 사-45-1 | MZ011 | 증진된 외부 역박동술 Enhanced External Counterpulsation |
| ∘ 목적: 혈액순환을 통해 심장의 부담을 줄여주고 심장근육의 강화를 통한 심장질환 호전 | ||
| ∘ 대상: 최대 약물치료와 경피적 관상동맥 중재술 및 관상동맥 우회로술과 같은 중재적 시술을 시행할 수 없는 불인성(intractable) 만성 안정형 협심증 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종아리, 대퇴부, 둔부 등에 외부압박용 커프를 착용한 뒤 심전도를 통해 심장의 박동파형을 파악하여 압박커프에 규칙적으로 수축과 팽창을 반복하여 시행함(주로 1일 1시간, 일주일에 5회씩 총 7주간 35회 치료 시행) | ||
| 사-47 | MM470 | 자가 혈소판 풍부 혈장 치료술 Autologous Platelet Rich Plasma Application |
| ∘ 목적: 주관절의 기능 향상 및 통증 완화 | ||
| ∘ 대상: 보존치료에 반응하지 않는 상과염 환자 | ||
| ∘ 방법: 말초혈액을 채취한 후 원심분리를 통해 분리된 자가 혈소판 풍부 혈장을 상과염 병변에 주입함 | ||
| 제9장 처치 및 수술료 등 제1절 처치 및 수술료 | ||
| 【기본처치】 | ||
| 자-4-2 | M0046 | 가온 가습 고유량 비강캐뉼라 요법 Heated Humidified High Flow Nasal Cannula Therapy |
| ∘ 목적: 호흡곤란이나 저산소증이 있는 대상자의 비침습적 호흡기 보조요법 | ||
| ∘ 대상: 호흡곤란이나 저산소증이 있는 소아와 성인 | ||
| ∘ 방법: 환자에게 비강캐뉼라를 고정하고 낮은 유량부터 천천히 적용하여 고유량(소아 2L/min 이상, 성인 15L/min 이상)의 가온 가습된 산소를 투여함 | ||
| 자-21 | N0210 | 내향성모조증근치수술 Operation for Ingrowing Nail |
| N0211 | 주: 손발톱바닥 편평방식의 수술적 교정술을 시행한 경우에는 902.99점을 산정한다. | |
| ∘ 목적 | ||
| ○ 집게손발톱 치료 | ||
| ○ 내향성손발톱 치료 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ○ 집게손발톱 환자 | ||
| ○ 손발톱바닥의 기형 또는 변형이 동반된 내향성손발톱 환자 | ||
| ∘ 방법: 조갑판의 부분절제 또는 완전절제 후 손발톱바닥의 융기된 부위를 편평하게 함 | ||
| 【근 골】 | ||
| 자-44-1 | 자성 조절 가능 성장형 금속봉을 이용한 척추 교정술 Correction of the spine with magnetically controlled growing rod | |
| N1400 | 가. 삽입술 Implantation | |
| N1401 | 나. 연장술 Lengthening | |
| ∘ 목적: 척추 만곡 교정 및 척추 길이 성장 | ||
| ∘ 대상: 조기 발현형 소아 척추측만증 환자 | ||
| ∘ 방법: 척추에 자성 조절 가능한 성장형 금속봉을 삽입시킨 후, | ||
| 일정기간 유지하면서 외부 조절기로 척추 길이를 늘림 | ||
| 자-44-2 | 인공 확장형 금속 늑골을 이용한 흉곽 확장 성형술 Expansion Thoracoplasty with Vertical Expandable Prosthetic Titanium Rib | |
| 주: 인공 확장형 금속 늑골은 별도 산정한다. | ||
| N1402 | 가. 삽입술 Implantation | |
| N1403 | 나. 연장술 Lengthening | |
| ∘ 목적: 성장에 따른 흉곽 용적의 감소 및 척추 변형의 진행을 개선시켜 호흡기능을 유지하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 흉곽 부전 증후군, 조기 발현 측만증 | ||
| ∘ 방법: 인공 확장형 금속 늑골을 이용하여 늑골과 늑골, 늑골과 척추, 늑골과 장골을 수직으로 연결하고 성장에 따라 길이를 연장함 | ||
| 자-47-2 | N0475 | 경피적 천추성형술 [방사선료 포함] Percutaneous Sacroplasty [Including Discography] |
| ∘ 목적: 통증 경감 및 천추의 골절 치유를 돕기 위해 경피적으로 시멘트를 주입하여 천추뼈를 성형함 | ||
| ∘ 대상: 천추골종양에 의한 병적골절 환자 | ||
| ∘ 방법: 복와위 자세에서 마취 후, 유도장치 하에 적절한 크기의 바늘을 천추골 내에 위치시킨 다음, 골시멘트를 신경공이나 혈관 등으로 새지 않도록 주의해서 천천히 주입함. CT 영상을 통해 시멘트가 적절히 주입되었는지와 누출 여부를 재확인 후, 삽입한 바늘을 제거함 | ||
| 자-69 | 자가유래연골세포이식술 Autologous Chondrocyte Transplantation | |
| N0694 | (2) 피브린글루 이용 Using Fibringlue | |
| ∘ 목적: 무릎관절 및 발목관절의 연골조직의 재생 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ○ 무릎관절 연골 결손 환자(① 만 15세 이상, 만 50세 이하의 연령층, ② 급성 또는 반복적 손상(trauma)에 의한 대퇴과 (femur condyle)의 연골손상 ③ (편측당 한개 또는 그 이상 병변을 합하여) 2㎠ 이상 10㎠ 이하 ④ 국소적이며 전층의 연골 손상(Outerbridge III-IV)으로 손상부위 인접 연골상태가 비교적 건강한 상태(Outerbridge I-II)로서 무릎관절 간격이 | ||
| 50% 이상 유지되어 있는 경우 | ||
| ○ 발목관절 연골 결손 환자(① 만 15세 이상, 만 50세 이하의 연령층 ② 급성 또는 반복적 손상(trauma)에 의한 거골(talar dome)의 연골손상 ③ (편측당 한개 또는 그 이상 병변을 합하여) 1.5㎠ 이상 3㎠ 이하 ④ 국소적이며 전층의 연골 손상(Outerbridge III-IV)으로 손상부위 인접 연골상태가 비교적 건강한 상태(Outerbridge I-II)로서 발목관절 간격이 50%이상 유지되어 있는 경우) | ||
| ∘ 방법 | ||
| ① 피브린글루를 이용한 자가유래연골세포이식술이 필요한 관절부위를 최소 절개한 후, 연골 결손부위 변연부에서 손상연골을 제거함 | ||
| ② 연골하골층에 드릴로 여러 개의 구멍을 뜷어 gel 형태의 연골세포이식물이 들어가 지지대 역학을 하도록 함 | ||
| ③ DMEM 배지에서 배양한 연골세포와 트롬빈(40~ 120IU/ 2ml)을 혼합하여 한 쪽 주사기에 채우고, 피브리노겐 (71.5~126.5mg/2ml)을 다른 한 쪽 주사기에 채움(총 2ml) | ||
| ④ 고안된 Y형 주사기를 이용하여 젤형태의 이식물을 연골결손부위에 채움 | ||
| ⑤ 경도를 확인하고 피부를 봉합함 | ||
| 자-69-2 | N0696 | 대퇴과 연골손상에 대한 생체재료 사용 개량 미세골절술 Microfracture Enhancement using Biomaterial for Articular Cartilage Injury of Femoral Condyle |
| ∘ 목적: 무릎관절 연골조직 손상부위의 재생 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ① 만 15세 이상, 만 50세 이하의 연령층 | ||
| ② 급성 또는 반복적 외상(trauma)에 의한 대퇴과(femoral condyle)의 연골손상 | ||
| ③ 1.5㎠ 이상 4㎠ 이하의 병변 크기 | ||
| ④ Outerbridge IV의 연골손상에 해당되는 경우 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ① 큐렛 등을 이용하여 관절연골 병변부의 잔여 연골조직을 제거하고 노출된 연골하골 판에 여러 개의 구멍을 뚫는 미세골절술을 시행함 | ||
| ② 생리식염수에 담가 두었던 생체막 덮개를 결손 부위의 모양과 크기로 절단함 | ||
| ③ 생체막을 미세골절술 시술 부위에 덮은 후 피브린글루로 고정함 | ||
| 자-94-1 | N0940 | 전이성 골종양(골반골 및 근위대퇴부) 경피적 시멘트 주입 성형술 Percutaneous Cement Plasty for Metastatic Bone Tumor |
| 주: 시술에 사용된 Bone Cement, Needle은 별도 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 통증완화 | ||
| ∘ 대상: 고식적 치료에 반응하지 않거나 불가능할 것으로 판단되는 골반골 및 근위대퇴부 부위의 전이성 골종양 환자(척추 및 천추 제외) | ||
| ∘ 방법: 마취 후, 유도장치 하에 적절한 크기의 바늘을 골전이암 병소 내에 위치시킨 다음, 골시멘트를 신경공이나 혈관 등으로 새지 않도록 주의해서 천천히 주입함. CT영상을 통해 시멘트가 적절히 주입되었는지와 누출 여부를 재확인 후, 삽입한 바늘을 제거함 【코】 | ||
| 자-105 | O1051 | 풍선카테터 부비동 수술 Balloon Sinuplasty |
| 자-112 | O1121 | |
| 자-113 | O1131 | |
| 자-114 | O1141 | |
| 자-115 | O1151 | |
| 자-116 | O1161 | |
| 자-117 | O1171 | |
| 자-117-1 | O1176 | |
| 자-118 | O1181 | |
| ∘ 목적: 만성 부비동염 치료 | ||
| ∘ 대상: 만성 부비동염 환자 | ||
| ∘ 방법: 국소 또는 전신 마취하에 투시검사를 통한 목표병변 확인 후 비공내시경을 통해 카테터와 가이드와이어를 삽입하고, 풍선카테터를 막힌 부비동에 위치시킨 다음 풍선을 부풀려 통로를 확보한 후 감염된 부비동을 청소함 | ||
| 【기관, 기관지 및 폐】 | ||
| 자-130 | 기관절개술 Tracheostomy | |
| O1301 | 나. 경피적 확장 기관절개술 Percutaneous Dilatational | |
| Tracheostomy | ||
| ∘ 목적: 기도확보 | ||
| ∘ 대상: 기계 호흡이 필요한 환자 또는 기도 확보가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 윤상연골 하단 부위를 1-1.5cm 정도 절개한 후, 확장기로 절개 부위를 넓혀 기관절개 튜브를 삽입함 | ||
| 자-131-2 | O1318 | 내시경적 냉동치료[기관(지) 및 폐 종양] Endoscopic Cryotherapy [Tracheal, Bronchial, Lung Tumor] |
| ∘ 목적: 폐 및 기관지 종양을 급속히 동결시켜 파괴 및 제거하기 위해 사용 | ||
| ∘ 대상: 수술이 불가능한 진행된 폐 및 기관지 종양 환자 | ||
| ∘ 방법: 기관지 내시경을 통해 cryoprobe을 삽입하여 폐 및 기관지 종양에 위치시킨 후, 약 5-20초간 -70도로 급속히 동결시켜 종양세포를 파괴하여 제거 | ||
| 자-131-3 | O1319 | 내시경적 기관지 열성형술 Endoscopic Bronchial Thermoplasty |
| ∘ 목적: 천식 치료 | ||
| ∘ 대상: 흡입성 코트티코스테로이드와 장기 지속형 β 작용제로 조절되지 않는 중증 지속성 천식 환자 | ||
| ∘ 방법: 기관지 내시경하에 카테터를 삽입하여 말단부터 중심 기관지까지 접근가능한 모든 기도에 고주파 에너지를 전달시킴 | ||
| 자-147-1 | OZ201 | 기관지경이용 폐용적축소-일방향기관지밸브삽입 Bronchoscopic Lung Volume Reduction-Insertion of Unilateral Endobronchial Valve |
| ∘ 목적: 일방향 기관지밸브를 기관지내에 삽입하여 호기 시에는 공기가 시술한 폐엽에서 빠져나오고 흡기 시에는 들어가지 못하게 하여 시술한 부위의 폐용적을 감소시켜 전체적으로 폐기능을 향상시키고 호흡곤란을 호전시키고자 함 | ||
| ∘ 대상: 폐기종을 동반한 중증 만성폐쇄성폐질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 기관지내시경을 통해 일방향 기관지밸브를 목표 기관지로 운반하는 딜리버리 카테터(Delivery Catheter)에 장착하여 목표 기관지에 삽입함 | ||
| 【순환기】 | ||
| 자-179-2 | O1799 | 비봉합 대동맥판막치환술 Sutureless Aortic Valve Replacement |
| ∘ 목적: 대동맥판막협착증 및 대동맥판막폐쇄부전 치료 | ||
| ∘ 대상: 증상이 있는 중증 대동맥판막협착증 및 대동맥판막폐쇄부전 환자 중 수술 고위험군 환자 | ||
| ∘ 방법: 전신마취 아래 정중 흉골절개, 최소 흉골절개, 최소 개흉술을 시행한 후 체외순환기를 연결하고 심폐기 가동 및 심정지를 유도함. 병변이 있는 판막을 제거하고 판막 주변의 석회를 제거하여 판막 삽입을 위한 환형을 준비함. 환형에 인공 판막을 삽입하고 가이드 봉합을 한 후, 판막을 확장시킴. 심초음파 검사를 통해 삽입한 판막의 위치와 기능을 평가함 | ||
| 자-188-1 | O0881 | 심실 보조장치 치료술 Ventricular Assist Device Treatment |
| -O0885 | ||
| 가. 이식형 Implantable | ||
| 주: 좌심실에 실시한 경우에만 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 좌심실 기능의 보조 | ||
| ∘ 대상: 불응성 말기 심부전 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ① 복막전방 또는 복부내 중 좌심실 보조장치 이식 위치를 선택한 후 표준 정중 흉골절개술을 통해 이식을 준비함. | ||
| ② 경피적 리드 배출부위를 생성하고 심실 첨부 부위를 준비함. | ||
| ③ 유입로를 좌심실 첨부에 삽입한 후 유출로 이식편을 상행대동맥에 연결함. | ||
| ④ 유입로와 유출로 이식편을 문합하고 좌심실 보조장치 혈액 챔버에서 잔류 공기를 완전히 제거한 후 펌프를 활성화시킴. | ||
| 자-190-1 | 일산화질소 흡입 Nitric Oxide Inhalation | |
| 주: 사용약제(No gas)는 별도 산정하지 아니한다. | ||
| O1991 | 가. 12시간까지 | |
| O1992 | 나. 12시간 초과 30분당 | |
| ∘ 목적: 신생아 폐동맥 고혈압 치료 | ||
| ∘ 대상: 폐동맥 고혈압의 임상적 혹은 심장 초음파 소견을 동반한 저산소성 호흡부전이 있는 신생아(재태기간 | ||
| 34주 이상, 생후 14일 이내) | ||
| ∘ 방법: 고압 조절 장치에 부착된 실린더 안에 NO/N2의 가스 혼합물로 저장되어 있는 흡입용 가스를 전달 시스템을 통하여 인공호흡기와 연결 후 농도를 조절하여 일산화질소를 투여함 | ||
| 자-200 | 심박기 거치술 Implantation of Pacemaker | |
| 나. 체내용 | ||
| (1) 경정맥 체내용 심박기 거치술 | ||
| (가) 심박기 거치술 Implantation of Internal Pulse Generator | ||
| O0230 | 3) 전극유도선이 없는 심박기 거치술 Leadless pacemaker implantation(Single Chamber) | |
| ∘ 목적: 심실 조율을 통한 서맥성 부정맥 치료 | ||
| ∘ 대상: 단강형(single-chamber) 심박동기 삽입이 필요한 서맥성 부정맥 환자 | ||
| ∘ 방법: 대퇴정맥을 통해 전극유도선이 없는 심박동기를 우심실 내에 삽입합 | ||
| 자-200-2 | 심율동 전환 제세동기 거치술 Implantation of Cardioverter Defibrillator | |
| 나. 피하 접근 Subcutaneous | ||
| O2211 | (1) 삽입술 Implantation of Cardioverter Defibrillator | |
| O2212 | (2) 교환술 Replacement of ICD Generator only | |
| O2213 | (3) 분석 및 프로그램 재설정 Electronic Analysis of ICD System | |
| (4) 제거술 Removal | ||
| O2214 | (가) 제세동기 Removal of ICD Generator Only | |
| O2215 | (나) 전극 Removal of ICD lead | |
| O2216 | (5) 전극재배치 lead reposition | |
| ∘ 목적: 제세동 치료 | ||
| ∘ 대상: 제세동 치료가 필요한 심실빈맥성 부정맥 환자 | ||
| ∘ 방법: 이식형심장충격기와 이식형심장충격기용전극을 | ||
| 흉부피하에 이식함 | ||
| 자-200-3 | O2030 | 클립을 이용한 좌심방이 폐쇄술 Left Atrial Appendage Clipping |
| ∘ 목적: 심방세동 환자를 대상으로 좌심방이로부터 기인한 혈전색전성 뇌졸중의 예방 | ||
| ∘ 대상: 미로수술 예정 환자, 장기적으로 항응고제를 사용할 수 없거나 항응고제 효과가 없는 비판막성 심박세동 환자 | ||
| ∘ 방법: 최소침습수술 및 흉강경 수술시 클립을 좌심방이에 위치시켜 클립을 닫고 좌심방이를 폐색함 | ||
| 주: 3. 관혈적 수술(정중흉골절개술)을 시행하는 경우에는 산정하지 아니하되, 사용한 치료재료(클립)는 별도 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 좌심방이로부터 기인한 혈전색전성 뇌졸중 예방 및 전기적 자극 차단 | ||
| ∘ 대상: 심장 수술 시 심방세동이 있어 혈전색전 예방을 위해 좌심방이 폐쇄가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 관혈적 수술 시 클립을 좌심방이에 위치시켜 클립을 닫고 좌심방이를 폐쇄함 | ||
| 자-201 | 인공신장투석을 위한 단락 또는 동정맥루 조성술 Arterio-Venous Shunt or Fistula Formation for Hemodialysis | |
| O2084 | 마. 인조혈관-중심정맥도관 결합 혈액투석 접근통로 조성술 Hemodialysis Access Creation using Combination of Arteriovenous Graft and Central Venous Catheter | |
| ∘ 목적: 상지의 혈액투석 접근통로 조성 | ||
| ∘ 대상: 말기 신부전으로 혈액투석을 받는 환자 중 상지 혈관의 소모 또는 중심정맥협착으로 상지에 더 이상의 투석 접근통로를 형성할 수 없는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 중심정맥에 삽입한 도관을 피부 밑으로 매몰시키고, 팔꿈치 위치의 위팔 동맥에 문합한 인조혈관과 연결함 | ||
| 【입, 이하선】 | ||
| 자-219-1 | Q2195 | 조임근인두확장성형술 |
| ∘ 목적: 수면무호흡증의 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 측방향 인두폐색이 있는 수면무호흡증 환자 | ||
| ∘ 방법: 구인두의 편도와에서 후방을 이루고 있는 구개인두근의 하단을 절제하여 연구개의 상외축부의 터널을 뚫고 고정한 후 봉합함으로써 기도를 확장시킴 | ||
| 자-850 | Q8500 | 타액선 도관 세정술 [도관 당] Intraductal Irrigation of Salivary Gland |
| ∘ 목적: 타액선염 또는 타액선 도관염 증상 및 기능 호전 | ||
| ∘ 대상: 타액선염 또는 타액선 도관염 환자 | ||
| ∘ 방법: 의료용 프로브를 이용하여 타액선 도관을 확장시키고, 카테터를 삽입하여 생리식염수로 세정함 | ||
| [복막 및 후복막] | ||
| 자-248-1 | Q2482 | 복강내 온열 항암화학요법 Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy |
| ∘ 목적: 종양감축술을 시행하여 육안적 병소 제거 후, 미세병소를 제거하기 위하여 복강내 온열 항암화학요법을 시행하여 복막 암종증 치료 | ||
| ∘ 대상: 복막 암종증 환자 | ||
| ∘ 방법: 종양감축술 시행 후, 복강 봉합 전 항암제 주입관과 모니터용 온도계 삽입 후, 고온의 항암제를 일정 시간 동안 복강내 관류 후, 배액함 | ||
| ※ 항암제 용량, 관류 온도 및 관류 시간은 해당 항암화학요법 관련 일반적인 원칙을 따름 【위】 | ||
| 자-263-1 | 비만수술 Bariatric surgery | |
| Q2630 | 가. 위소매절제술 Sleeve gastrectomy | |
| 나. 위우회술 | ||
| (1) 루와이형 문합 | ||
| Q2633 | (가) 비절제 루와이형 문합 위우회술 Roux-en-Y gastric bypass | |
| ∘ 목적: 제2형 당뇨 치료 | ||
| ∘ 대상: 기존 내과적 치료 및 생활습관 개선으로도 혈당 조절이 되지 않는 체질량지수 27.5 kg/m2 이상인 제2형 당뇨 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ○ 복강경 루와이위우회술: 위식도접합부 하방의 위를 일부분만 남기고 나머지 위는 분리시킨 뒤 공장의 일부분을 Y 모양(Roux-en-Y)으로 상부의 축소 위와 문합하여 음식의 대부분이 공장으로 우회하도록 수술함 | ||
| ○ 복강경 위소매절제술: 위의 대만곡을 소매형태로 절제하여 섭취량이 제한되도록 수술함 | ||
| 자-307 | Q3070 | 위내 풍선 삽입술 Intragastric Balloon Insertion |
| ∘ 목적: 비만대사 치료 | ||
| ∘ 대상: 체질량지수 30㎏/㎡ ~ 40㎏/㎡의 비만 환자 | ||
| ∘ 방법: 위풍선을 구강에서 위까지 삽입 후, 위내시경 관찰 하에 400 ~ 700㎖ 식염수를 풍선내로 주입 후 확장함 | ||
| 【장, 장간막, 허니아】 | ||
| 자-266 | Q2662 | 경장영양펌프를 이용한 관급식 요법 Enteral tube feeding with feeding pump |
| ∘ 목적: 관급식이 필요한 환자의 영양공급 | ||
| ∘ 대상: 소장급식관을 통하여 관급식 해야하는 환자, 위장급식관을 통하여 영양액을 관급식 해야 하는 중증환자, 미숙아, 중증 및 영양공급 불량 아동 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ① 사용되는 경장영양펌프는 회전식 급식펌프(rotary feeding pump)와 주사기 장착형 급식펌프(syringe pump) 등 두 가지가 있으며, 영양액 주입 용량 및 주입 속도에 따라서 적절한 기종을 선택함 | ||
| ② 아동 및 성인에게 주로 사용되는 회전식 급식펌프는 회전체 외곽에 펌프용 세트를 장착하여 교차되는 회전판이 밀어내는 압력에 의하여 영양액이 주입되는 원리이며, 영양액은 영양급식백에서 | ||
| 세트가 직접 연결되어 펌프를 거친 후 급식관으로 주입됨 | ||
| ③ 주사기 장착형 급식펌프는 신생아 등 주로 소량씩 투여하는 경우에 이용되는데, 1회에 주입할 영양액을 영양급식백에서 30~50 mL 용량의 주사기로 따로 채운 후 주사기 피스톤을 받치고 있는 펌프 피스톤이 펌프의 나선형 회전력에 의하여 점차적으로 밀어넣는 원리를 이용하여 주사기 내의 영양액을 주입하는 방식임 | ||
| 자-269-1 | Q2690 | 연속 가로 장 성형술 |
| ∘ 목적: 장을 통한 영양분 소화 및 흡수능력 개선 | ||
| ∘ 대상: 정맥영양을 중단할 수 없는 난치성 단장증후군 | ||
| ∘ 방법: 스태플(staple)을 일정한 간격으로 소장의 서로 마주보는 면에 적용하여 지그재그 모양으로 절단 성형함 | ||
| 【직장 및 항문】 | ||
| 자-289 | 직장종양 절제술 Resection of Rectal Tumor | |
| Q2893 | 라. 경항문 내시경적 미세수술 Transanal Endoscopic Microsurgery | |
| ∘ 목적: 직장종양 절제 | ||
| ∘ 대상: 림프절 전이가 없는 직장종양 | ||
| ∘ 방법: 항문을 확장 한 후 항문연으로부터 직장경을 삽입 후 이산화탄소를 지속적으로 주입함. 직장을 팽창시켜 시야를 확보함으로써 경항문내시경미세수술 기구의 포트를 통해 시술함 | ||
| 【비뇨기】 | ||
| 자-364-1 | R3643 | 방광수압확장술 Hydrodistention |
| ∘ 목적: 통증 등 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 간질성 방광염 또는 방광통증 증후군 환자 | ||
| ∘ 방법: 방광경(cystoscopy)을 시행하고, 80-100cmH2O의 수압 하에서 방광을 2-10분간 확장시킴. 이후 방광경의 배출구를 통해 배액시킴 | ||
| 자-366-1 | R3666 | 일시적 요도스텐트 삽입술 Temporary Urethral Stent Insertion |
| ∘ 목적: 자가 배뇨 | ||
| ∘ 대상: 전립선 비대로 인한 요도폐색 및 배뇨장애 환자 | ||
| ∘ 방법: 요도폐색 부위에 요도를 통해 단기 사용 스텐트를 삽입하여 폐색부위 개통을 유지하고 증류수 주입을 통해 방광 내 풍선을 팽창시켜 고정시킴. 기한 내(30일 이내) 사용 후 제거실을 당겨 풍선을 수축시킨 후 스텐트를 제거함 | ||
| 【남성 생식기】 | ||
| 자-397-3 | R3977 | 홀뮴 레이저를 이용한 전립선 광적출술 Holmium Laser Enucleation of the Prostate(HoLEP) |
| ∘ 목적: 전립선비대증 치료 | ||
| ∘ 대상: 전립선비대증 환자 | ||
| ∘ 방법: 2100nm 파장, 조직침투깊이 0.44mm 특성을 지닌 holmium 레이저의 조직절개 효과를 이용하여 전립선 피막으로부터 중엽, 측엽을 적출하고 적출된 전립선엽을 방광으로 밀어넣어 분쇄하여 체외로 배출시킴으로써 비대해진 전립선조직을 제거하는 치료법 | ||
| 자-830 | R4005 | 전립선암 방사선 치료를 위한 생분해성 물질 주입술 Biodegradable Material Injection for Radiation Therapy in Prostate Cancer |
| 주: 유도초음파Ⅱ 및 사용된 전립선암 방사선치료용 생분해성 재료는 별도산정한다. | ||
| ∘ 목적: 직장으로 전달되는 방사선량을 줄여 직장손상 및 관련 합병증 감소 | ||
| ∘ 대상: 근치적 방사선 치료를 받는 전립선암 환자 | ||
| ∘ 방법: 경직장초음파 유도하 전방 직장벽과 전립선 사이에 위치한 직장 주위 지방에 생분해성 물질을 주사하여 임시공간을 생성함 | ||
| 【여성 생식기, 임신과 분만】 | ||
| 자-401-1 | R4017 | 양막부착술 [유도료 포함] Amniopatch |
| ∘ 목적: 임신유지 | ||
| ∘ 대상: 재태연령 24주 미만의 조기양막파열 임신부 | ||
| ∘ 방법: 임신부의 혈액을 채취하여 적혈구, 혈소판, 동결침전제제를 분리함. 초음파 유도하에 양막강내로 혈소판을 주입하고, 이어 동결침전제제를 주입함 | ||
| 자-402-3 | R4028 | 자궁내 풍선카테터 충전술[자궁용적측정 포함] Intrauterine balloon tamponade |
| ∘ 목적: 산후 출혈의 지혈 또는 감소 | ||
| ∘ 대상: 산후 출혈 환자 | ||
| ∘ 방법: 초음파 검사를 통해 자궁의 용적을 확인 후 자궁 지혈용 풍선카테터를 삽입하고, 멸균수를 이용하여 풍선카테터를 원하는 크기만큼 팽창시켜 지혈함. 최대 사용시간은 24시간 이내로 하여 풍선카테터를 제거함 | ||
| 자-412-1 | 자궁경하 자궁근종절제술 Hysteroscopic Removal of Leiomyoma | |
| R4131 | 주: 전동식세절기를 이용한 경우에는 4,865.02점을 산정하며｢선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준｣별표2에 따른 요양급여를 적용한다. | |
| R4132 | 주: 전동식세절기를 이용한 경우에는 6,565.41점을 산정하며, ｢선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준｣별표2에 따른 요양급여를 적용한다. | |
| ∘ 목적: 자궁근종 제거 | ||
| ∘ 대상: 자궁근종 환자 | ||
| ∘ 방법: 자궁경하에서 전동식세절기를 이용하여 자궁근종을 절제하고 흡입함 | ||
| 자-412-2 | R4220 | 자궁선근증감축술 [복부접근] Adenomyomectomy |
| ∘ 목적: 임신력(fertility) 향상, 월경곤란증 및 월경과다증 개선 | ||
| ∘ 대상: 임신력 보존을 원하는 자궁선근증 환자 | ||
| ∘ 방법: 개복 후 자궁선근증 부위를 절제, 감축한 후 자궁으로 봉합함 | ||
| 자-424-1 | R4241 | 자궁경하 자궁내막폴립절제술 Hysteroscopic Endometrial Polypectomy |
| R4242 | 주: 전동식세절기를 이용한 경우에는 4,141.65점을 산정하며, ｢선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준｣별표2에 따른 요양급여를 적용한다. | |
| ∘ 목적: 자궁내막폴립 제거 | ||
| ∘ 대상: 자궁내막폴립 환자 | ||
| ∘ 방법: 자궁경하에서 전동식세절기를 이용하여 자궁내막폴립을 절제하고 흡입함 | ||
| 자-428-2 | R4286 | 자궁목 페서리 삽입술 Cervical Pessary Placement |
| ∘ 목적: 조산 방지 | ||
| ∘ 대상: 조산 과거력이 있거나 자궁경부길이가 2.5 cm 이하인 단태아 임부 중 기존기술(자궁경관봉축술, 프로게스테론 요법)을 시행하기 어려운 임부 | ||
| ∘ 방법: 임부의 질을 통해 페서리를 삽입한 후 자궁경부에 장착시킴 | ||
| 자435 | R3131 | 삼투성 확장기를 이용한 유도분만 [촉진분만 포함] |
| R3133 | Synthetic Osmotic Cervical Dilator Insertion for the Induction | |
| R3136 | of Labor | |
| R3138 | ||
| ∘ 목적: 유도분만 시 자궁경부를 확장시킴 | ||
| ∘ 대상: 유도분만 시 약제 부작용의 우려가 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 자궁경부에 합성 삼투성 확장기를 삽입하여 팽창시킴으로서 자궁경부를 확장시킴 | ||
| 더블 벌룬 카테터를 이용한 유도분만 [촉진분만 포함] | ||
| Double-Balloon Transcervical Catheter Insertion for Labor Induction | ||
| ∘ 목적: 유도분만 시 자궁경부를 확장시킴 | ||
| ∘ 대상: 유도분만 시 약제 부작용의 우려가 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 자궁용 이중풍선 카테터를 자궁경관에 삽입하여 자궁경부를 확장시킴 | ||
| 자-453-2 | R4535 | 천미골 기형종 태아에서의 고주파융해술 [유도료 별도 산정] Radiofrequency Ablation for Fetal Sacrococcygeal Teratoma |
| ∘ 목적: 태아의 천미골 기형종 괴사 | ||
| ∘ 대상: 태아수종으로 진단되었거나 양수과다증과 심장비대 등 | ||
| 태아수종으로 진행될 것으로 예상되어 자궁내 사망이 우려되는 임신 28주 이내의 천미골 기형종 태아 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ① 초음파로 태아의 천미골 기형종을 관찰하면서 고주파 바늘로 된 전극을 임부의 복부를 통해 삽입한 후 천미골 기형종으로 가는 혈관의 기시부에 위치시킴 | ||
| ② 전기를 가해 혈관을 포함한 주변 조직을 가열하여 괴사시킴 | ||
| ③ 시술 직후 컬러 도플러를 이용하여 혈류가 없는 것을 확인함 | ||
| 자-453-3 | 자궁 내 태아 흉수 배액술[유도료 별도산정] | |
| R4536 | 가. 흉강천자 In-utero Fetal Thoracocentesis | |
| R4537 | 나. 흉강-양막강 단락술 In-utero Fetal Thoraco-amniotic Shunt Operation | |
| ∘ 목적: 태아의 장기 손상과 자궁 내 사망을 예방하고, 분만 후 주산기 및 장기 예후의 호전 | ||
| ∘ 대상: 흉강 천자술이 주효하지 않은 자궁 내 사망이나 장기 손상이 우려되는 유미흉, 흉막삼출, 선천성 낭성샘모양기형, 흉수 태아 | ||
| ∘ 방법: | ||
| ○ 임부의 복부에 바늘을 삽입하고 카테터를 통하여 초음파유도 하에 태아의 흉부에 바구니 모양의 도관을 삽입 | ||
| ○ 시술 직후 초음파로 도관의 위치 및 태아 체액 배액 여부를 확인함 | ||
| 자453-4 | R4538 | 쌍태간 수혈증후군에서의 레이저 태반혈관문합 응고술 [유도료 별도 산정] Fetoscopic Laser Coagulation of the Placental Vascular Anastomoses for Twin To Transfusion Syndrome |
| ∘ 목적: 쌍태간 수혈증후군 임신부에서의 쌍태간 태반 혈관문합 제거 | ||
| ∘ 대상: 쌍태간 수혈증후군으로 진단 받은 임신부 | ||
| ∘ 방법: 마취 후 태아경이 삽입될 부위에 피부절개(약 2mm) 시행 후 초음파로 자궁내 태아를 확인하면서 초음파 감시하에 트로카를 삽입함. 태아경을 자궁강 양수내로 삽입하여 태반표면의 혈관문합을 찾은 후 레이저를 이용하여 응고 소작함. 이후 응고상태를 확인 후 적당량의 양수를 제거하여 수술을 종료함 | ||
| 【내분비기】 | ||
| 자-840 | P4590 | 수술 중 근적외선 자가형광 부갑상선 탐색술 Intraoperative Near-Infrared Autofluorescence for Parathyroid Gland Detection |
| ∘ 목적: 수술 중 부갑상선 확인 | ||
| ∘ 대상: 부갑상선의 확인이 필요한 갑상선 또는 부갑상선 수술환자 | ||
| ∘ 방법: 수술 중 근적외선 장비로 레이저를 조사하여 부갑상선의 자가형광을 확인함 | ||
| 【신경】 | ||
| 자-473-1 | 두개강내 신경자극기 설치, 교환 및 제거술 [운동장애, 뇌전증, 통증치료, 난치성 강박장애 등] Implantation, Change or Removal of Intracranial Neurostimulator Electrodes | |
| S0480 | 주: 수술 중 O-ARM Imaging System 및 내비게이션 의료용입체정 위기 소프트웨어를 이용한 경우에는 1,993.74점을 추가 산정하며, ｢선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준｣별표2에 따른 요양급여를 적용한다. | |
| ∘ 목적: 두개강 내 뇌심부자극기 전극 삽입 시 위치 확인 | ||
| ∘ 대상: 두개강 내 뇌심부자극기 삽입술 환자 | ||
| ∘ 방법: 뇌심부자극기 삽입술 시 수술 중 O-ARM Imaging System으로 촬영한 영상을 수술 전 촬영한 영상과 재조합하여 제공함으로써 전극의 정확한 위치를 실시간으로 확인함 | ||
| 자-484 | 척수강내 약물주입펌프이식술 Implantation of Intrathecal Drug Infusion Pump | |
| ∘ 목적: 장기간(3개월 이상)의 동통완화 및 경직치료 | ||
| ∘ 대상: 기존 다른 치료에 반응하지 않는 암성 및 만성통증, 중증 미만성 경직환자 | ||
| ∘ 방법: 카테터를 척수강내로 삽입하여 고정하고 약물주입펌프를 하복부 피부아래에 매몰하여 약물을 직접 척수강 지주막내로 지속(장기) 투여할 수 있는 방법으로, 외부에서 프로그래머를 통해 약물 주입량이나 횟수 조절이 가능함 | ||
| 자-485 | 무탐침정위기법 Navigational Procedure for Surgery | |
| S4851 | 가. 기본 이비인후과 영역 수술을 위한 무탐침정위기법 Image-Guided Surgery of Sinus and Skull Base | |
| ∘ 목적: 이비인후과 영역 수술시 시술 부위로의 정확한 유도와 병소 부위의 정밀한 위치 측정 | ||
| ∘ 대상: 부비동 재수술, 발육, 외상, 이전 수술에 기이한 해부학적 왜곡, 광범위한 비강내 용종, 전두동, 사골동 후부 또는 접형골동 관련 병리의 부비동 질환자 | ||
| ∘ 방법: 수술전 촬영한 환자의 영상을 등록하고 네비게이션을 통해 수술 중 등록 및 위치 확인 | ||
| S4852 | 나. 수술 중 CT 무탐침정위기법 신경계 수술을 위한 수술중 CT 무탐침 정위기법 Intraoperative Computed Tomography for Neuronavigation in Neurological Surgery | |
| ∘ 목적: 신경계 수술 환자에서 뇌수술 부위로의 정확한 유도와 병소 부위의 정밀한 위치 측정 | ||
| ∘ 대상: 뇌항법 장치 사용이 필요한 신경계 수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 신경계 수술 중 CT를 촬영하면서 뇌항법 장치를 이용하는 것으로 1)영상 획득, 2)뇌항법 장치로 병소 위치 등록, 3)수술 부위 선택, 4)좌표 확인, 5)수술 진행의 다섯 단계로 진행됨 | ||
| 다. 수술 중 O-ARM 무탐침정위기법 Intraoperative O-ARM Imaging System for Navigation Procedure | ||
| S4853 | (1) 척추분절 7구간 미만 | |
| S4854 | (2) 척추분절 7구간 이상 | |
| ∘ 목적: 척추경 나사못 삽입의 위치 정확도 향상 | ||
| ∘ 대상: 척추경 나사못 삽입술 환자 | ||
| ∘ 방법: 수술 중 O-ARM Imaging System으로 촬영한 3D 단층 영상 자료를 이용해 네비게이션으로 나사못 삽입 위치를 실시간 확인함 | ||
| 자-486 | 대뇌운동피질자극술 [체내삽입형 신경자극기 이용] | |
| Motor Cortex Stimulation with Implantable Pulse Generators | ||
| ∘ 목적: 운동피질부위의 장기적인 신경자극을 통한 난치성 통증 치료 | ||
| ∘ 대상: 장기간의 약물치료에도 반응하지 않는 중추성･신경성･ 만성통증환자 | ||
| ∘ 방법: 정위술을 통해 해당 운동피질 부위를 찾고, 3~7일 간의 신경자극에 따른 통증 경감 및 부위근육의 수축반응을 확인하는 시험적 거치 후, 그 결과에 따라 체내에 신경자극기 삽입술을 시행하는 의료기술로 신경자극의 세기, 간격 등은 환자의 특성에 따라 사전에 설정된 프로그램에 의해 자동 조절됨 | ||
| 【감각기】 | ||
| 시기((視器) | ||
| 자-503-2 | S5036 | 인공홍채 삽입술 Artificial Iris Implantation |
| ∘ 목적: 홍채 결손 치료 | ||
| ∘ 대상: 무홍채증, 홍채 결손 환자 | ||
| ∘ 방법: 인공홍채를 환자의 병변 상태에 따라 수정체낭 또는 섬모체고랑에 삽입함 | ||
| 자-504 | 녹내장수술 [레이저사용 수술 포함] Surgery for Glaucoma | |
| 차. 스텐트 삽입술 Stent Insertion | ||
| S5039 | (1) 슈렘관 Schlemm’s Canal | |
| ∘ 목적: 안압 조절 | ||
| ∘ 대상: 녹내장 약물에 대한 부작용 등으로 약제의 사용이 불가능한 개방각 녹내장 환자 | ||
| ∘ 방법: 안구전방에 스텐트를 삽입, 이식하여 슈렘관 (Schlemm's canal)을 통해 방수액을 배출시킴 | ||
| S5038 | (2) 결막 하 Subconjunctival | |
| ∘ 목적: 안압 조절 | ||
| ∘ 대상: 약물치료로 조절되지 않는 녹내장 환자 | ||
| ∘ 방법: 스텐트를 결막하 공간에 삽입하여 방수액을 배출시킴 | ||
| SZ670 | 타. 녹내장 방수 유출관 삽입술 Glaucoma Aqueous Tube Insertion | |
| ∘ 목적: 안압조절 | ||
| ∘ 대상: 약물사용에도 조절되지 않는 개방각녹내장, 가성탈락녹내장, 색소성녹내장 환자 | ||
| ∘ 방법: 결막을 4mm 정도 절개한 후, 4mm×3mm의 공막 판을 만들고 각막과 홍채의 사이 공간에 구멍을 만들어 방수유출관 (Ex-PRESSTM)을 삽입한 후, 공막판과 결막을 봉합함 | ||
| 자-537 | 각막이식 Keratoplasty | |
| S5374 | 각막내피층판이식술 Descemet-Stripping Automated Endothelial Keratoplasty | |
| ∘ 목적: 각막내피세포 기능부전 환자의 각막 투명성 개선을 통한 시력 회복 | ||
| ∘ 대상: 각막내피세포 기능부전 환자 | ||
| ∘ 방법: 수여자 각막에서 미세각막절삭기 또는 펨토세컨레이저를 이용하여 내피세포를 포함한 데스메막을 분리한 후 공여자의 각막내피이식편을 반으로 접어 수여자의 각막 전방에 삽입한 후 공기를 주입하여 각막내피이식편을 생착시킴 | ||
| 자-537-2 | S5375 | 각막 레이저 광응고술 Corneal laser photocoagulation |
| ∘ 목적: 각막질환 치료 | ||
| ∘ 대상: 각막 신생혈관으로 치료가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 레이저를 이용하여 각막 신생혈관 기저부에 광응고술을 시행함 | ||
| 자-620 | S5542 | 각막 전부기질천자술[편측] Anterior Stromal Puncture |
| ∘ 목적: 각막상피와 바닥막의 부착력 증가 | ||
| ∘ 대상: 약물치료에 효과가 없는 반복각막미란 환자 | ||
| ∘ 방법: 1회용 주사침을 이용해 각막미란이 발생한 부위에 보우만층 (Bowman’s membrane)을 넘어 앞기질까지 닿을 정도의 깊이로 좁은 간격으로 여러 개의 천자를 시행함 청기(廳器) | ||
| 자-566-1 | S5658 | 이관 풍선 확장술 [내시경 또는 네비게이션 유도료 포함] Eustachian Tube Balloon Dilation |
| ∘ 목적: 이관의 기능 개선 및 증상 완화 | ||
| ∘ 대상: 만 18세 이상의 만성 이관기능부전 환자 | ||
| ∘ 방법: 국소 또는 전신 마취하에 목표병변 확인 후, 내시경 또는 네비게이션의료용입체정위기를 이용하여 비강으로 풍선카테터를 삽입하고, 이관 입구부에 카테터를 위치시킨 다음 풍선을 팽창시킴 | ||
| 자-560 | 고막절개 Myringotomy | |
| S5601 | 주: 내시경하에서 실시한 경우에는 586.44점을 산정한다. | |
| 자-562 | 중이내튜브유치술 Ventilation Tube Insertion | |
| S5622 | 주: 2. 내시경하에서 중이내튜브유치술을 실시한 경우에는 1,806.10점을 산정한다. | |
| 자-564 | 고실성형술 [점막 또는 피부의 식피술료 포함]Tympanoplasty | |
| S5641 | 주: 내시경하에서 실시한 경우에는 9,514.55점을 산정한다. | |
| 자-565 | 고막성형술 Myringoplasty | |
| S5652 | 주: 내시경하에서 실시한 경우에는 4,890.06점을 산정한다. | |
| 자-567 | 유양동절제술 Mastoidectomy | |
| S5674 | 주: 내시경하에서 실시한 경우에는 12,788.84점을 산정한다. | |
| 자-579 | 이소골재건술 Ossicular Reconstruction | |
| S5792 | 주: 내시경하에서 실시한 경우에는 7,375.59점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 이과 질환의 치료 및 청력개선 | ||
| ∘ 대상: 만성중이염 환자, 삼출성 중이염 환자, 진주종 환자, 전도성 난청 및 혼합형 난청 환자 | ||
| ∘ 방법: 외이도를 통해 내시경을 삽입하여 병변을 관찰하며 수술을 수행함 | ||
| 자-580-1 | S5801 | 인공중이이식 Middle Ear Implant |
| ∘ 목적: 난청 환자의 청력개선 | ||
| ∘ 대상 | ||
| ○ 청력의 개선을 기대할 수 없는 감각신경성 난청 환자(심도 감각신경성 난청 제외) | ||
| ○ 기존 치료방법으로 청력의 개선을 기대할 수 없는 전음성 및 혼합성 난청 환자 | ||
| ∘ 방법: 중이 내부 혹은 중이강 외측 피하에 압전기(piezoelectric)나 전자기(electromagnetic) 방식의 변환기를 이식하여 이소골이나 정원창 또는 난원창을 통해 내이 림프액에 진동을 유발하여 환자의 청력을 보완 및 소리를 증폭시킴 | ||
| 자-582 | SZ712 | 청성뇌간이식술 Auditory Brainstem Implants |
| ∘ 목적: 뇌간의 와우신경핵의 전기적 자극을 통한 말언어능력 향상 | ||
| ∘ 대상: 12세 이상의 제2형 신경섬유종증 | ||
| ∘ 방법: 개두술 시행 후, 소뇌를 견인시키고 와우신경핵에 전극을 삽입한 후, 자가 근육으로 고정하고, 경막과 절개선을 봉합함 | ||
| 【응급처치】 | ||
| 자-585 | 인공호흡[기관내삽관료 별도] Artificial Ventilation | |
| M0850 | 주: 신생아 중환자실에서 고빈도 진동 호흡모드를 이용하여 인공호흡을 실시한 경우에는 564.30점을 산정한다. | |
| M0857 | 주: 신생아 중환자실에서 고빈도 진동 호흡모드를 이용하여 인공호흡을 실시한 경우에는 967.04점을 산정한다. | |
| M0858 | 주: 신생아 중환자실에서 고빈도 진동 호흡모드를 이용하여 인공호흡을 실시한 경우에는 1,925.24점을 산정한다. | |
| M0860 | 주: 신생아 중환자실에서 고빈도 진동 호흡모드를 이용하여 인공호흡을 실시한 경우에는 2,116.00점을 산정한다. | |
| ∘ 목적: 호흡곤란으로 기관내 삽관에 의한 인공호흡이 필요한 환자를 대상으로 호흡 횟수를 8-15Hz로 빠른 호흡을 하게 함으로써 적은 기도분압의 변화로 적절한 분당호흡량을 제공하여 폐손상을 줄이기 위함 | ||
| ∘ 대상: | ||
| ○ 고식적 환기요법 치료에 실패(Mean airway pressure, MAP 10cmH20 이상)한 신생아, 미숙아 및 소아 | ||
| ○ 초기치료 시, 중증 폐외 공기누출 및 1,000g 미만의 초미숙아 | ||
| ∘ 방법: 호흡 장애가 있는 신생아, 미숙아 및 소아를 대상으로 기관 내 튜브를 이용하여 환자의 기도에 연결하고, 고빈도 진동 환기방식의 인공호흡을 실시함 | ||
| 자-585-2 | M5869 | 최소 침습적 폐표면활성제 주입요법 [기관내주입료 포함] |
| Less Invasive Surfactant Administration | ||
| ∘ 목적: 폐표면활성제의 기관내 주입 | ||
| ∘ 대상: 신생아 호흡곤란증후군 환자 중 자발 호흡이 있는 비침습 환기중인 신생아 | ||
| ∘ 방법: 후두경을 이용하여 내경이 작은 기관지용 튜브·카테터를 삽입하고 폐표면활성제를 주입한 뒤 튜브·카테터를 제거 | ||
| 자-597 | M5970 | 치료적 저체온요법[1일당] Therapeutic Hypothermia |
| ∘ 목적: 뇌혈류량 감소와 뇌대사율 및 두 개강내내압을 낮춤으로써 뇌세포 손상을 최소화하여 신경학적 증상 회복 개선 | ||
| ∘ 대상: 급성 심정지, 허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 뇌출혈 환자 | ||
| ∘ 방법: 혈관내에 전용 카테터를 삽입하여 이를 통해 열 교환 매질로 사용되는 생리식염수를 순환시킴으로써 환자의 체온을 목표 온도로 유도･유지하는 방법으로, 카테터와 연결된 제어장치를 통해 목표체온과 온도 변화율을 설정함. 체온은 카테터에 부착된 탐침에 의해 피드백된 체온정보와 제어장치의 마이크로소프트에 의해 자동조절･유지됨 | ||
| 자-599 | M5990 | 선택적 두부 저체온 요법 Selective Head Hypothermia |
| M5991 | 주: 2. 처치일 다음날부터 1일당 1,546.21점을 산정하되, 최대 3일까지 산정한다. | |
| ∘ 목적: 주산기 가사로 인한 저산소 허혈성 뇌병증 신생아의 신경손상을 예방 또는 경감 | ||
| ∘ 대상: 재태기간 36주 이상의 신생아 중 주산기 가사로 인한 중등도 이상의 저산소성 허혈성 뇌병증 신생아 | ||
| ∘ 방법: 환자를 침상에 눕힌 후 온도 센서를 부착하여 환자의 체온을 모니터링 함. 머리에 캡을 씌워 냉각시킨 물 (8~10 ℃)을 순환시켜 환자의 두부에 선별적으로 저체온법을 72시간 동안 시행하여 직장 온도 34.5 ± 0.5 ℃를 유지함 | ||
| 자-600 | M6000 | T모양 장비와 T형 소생기를 이용한 환기 Ventilation with T-Piece and T-Piece Resuscitator |
| ∘ 목적: 일정한 최대 흡기 압력과 호기말 잔기 압력을 부여하여 호흡에 도움을 줌 | ||
| ∘ 대상: 호흡 곤란으로 심폐소생술 및 양압환기(단, 지속적 폐 팽창은 | ||
| 제외)가 필요한 신생아 및 소아 환자 | ||
| ∘ 방법: T모양 장비와 T형 소생기를 이용해 환자의 호흡수에 맞게 압력 측정계를 설정하고, 호흡가스 공급 확인 및 인공호흡을 지속함 | ||
| 【중재적 방사선시술】 | ||
| 자-651-2 | M6511 | 경피적 좌심방이폐색술 Percutaneous Left Atrial Appendage Occlusion |
| ∘ 목적: 비판막성 심방세동 환자의 좌심방이로부터 기인한 혈전 및 색전으로 인한 혈전색전성 뇌졸중의 발생 예방 | ||
| ∘ 대상: 와파린을 사용할 수 없는 비판막성 심방세동 환자 | ||
| ∘ 방법: 자가 팽창성 니티놀로 이뤄진 이식형 기구를 경피적으로 삽입하여 심장내 좌심방이를 폐색하는 시술임 | ||
| 자-651-3 | M6513 | 경피적 근성부 심실중격결손 폐쇄술 Percutaneous Closure of Muscular Ventricular Septal Defect |
| ∘ 목적: 선천성 근성부 심실중격결손 환자에게 폐색기(Amplatzer)를 이용하여 심실중격결손 부위를 폐쇄하고자 시행 | ||
| ∘ 대상: 선천성 근성부 심실중격결손 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ○ 좌심실까지 삽입한 유도관을 통해 유도철선 설치하고 유도철선을 따라 폐색기 유도 장치(Amplatzer introduction system)를 결손부위를 지나 좌심실까지 통과시킴 | ||
| ○ 폐색기의 정확한 위치 확인 후 좌측 디스크를 펼치고 폐색기를 심실중격에 저항하여 당긴 후 우측 디스크를 펼쳐 정확한 위치를 확인하고 케이블을 분리함 | ||
| 자-658 | 경피적 대동맥판 삽입술 Transcatheter Aortic Valve Implantation | |
| M6583 | 주: 필터형 뇌색전방어기구를 이용한 경우에는 5,700.16점을 별도산정하며, 「선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준」별표2에 따른 요양급여를 적용한다. | |
| ∘ 목적: 경피적 대동맥판 삽입술 시 혈전/파편 포착 및 제거 | ||
| ∘ 대상: 대동맥판막 협착증 환자 중 경피적 대동맥판 삽입술 시행 환자 | ||
| ∘ 방법: 경피적 대동맥판 삽입술 시 환자의 대동맥궁에 필터형 | ||
| 뇌색전방어기구를 배치한 후 필터를 열어 혈전 및 파편을 포착함 | ||
| M6580 | 가. 심첨하부 접근 Transapical Approach | |
| M6581 | 나. 상행대동맥 접근 Transaortic Approach | |
| M6582 | 다. 대퇴동맥, 쇄골하동맥 접근 Transfemoral, Transsubclavian Approach | |
| ∘ 목적: 대동맥판협착증 치료 | ||
| ∘ 대상: 증상이 있는 중증 대동맥판협착증 환자 중 수술이 불가능하거나, 수술 고위험군인 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| ○ 대상자 상태를 고려하여 대퇴동맥, 심첨하부, 쇄골하동맥 또는 상행대동맥을 통해 접근함 | ||
| ○ 인공 대동맥판막 삽입을 위하여 카테터를 삽입하고, 풍선 판막 성형술을 시행하여 기존 대동맥판막을 확장시킴 | ||
| ○ 형광투시 및 심초음파 검사를 이용하여 인공 대동맥판막을 삽입하고, 혈관조영술 및 심초음파 검사를 이용하여 삽입된 인공 대동맥판막이 적절히 작동하는지 확인함 | ||
| 자-658-1 | M6585 | 경피적 폐동맥판 삽입술 |
| ∘ 목적: 우심실유출로 기능부전(폐동맥 협착 또는 역류)의 치료 | ||
| ∘ 대상: 우심실유출로 기능부전 환자 | ||
| ∘ 방법: 대상자 상태를 고려하여 대퇴정맥, 내경정맥 등을 통해 접근함. 인공 폐동맥판막 삽입을 위하여 카테터를 삽입하고, 풍선판막성형술을 시행하여 기존 폐동맥판막을 확장시킴. 형광투시하에 인공 폐동맥판막을 삽입하고, 혈관조영술을 이용하여 삽입된 인공 폐동맥판막이 적절히 작동하는지 확인함 | ||
| 자-659-2 | M6590 | 대동맥의 소생적 혈관 내 풍선폐색술 Resuscitative Endovascular Balloon Occlusion of the Aorta |
| ∘ 목적: 출혈억제를 통한 수축기혈압 증가 | ||
| ∘ 대상: 외상성 출혈, 위장 출혈, 대동맥 및 대동맥류 파열, 골반 출혈 환자 | ||
| ∘ 방법: 카테터 말단의 풍선을 혈관에 삽입하여 혈관을 일시적으로 | ||
| 폐색시킴 | ||
| 자-661-1 | M6615 | 경피적 대동맥류내 다층구조 혈류 모듈레이터 삽입술 Percutaneous Implantation with Multilayer Flow Modulator for Aortic Aneurysm |
| ∘ 목적: 대동맥류 치료 | ||
| ∘ 대상: 수술 고위험군 흉부 또는 복부 대동맥류 환자 중 분지혈관이 있어 혈관내 스텐트-이식(stent-graft) 설치술이 불가한 환자 | ||
| ∘ 방법: 경피적으로 대동맥류에 접근하여 Multilayer Flow Modulator를 삽입한 후 혈관조영술을 통해 modulator의 위치 및 분지 개방성을 확인함 | ||
| 자-661-2 | 대동맥 혈관내 이식편 고정술 Endograft Fixation | |
| M6651 | 가. 경피적 혈관내 스텐트-이식 설치술 시 그래프트 고정 | |
| M6652 | 나. 경피적 혈관내 스텐트-이식 설치술 후 그래프트 고정 | |
| ∘ 목적: 대동맥 혈관내 이식편(endograft)을 대동맥벽에 고정 | ||
| ∘ 대상: 복부 또는 흉부 대동맥류로 인하여 대동맥 혈관내 이식편 설치술을 시행한 환자 중 I형 내부 누출이 있는 경우 | ||
| ∘ 방법: 가이드와이어를 통해 삽입된 나선형 모양의 고정장치를 이용하여 대동맥 혈관내 이식편과 동맥혈관 사이를 고정시킴 | ||
| 자-664-1 | M1660 | 전립선동맥색전술 Prostate Arterial Embolization |
| ∘ 목적: 전립선비대증 치료 | ||
| ∘ 대상: 전립선비대증 환자 중 수술적 치료를 원하지 않는 환자 | ||
| ∘ 방법: 전립선으로 들어가는 혈관에 폐색제를 주입함 | ||
| 자-664-2 | OZ753 | 동맥경유 방사선색전술 Transarterial Radioembolization |
| ∘ 목적: 간암의 치료 | ||
| ∘ 대상: 외과적 절제 및 국소치료가 불가능하거나, 항암화학요법에 실패한 원발성 또는 전이성 간암 환자 | ||
| ∘ 방법: 대퇴동맥을 통해 간동맥까지 카테터를 삽입한 후 방사성동 위원소 Yttrium-90이 함유된 microspheres를 간 종양에 주입하여 병변을 괴사시킴 | ||
| 자-677-3 | 경피적 냉동제거술[유도료 별도 산정] | |
| Percutaneous Cryosurgical Ablation | ||
| M6775 | 라. 근골격계 종양 Musculoskeletal Tumor | |
| ∘ 목적: 종양 제거 및 통증 완화 | ||
| ∘ 대상: 수술이 불가능한 전이성 근골격계 종양, 원발성 유골골종 환자 | ||
| ∘ 방법: 영상 유도하에 경피적으로 냉동프로브를 삽입하여 근골격계종양에 접근시켜 아이스볼을 생성, 해동과정을 통해 병변조직을 극저온으로 냉각시켜 종양세포를 괴사시켜 제거함 | ||
| 자-668 | 경피적 담도협착확장술 Percutaneous Transhepatic Dilatation of Biliary Stenosis | |
| M6683 | 주: 스텐트 삽입과 고주파열치료를 병행한 경우 1,866.93점을 별도 산정한다. | |
| ∘ 목적: 담관협착에 의한 증상 완화 | ||
| ∘ 대상: 수술 불가능한 악성 담관종양으로 인한 담관협착 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경 또는 영상의학적 검사 유도 하 고주파 전극을 담관종양 내에 위치시키고 전기를 흘려주어 담관 내 종양에 열손상을 가하여 종양 세포를 괴사시키고 스텐트를 삽입함 | ||
| 자-690 | 경피적 고주파열치료술 [유도료 별도 산정] Percutaneous Radiofrequency Ablation | |
| M6900 | 다. 폐암 Lung Cancer | |
| ∘ 목적: 고주파를 이용하여 종양을 선택적으로 괴사시키는 시술 | ||
| ∘ 대상: 수술적 종양 절제가 어렵거나 수술을 거부한 환자 중 3cm 미만의 종양이 있는 원발성 또는 전이성 폐암 환자 | ||
| ∘ 방법: 국소 또는 전신 마취 하에 경피적 또는 수술적(개흉하)으로 폐 종양에 접근하여 영상 유도하에 전극이 부착된 바늘을 종양 내에 삽입함. 고주파를 발생시키면 조직이 가온됨에 따라 조직내 수분이 기화하면서 선택적으로 종양의 괴사를 유도하여 제거시킴 | ||
| M6991 | 라. 갑상선암 Thyroid Cancer | |
| ∘ 목적: 종양의 부피 감소 및 증상 완화 | ||
| ∘ 대상: 국소 재발 갑상선암 중 수술 고위험군 | ||
| ∘ 방법: 초음파 유도를 통해 고주파 열치료 바늘을 종양 내에 삽입한 후 고주파를 흘려 종양 조직을 파괴함 | ||
| M6910 | 마. 부신종양 Aadrenal Tumor | |
| ∘ 목적: 부신 종양의 치료 | ||
| ∘ 대상: 알도스테론 생산 선종 환자 | ||
| ∘ 방법: 영상의학적 검사 유도 하 고주파 전극을 부신 종양 내에 위치시키고 전기를 흘려주어 종양 내 열손상을 가하여 종양 세포를 괴사시킴 | ||
| 자-691 | 경피적 극초단파열치료술 [유도료 별도 산정] Percutaneous Micro-wave Ablation | |
| Q0841 | 가. 간암 Liver Tumors | |
| ∘ 목적: 극초단파를 이용하여 조직 내에서 생기는 마찰열에 의해 국소 종양을 괴사 | ||
| ∘ 대상: 수술적 절제가 어려운 5cm 이하의 원발성 간세포암과 대장암 전이성 간암 환자 | ||
| ∘ 방법: 국소나 전신 마취 하에 경피적으로 간 종양에 접근하여 영상 유도 하에 간 종양에 안테나를 위치시킨 후 종양을 제거함. 종양의 크기나 모양, 개수에 따라 안테나의 위치나 개수를 달리하여 시술이 진행됨 | ||
| 【투 석】 | ||
| 자-701 | 혈액투석을 위한 정맥내 카테터삽입술 Intravenous Catheterization for Hemodialysis | |
| O7019 | 다. 혈액투석 도관 삽입을 위한 역방향의 중심정맥 재개통술 [방사선료, 카테터삽입료 포함] Central Venous Recanalization by Inside-Out Technique for Hemodialysis Catheterization | |
| ∘ 목적: 혈액투석 도관 삽입 | ||
| ∘ 대상: 우측 내경정맥이나 쇄골하정맥을 통해 접근이 불가능한 투석 필요 환자 | ||
| ∘ 방법: 혈관 내부(대퇴정맥)에서 외부(정맥폐색부)로 천자함으로써 상지의 중심정맥 접근 확보 | ||
| 【간】 | ||
| 자-728 | 간암에 실시하는 열치료술 [유도료 별도 산정] Ablation of Liver Tumors | |
| 가. 개복술하 Intraoperative | ||
| Q7284 | (2) 극초단파 Microwave | |
| ∘ 목적: 극초단파를 이용하여 조직 내에서 생기는 마찰열에 의해 국소 종양을 괴사 | ||
| ∘ 대상: 수술적 절제가 어려운 5cm 이하의 원발성 간세포암과 대장암 전이성 간암 환자 | ||
| ∘ 방법: 국소나 전신 마취 하에 수술적(개복술하)으로 간 종양에 접근하여 영상 유도 하에 간 종양에 안테나를 위치시킨 후 종양을 제거함. 종양의 크기나 모양, 개수에 따라 안테나의 위치나 개수를 달리하여 시술이 진행됨 | ||
| 나. 복강경하 Laparoscopic | ||
| Q7285 | (2) 극초단파 Microwave | |
| ∘ 목적: 극초단파를 이용하여 조직 내에서 생기는 마찰열에 의해 국소 종양을 괴사 | ||
| ∘ 대상: 수술적 절제가 어려운 5cm 이하의 원발성 간세포암과 대장암 전이성 간암 환자 | ||
| ∘ 방법: 국소나 전신 마취 하에 수술적(복강경하)으로 간 종양에 접근하여 영상 유도 하에 간 종양에 안테나를 위치시킨 후 종양을 제거함. 종양의 크기나 모양, 개수에 따라 안테나의 위치나 개수를 달리하여 시술이 진행됨 | ||
| 【소화기 내시경하 시술】 | ||
| 자-760 | Q7600 | 위식도역류질환의 내시경적 고주파치료술 Radiofrequencya Energy Delivery for the Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease |
| ∘ 목적: 위식도역류질환 치료 | ||
| ∘ 대상: 약물요법을 유지할 수 없거나 약물요법 시행이 적절치 않은 위식도역류질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자 마취상태에서 고주파전달 풍선카테터를 식도를 통해 위-식도 경계까지 전달한 후, 카테터의 4개부위 전극을 통하여 고주파 에너지를 하부식도 괄약근에 가함. 목표 근육조직의 온도를 가열하고, irrigation tubing을 연결하여 주변식도 점막은 차가운 물로 식혀 온도를 50도 이하로 유지하여 점막의 화상을 막음. 이후 같은 사이클을 반복 | ||
| 자-776 | 역행성 담췌관 내시경 수술 | |
| Q7768 | 주: 스텐트 삽입과 고주파열치료를 병행한 경우 1,866.93점을 별도 산정한다. | |
| Q7769 | 주: 스텐트 삽입과 고주파열치료를 병행한 경우 1,866.93점을 별도 산정한다. | |
| Q7777 | 주: 스텐트 삽입과 고주파열치료를 병행한 경우 1,866.93점을 별도 산정한다. | |
| ∘ 목적: 담관협착에 의한 증상 완화 | ||
| ∘ 대상: 수술 불가능한 악성 담관종양으로 인한 담관협착 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경 또는 영상의학적 검사 유도 하 고주파 전극을 담관종양 내에 위치시키고 전기를 흘려주어 담관 내 종양에 열손상을 가하여 종양 세포를 괴사시키고 스텐트를 삽입함 | ||
| 자-779 | Q7790 | 경구 내시경 근절개술 Peroral Endoscopic Myotomy |
| ∘ 목적: 식도배출지연 증상의 개선 및 치료 | ||
| ∘ 대상: 식도이완불능증 환자 식도배출장애 및 심한 흉통이 있는 식도운동질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경을 점막하로 접근하여 식도체부 및 위식도 접합부위의 근층을 선택적으로 절개하는 시술 | ||
| 자-780 | 경벽 배액술 [유도료 별도 산정] Endoscopic Ultrasound -guided Transmural Drainage | |
| Q7801 | 가. 췌장가성낭종 Pancreatic Pseudocyst | |
| ∘ 목적: 췌장 가성낭종 치료 | ||
| ∘ 대상: 췌장 가성낭종 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경초음파를 이용하여 위벽 혹은 십이지장벽을 통해 췌장 가성낭종의 위치를 확인하고 천자한 후 스텐트를 | ||
| 삽입하여 췌장 가성낭종을 배액시킴 | ||
| Q7802 | 나. 담낭 Gallbladder | |
| ∘ 목적: 담낭 배액 | ||
| ∘ 대상: 담낭관 폐색으로 인한 급성담낭염 환자 중 담낭절제술이 불가능한 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경 초음파 유도하에 위벽 또는 십이지장벽을 통해 위치를 확인하고 천자한 후 스텐트를 삽입하여 배액함 | ||
| Q7803 | 다. 위-간내담관 Stomach-Intrahepatic Bile Duct | |
| ∘ 목적: 담도 배액 | ||
| ∘ 대상: 담도 배액술이 필요한 환자 중 수술력, 유문부 폐쇄, 십이지장 폐쇄, 또는 악성 종양의 유두부 침범으로 인해 내시경적역행성담췌관조영술이 불가능하거나 실패한 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경 초음파 유도하에 간-위루를 형성하여 스텐트를 삽입함 | ||
| Q7804 | 라. 십이지장-총담관 Duodenum-Common Bile Duct | |
| ∘ 목적: 담도 배액 | ||
| ∘ 대상: 담도 배액술이 필요한 환자 중 내시경적역행성담췌관조영술이 불가능하거나 실패한 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경 초음파 유도하에 위벽 또는 십이지장벽을 통해 위치를 확인하고 천자한 후 스텐트를 삽입하여 배액함 | ||
| Q7805 | 마. 췌관 Pancreatic Duct | |
| ∘ 목적: 췌관 배액 | ||
| ∘ 대상: 췌관 배액술이 필요한 환자 중 내시경적역행성담췌관조영술이 불가능하거나 실패한 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경 초음파 유도하에 위벽 또는 십이지장벽을 통해 위치를 확인하고 천자한 후 스텐트를 삽입하여 배액함 | ||
| 자-781 | Q7810 | 내시경적 췌장괴사 제거술 Endoscopic Pancreatic Necrosectomy |
| ∘ 목적: 췌장과 주변의 괴사 조직 제거 및 배액에 도움 | ||
| ∘ 대상: 중증 급성 췌장염에 의해 위경벽 배액술(배액관 삽입)을 시행한 이후 호전이 없는 환자 | ||
| ∘ 방법: 삽입되어 있는 배액관을 통해 내시경을 췌장괴사 부위로 진입한 후, 겸자 등의 기구를 이용하여 췌장과 주변의 괴사 조직을 제거함(필요 시 배액 카테터 또는 스텐트 삽입) | ||
| 【장기이식】 | ||
| 자-811 | 소장적출술 [이식용] Donor Enterectomy | |
| Q8111 | 가. 뇌사자 Enterectomy from Cadaver Donor | |
| Q8112 | 나. 생체 Partial Enterectomy from Living Donor | |
| 자-812 | 소장이식술 Small Bowel Transplantation | |
| 가. 뇌사자 Small Bowel Transplantation from Cadaver Donor | ||
| Q8121 | (1) 전체 Total | |
| Q8122 | (2) 부분 Partial | |
| Q8123 | 나. 생체 Partial Small Bowel Transplantation from Living Donor | |
| ∘ 목적: 소장 기능의 회복 | ||
| ∘ 대상: 지속적인 정맥영양요법(TPN) 외에는 생명을 유지할 수 없는 비가역적인 소장 기능 부전 또는 단장증후군 환자에서 심각한 합병증이 발생하여 임박한 정맥영양요법의 중단이 예견되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 생체 또는 사체의 소장을 이식하는 방법으로 대상 환자의 원인 질환의 경과 및 이식 당시의 임상 양상에 따라 | ||
| (1) 소장 단독 이식(isolated small bowel | ||
| transplantation), (2) 소장 및 간 동시 이식(Combined small bowel-liver transplantation), (3)소장을 포함한 복합장기 이식(multivisceral trans- plantation)을 실시함. | ||
| 소장이식술은 기존 장기의 제거 및 이식편을 위한 복강 내 공간 확보, 혈관 문합, 소화기 재건, 이식편 감시를 위한 장루 조성, 복벽 재건 및 수술 창상 봉합의 순서로 진행됨 | ||
| 자-814 | Q8131 | 팔이식술 (편측) Hand/Arm Transplantation |
| ∘ 목적: 복합적 수부조직의 결손환자에게 뇌사자의 수부를 기증받아 결손부위 복원 | ||
| ∘ 대상: 복합적인 수부조직의 결손환자 | ||
| ∘ 방법: 수부의 피부, 피하지방, 결체조직, 근육, 뼈, 연골, 골수 및 신경 등의 여러 가지 복합조직을 혈관경을 이용하여 개체 간에 전이하여 결손환자에게 이식함 | ||
| 【기타】 | ||
| 자-990 | QZ963 | 수술(개흉･개복술) 부위로의 지속적 국소마취제 투여법 Continuous Delivery of Local Anesthetic to Operative Sites |
| ∘ 목적: 개흉･개복술 환자의 통증조절 | ||
| ∘ 대상: 개흉･개복술 환자중 기존 통증조절방법으로 통증조절이 충분 하지 않은 환자, 기존 통증조절방법을 사용할 수 없는 환자 | ||
| ∘ 방법: 수술 후 수술부위 혹은 수술부위 주변의 신경조직에 카테터를 삽입 후 탄성 펌프(Elastomeric infusion pump)를 연결하여 지속적으로 국소마취제 등을 투여함으로써 수술부위의 근육 및 근막을 통해 국소마취제가 균등하게 확산되어 주변의 신경 조직을 차단함으로 통증을 조절함 | ||
| 자-991 | 흡입마취제 진정요법 Inhalation Sedation | |
| Q9911 | 가. 24시간 까지 | |
| Q9912 | 나. 24시간 초과 1일당 | |
| ∘ 목적: 진정요법 | ||
| ∘ 대상: 인공호흡기, 호기말 농도 측정이 가능한 환자 감시 장치 및 배기가스 시스템을 갖추고 있는 시설에 입원해서 단시간 일회성 진정요법이 필요한 기관내삽관이 되어 있는 중환자실 환자 | ||
| ∘ 방법: 마취용기화기를 이용하여 진정시킴 제10장 치과 처치･수술료 제3절 구강악안면 수술 | ||
| 차-100 | U4995 | 타액선 도관 세정술 [도관 당] Intraductal Irrigation of Salivary Gland |
| ∘ 목적: 타액선염 또는 타액선 도관염 증상 및 기능 호전 | ||
| ∘ 대상: 타액선염 또는 타액선 도관염 환자 | ||
| ∘ 방법: 의료용 프로브를 이용하여 타액선 도관을 확장시키고, 카테터를 삽입하여 생리식염수로 세정함 제4절 치주질환 수술 | ||
| 차-107-1 | U1073 | 자가치아 유래 골 이식술 |
| ∘ 목적: 치조골 결손부 재생 | ||
| ∘ 대상: 치조골 결손 환자 | ||
| ∘ 방법: 발치 예정인 자가치아를 발치하여 이식재로 사용하기 위한 처리 과정(초음파 세척, 탈지, 탈회, 탈수, 냉동건조 및 멸균)을 거쳐 제작된 파우더 및 블록 형태의 이식재를 치조골 결손부위에 이식함 | ||
제1편 제3부 행위 비급여 목록
| 분류번호 | 코 드 | 분 류 |
|---|---|---|
| 제2장 검사료 | ||
| 제1절 검체검사료 | ||
| 【체액 및 천자액 검사】 | ||
| 노-12 | BZ012 | 인산화타우단백 [효소면역측정법] Phosphorylated tau protein [EIA] |
| ∘ 목적: 알츠하이머 치매 진단 | ||
| ∘ 대상: 알츠하이머 치매 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 뇌척수액 검체를 원심분리 후 인산화타우단백(p181) 특이항체를 이용하여 효소면역측정법으로 인산화타우단백의 수치를 측정함 | ||
| ※ 기술분류: 정량 | ||
| 노-13 | BZ130 | 총타우단백 [정밀면역검사] Total Tau Protein |
| ∘ 목적: 알츠하이머병 예측 및 진단 | ||
| ∘ 대상: 경도인지장애 환자 중 전구 알츠하이머병 의심 환자, 알츠하이머병 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 뇌척수액 검체를 원심분리 후 총타우단백 특이항체를 이용하여 효소면역측정법으로 정량 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ELISA(Enzyme linked immunosorbent assay), 정량 | ||
| 노-14 | BZ140 | 아밀로이드 베타 [정밀면역검사] Amyloid Beta |
| ∘ 목적: 알츠하이머병 예측 및 진단 | ||
| ∘ 대상: 경도인지장애 환자 중 전구 알츠하이머병 의심 환자, 알츠하이머병 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 뇌척수액 검체를 원심분리 후 베타아밀로이드 특이 항체를 이용하여 효소면역측정법으로 정량 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ELISA(Enzyme linked immunosorbent assay), 정량 | ||
| 【출혈, 혈전 검사】 | ||
| 노-74 | 혈소판 응집능검사 [교류저항혈소판응집] | |
| BZ076 | 가. 콜라겐 | |
| BZ077 | 나. 리스토세틴 | |
| BZ078 | 다. TRAP | |
| ∘ 목적: 혈소판 내 각각의 콜라겐, 리스토세틴 또는 TRAP에 의해 촉발되는 혈소판 기능을 혈소판 응집능으로 측정 | ||
| ∘ 대상: 혈소판 기능 부전이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체를 채취 후 각각의 시약(콜라겐, 리스토세틴, TRAP)과 혼합하고 교류저항혈소판응집검사 원리를 이용하여 혈소판응집정도를 측정함 | ||
| ※ 기술분류: 정량, ※ 검체: 전혈 | ||
| 노-75 | BZ079 | 혈액응고 Ⅷ인자(정량) [발색측정검사] Blood Coagulation Factor Ⅷ Activity Test [Chromogenic Assay] |
| ∘ 목적: 혈우병 진단 및 제제내 역가측정 혹은 응고인자 투여 후 환자상태 확인이 필요한 경우 | ||
| ∘ 대상: 혈액응고 Ⅷ인자 결핍에 의한 혈우병 등이 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 혈액응고과정 중 혈액응고인자간의 상호반응관계를 활용한 검사법 으로, 인지질과 활성화 시약을 혼합하여 내인계 혈액응고인자를 활성화시킴. 이에 칼슘이온을 첨가하여 활성화된 트롬빈의 발색정도를 405㎚ 할로겐 램프광원을 통해 비색변화율을 측정한 후 혈액응고 Ⅷ인자 결핍 표준혈장과 환자 혈장의 용량-반응 곡선과 비교함으로써 혈액응고 Ⅷ인자의 역가를 측정하는 검사법임 | ||
| 【혈장단백검사】 | ||
| 노-117 | CZ117 | 올리고머화 아밀로이드베타 [화학발광면역측정법] Oligomerized Amyloid Beta [Chemiluminescence Immunoassay] |
| ∘ 목적: 알츠하이머병 진단 보조 | ||
| ∘ 대상: 알츠하이머병 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈장 검체를 전처리 후 올리고머화 아밀로이드베타 특이 항체를 이용하여 화학발광면역측정법으로 정량 측정함 | ||
| 【지질, 영양 관련검사】 | ||
| 노-135 | CZ135 | sdLDL 콜레스테롤[화학반응-장비측정] small dense Low Density Lipoprotein Cholesterol |
| ∘ 목적: 주요심혈관사건(의심환자: 심혈관 질환 포함) 발생 예측 및 위험도 평가 | ||
| ∘ 대상: 심혈관 질환(의심) 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액 검체에서 sdLDL 콜레스테롤을 화학반응-장비측정으로 정량함 | ||
| 【내분비검사】 | ||
| 노-215 | CZ215 | Free β-hCG [정밀면역검사](정량) |
| ∘ 목적: 다운증후군 태아를 임신한 모체를 선별 | ||
| ∘ 대상: 태아 염색체 이상 검사가 필요한 임신 제1삼분기 말의 임신부 | ||
| ∘ 방법: 임신부의 혈청 검체를 채취하여 정밀면역검사로 측정된 임신 관련 혈장단백-A (Pregnancy associated Plasma Protein-A, PAPP-A), 유리 베타 인간융모성선자극호르몬(Free β-Human Chorionic Gonadotropin, free β-hCG) 정량 값과 초음파로 측정된 태아 목덜미 투명대 결과를 합산하여 다운증후군 태아 임신 위험도를 산출함 | ||
| ※ 구체적 검사법(PAPP-A, free β-hCG에 해당): 화학발광면역 측정법(Chemiluminescence immunoassay), 정량 | ||
| 【일반화학검사】 | ||
| 노-248 | CZ248 | 혈청 간섬유화 검사 Serum Liver Fibrosis Test |
| ∘ 목적: 간섬유화 평가, 예후예측, 치료효과 평가 | ||
| ∘ 대상: 만성 간질환의 징후나 증상을 보이는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 검체를 사용하여 3가지 표지자(히알루론산 (hyaluronic acid), 제3형 프로콜라겐의 아미노산 말단 프로펩타이드(procollagen Ⅲ amino terminal peptide), 금속단백분해효소 조직억제물질 1형(tissue inhibitor of metalloproteinase 1))의 수준을 면역측정법의 원리를 이용하여 정량적으로 측정한 후, 이를 조합하는 알고리듬을 통해 산출된 점수로 결과를 해석함 | ||
| 【종양표지자검사】 | ||
| 노-292 | CZ292 | p2PSA[정밀면역검사] |
| 주: Prostate Health Index(PHI)로 실시한 경우에 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 전립선암 선별을 위한 추가적 진단 | ||
| ∘ 대상: 전립선특이항원 검사결과 전립선암 의심환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 검체를 이용하여 p2PSA ((-2) pro Prostate Specific Antigen), 전립선특이항원(total Prostate-specific antigen, tPSA), 유리 전립선특이항원(free Prostate-specific antigen, fPSA) 각각의 정량 값을 구한 후 Prostate Health Index((p2PSA / fPSA) × √tPSA)를 산출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: 화학발광면역측정법(Chemiluminescence immunoassay)으로 검사 후 계산방법에 의한 검사치, 정량 | ||
| 【방사선검사】 | ||
| 노-380 | 세포유전학적 방사선 피폭 손상 평가 Cytogenetic biodosimetry | |
| CZ381 | 가. 안정형(염색체 전좌) Stable(Translocation) | |
| ∘ 목적: 방사선 피폭선량을 계산하여 피폭환자에게 적절한 치료를 하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 방사선 피폭 의심자, 방사선 피폭자나 방사선 작업종사자 중 판독 특이자, 피폭 후 장시간 경과된 경우 혹은 장기간에 걸친 피폭이 의심되는 경우 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 말초혈액의 중기세포를 FISH 염색하여 염색체 이상의 빈도를 측정하고 이를 선량-반응 표준곡선에 대입하여 흡수선량을 측정함 | ||
| ※ 검체: 말초혈액 | ||
| CZ382 | 나. 불안정형(이동원 염색체) Unstable(Dicentrics) | |
| ∘ 목적: 방사선 피폭선량을 계산하여 피폭환자에게 적절한 치료를 하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 방사선 피폭(의심)자나 방사선 작업종사자 중 판독 특이자 | ||
| ∘ 방법: 환자로부터 채취한 검체의 중기세포를 Giemsa 염색하여 염색체 이상의 빈도를 측정하고 이를 선량-반응 표준곡선에 대입하여 흡수선량을 측정함 | ||
| ※ 검체: 말초혈액 | ||
| 【감염증 기타 검사】 | ||
| 노-495 | CZ495 | 손발톱백선증 신속항원검사[일반면역검사] Tinea Unguium Rapid Antigen Test [General Immunoassay] |
| ∘ 목적: 손발톱백선증 진단 | ||
| ∘ 대상: 손발톱백선증 의심환자 중 KOH 도말검사에서 음성인 경우 | ||
| ∘ 방법: 손톱 또는 발톱 검체를 채취하여 면역크로마토그래피법으로 피부사상균 유래 항원을 정성 검출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ICA (Immunochromatography), 정성 | ||
| 노-496 | CZ496 | 폐렴마이코플라즈마균 마크로라이드 약제내성 유발 돌연변이 [염기서열검사] Mycoplasma pneumoniae, Macrolide Resistance Mutation [Sequencing] |
| ∘ 목적: 마크로라이드 약제내성 여부 확인 및 적절한 항균제 선택 | ||
| ∘ 대상: 마이코플라즈마 폐렴 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 검체에서 추출한 핵산으로부터 폐렴마이코플라즈마균의 유전자를 증폭한 뒤 23S rRNA domain V 위치에서 마크로라이드 약제 감수성인 표준균주와 염기서열을 비교하여 돌연변이 유무를 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: 염기서열검사 | ||
| ※ 검체: 호흡기 검체 | ||
| 【자가면역질환검사】 | ||
| 노-437 | CZ437 | 혈액 칼프로텍틴 정밀면역검사(정량) |
| ∘ 목적: 약제치료효과 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 류마티스 관절염 환자, 소아 특발성 관절염 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈청 또는 혈장 검체를 이용하여 정밀면역검사방법으로 칼프로텍틴 농도를 정량적으로 측정함 | ||
| ※ 구체적 검사법: ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay), 정량 | ||
| 【세포면역검사】 | ||
| 노-485 | CZ487 | CD4 림프구 활성 [생물학적 발광 측정법] CD4 Lymphocyte activity [bioluminescent assay] |
| ∘ 목적: 장기이식환자(신장이식, 간이식 환자)에서 감염 및 이식거부반응의 위험 모니터링 | ||
| ∘ 대상: 신장이식, 간이식 환자 | ||
| ∘ 방법: 채취한 전혈에 자극제(phytohemagglutinin)를 넣고 37℃의 CO2 배양기에서 15-18시간동안 배양함. 항 CD4 단일 클론 항체를 입힌 자기구슬(magnetic bead)을 넣고, 세척(washing) 과정을 거쳐 CD4 양성 T세포를 분리함. 세포내 ATP (adenosine triphosphate)를 방출시키기 위해 용해 시약을 첨가한 후, 발광분석기를 이용하여 ATP 농도를 측정함 제2절 병리검사료 | ||
| 【분자병리검사】 | ||
| 노-581 | 사람유전자 분자병리검사 | |
| 나. 비유전성 유전자검사 | ||
| CZ585 | (3) 다중결찰의존프로브증폭 (MLPA) (IKZF1 유전자, 결실 [핵산증폭법]) | |
| ∘ 목적: 급성림프모구백혈병 환자의 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 급성림프모구백혈병 환자 | ||
| ∘ 방법: 골수 또는 말초혈액에서 추출한 핵산을 IKZF1 결실 검사용 Multiplex Ligation dependent Probe Amplification (MLPA) 프로브와 반응시키고 ligase를 이용하여 교잡된 산물을 연결시킴. 이를 중합효소연쇄반응을 이용해 증폭 시킨 후, 전기영동을 수행함. 정상 대조군에도 동일하게 MLPA를 실시 후 환자와 대조군의 반응 양상을 분석함 | ||
| ※ 구체적 검사법: MLPA, 정성 | ||
| 노-583 | CZ083 | 간암 예후예측 유전자(CDH1, ID2, MMP9, TCF3) 검사 Hepatocelluar Carcinoma Prognostic Gene(CDH1, ID2, MMP9, TCF3) Test |
| ∘ 목적: 간암 환자의 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 간 절제술을 받은 간암 환자 | ||
| ∘ 방법: 간암환자의 조직 추출 후 간암예후 특이 유전자(CDH1, ID2, MMP9, TCF3)의 시발체를 이용하여 다중 역전사 실시간 | ||
| 중합효소연쇄반응법을 통해 발현량을 측정하여 고위험군과 저위험군을 분류함 | ||
| 노-598 | 기타 검사 | |
| CZ987 | 머. 인유두종바이러스 E6/E7 mRNA 검사[Real-Time NASBA] HPV E6/E7 mRNA[Real-Time Nucleic Acid Sequence-Based Amplification] | |
| ∘ 목적: 자궁경부의 이형성 병소가 고등급 평편상피내 병변이나 자궁경부암으로 이행할 가능성 예측 | ||
| ∘ 대상: 세포학적 검사가 정상이 아니거나[비정형 편평세포(ASCUS) 이상], 인유두종바이러스 DNA검사가 양성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 자궁경부에서 채취한 검체에서 핵산을 추출해 일부 고위험군 인유두종바이러스 유전자형(HPV 16, 18, 31, 33, 45)의 mRNA에 대한 multiple primer set를 넣고, 목표 mRNA를 증폭함. 이때 핵산 증폭은 real-time NASBA 방법을 이용함. 증폭된 전사 산물을 분자표지자를 이용해 검출함 | ||
| CZ998 | 퍼. 메티실린내성 황색포도알균 유전자검사[실시간 중합효소연쇄반응] MRSA, Genetic test [Real-time PCR] | |
| 주: 고위험군 환자의 능동감시를 위해 실시한 경우 인정한다. | ||
| ∘ 목적: 메티실린내성에 대한 감염 및 보균자를 간편하고 정확하게 선별하는 능동감시를 목적으로 함 | ||
| ∘ 대상: 메티실린내성 황색포도알균 감염 또는 보균에 대한 감시가 필요한 고위험군 환자(중환자실, 신생아 중환자실, 최근 1달 이내 장기요양시설에 입원력이 있거나 타 병원 중환자실 입실 후 전원된 환자) | ||
| ∘ 방법: 채취된 비강도말검체를 이용하여 실시간중합효소연쇄반응 방법으로 유전자를 증폭하고 증폭산물에 결합된 형광물질로부터 방출되는 형광량을 측정하여 메티실린내성에 대한 감염 및 보균자를 선별함 | ||
| CZ980 | 모. 상동 재조합 결핍 검사 [염기서열검사] Homologous Recombination Deficiency Test [Sequencing] | |
| ∘ 목적: Poly ADP ribose polymerase (PARP) 억제제 치료 대상 선정 | ||
| ∘ 대상: 난소암 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 종양조직에서 DNA를 추출하고, 차세대염기서열 분석법으로 3개의 염색체 불안정성 표지자(Loss of He-terozygosity (LOH), Telomeric Allelic Imbalance (TAI), Large-scale State Transitions (LST))의 대립유전자 복제수 변이(Allele Specific Copy Number Variation (ASCN))값을 합하여 염색체 불안정성 값을 산출함 | ||
| ※ 구체적 검사법: Next Generation Sequencing (NGS), 정성 | ||
| CZ978 | 보. 공여자유래 세포유리핵산 단일염기다형성 검사 [염기서열검사] Single Nucleotide Polymorphisms Markers Analysis in Donor Derived Cell-Free DNA [Sequencing] | |
| ∘ 목적: 급성거부반응 조기진단 보조 및 치료방향 결정에 도움 | ||
| ∘ 대상: ① 신장, 심장, 폐 이식환자 | ||
| ② 간 이식환자와 공여자* * 간 이식의 경우 이식 전 환자 또는 공여자의 DNA 정보를 미리 확인해야 함 | ||
| ∘ 방법: 대상자 혈장 검체에서 세포유리핵산을 추출한 후 공여자유래 구분을 위해 선별된 단일염기다형성 (single nucleotide polymorphisms, SNP) 마커를 증폭하고 차세대염기서열 검사로 분석하여 공여자유래 세포유리핵산의 비율을 확인함 | ||
| ※ 구체적 검사법: NGS (Next Generation Sequencing), 정량 제3절 기능 검사료 | ||
| 【호흡기 기능검사】 | ||
| 노-672 | FZ672 | 호기 산화질소 측정 Fractional Exhaled Nitric Oxide |
| ∘ 목적: 천식 환자에서 비침습적으로 호산구성 기도 염증의 정도를 파악하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 천식 환자 | ||
| ∘ 방법: 장비에 내장되어 있는 NO scrubber를 통해 NO(산화질소)가 제거된 공기를 흡입하고, 장비의 스크린을 보거나 컴퓨터에 설치한 애니메이션을 통해 날숨의 유속을 조절하여 환자의 날숨(호기)에서 NO를 정량 측정함 | ||
| 노-673 | FZ673 | 전기 임피던스 단층영상술 Electrical Impedance Tomography |
| ∘ 목적: 폐 환기 변화 감시 | ||
| ∘ 대상: 호흡의 모니터링이 필요한 인공호흡기 및 산소치료 환자 | ||
| ∘ 방법: 전극패드를 흉부에 부착 후 전극을 통해 측정 단면의 임피던스 변화를 실시간 영상 및 수치로 제시하여 폐 내 각 영역의 공기 분포 상태를 평가함 | ||
| 【신경계기능검사】 | ||
| 노-713 | FZ713 | 열 조절에 의한 발한반응 검사 Thermoregulatory Sweat Test |
| ∘ 목적: 자율신경 기능장애 환자에서 체온상승에 대한 국소적 땀분비를 측정하여, 임상적으로 어려운 자율신경계 질환을 구분하고, 모니터링하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 자율신경 기능장애 환자 | ||
| ∘ 방법: - 고전적인 검사: 환자의 피부전체에 녹말가루를 바르고 따뜻한 차나 난로 등을 통해 체온을 상승시킨 후에 녹말의 색깔 변화를 통해 무한증의 분포, 형태, 양을 도식화함 | ||
| - 구트만 키니자린 발한반응검사: 피부전체에 키니키린 혼합지 시약을 바르고 캐비닛을 이용하여 체온을 상승시킨 후 지시약의 색깔 변화를 통해 무한증의 분포, 형태, 양을 측정함 | ||
| - 메이요 클리닉에서 개발한 검사:알리자린 적색 S, 탄산 나트륨, 녹말가루를 혼합하 지시약을 피부 전체에 바르고 캐비닛을 이용하여 체온과 구강온도를 상승시켜 지시약의 색깔 변화를 통해 신체 앞 표면에서 열 조절에 의한 발한반응률, 무한증의 분포, 형태, 양을 정성 또는 정량적으로 측정함 | ||
| - 의료용 챔버를 이용한 검사:지시약을 피부 전체에 바르고 의료용챔버(TST-100)를 이용하여 체온과 구강온도를 상승시켜 지시약의 색깔 변화를 디지털 형태로 획득하여 신체 앞 표면에서 열 조절에 의한 발한반응률, 무한증의 분포, 형태, 양을 정성 또는 정량적으로 측정함 | ||
| 노-715 | FZ715 | 족부수분검사[소요재료 포함] Sudomotor Function Indicator |
| ∘ 목적: 당뇨병 환자에게 말초신경병증을 선별 | ||
| ∘ 대상: 당뇨병 환자 | ||
| ∘ 방법: 건조된 양 발바닥의 엄지 발가락 아래 볼록한 부분에 반응패드 | ||
| (뉴로체크TM)를 부착하고 10분 후 반응패드의 색 변화를 관찰함 | ||
| 노-716 | FZ716 | 알버타 영아 운동발달 검사(영문판) The Alberta Infant Motor Scale(AIMS) |
| ∘ 목적: 운동발달 수준 확인 및 운동발달 지연 여부 확인 보조 | ||
| ∘ 대상: 발달지연이 나타날 가능성이 높은 교정연령 19개월 미만의 영아 | ||
| ∘ 방법: AIMS 도구(영문판)를 활용하여 엎드린 자세, 바로누운 자세, 앉기 자세, 서기 자세 등의 움직임을 평가함 | ||
| 노-717 | FZ717 | 영아기 운동능력 검사(영문판) The test of Infant Motor Performance(TIMP) |
| ∘ 목적: 운동발달 수준 확인 및 운동발달 지연 여부 확인 보조 | ||
| ∘ 대상: 발달지연이 나타날 가능성이 높은 월경 후 연령 34주에서 교정연령 4개월 미만의 영아 | ||
| ∘ 방법: TIMP 도구(영문판)를 활용하여 영아의 자극반응을 평가함 | ||
| [평형 및 청각기능검사] | ||
| 노-737 | FZ737 | 진동 유발 안진 검사 [비디오안진검사기 이용] Vibration Induced Nystagmus Test |
| ∘ 목적: 전정기능 이상 여부 평가 | ||
| ∘ 대상: 어지럼 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 양측 유양돌기 및 두정부에 진동자극기를 장착 후, 수직 압력을 가하고 5~10초 동안 진동을 3회 반복함 | ||
| 노-738 | FZ738 | 음향과 음압의 변화에 따른 이관기능검사 Eustachian Tube Function Test according to Changes in Sound Pressure |
| ∘ 목적: 이관의 개폐 상태를 파악하여 이관기능부전 진단에 도움 | ||
| ∘ 대상: 이관의 기능적 질환(이관기능부전) 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 이관기능검사 장비를 사용해 음향이관 측정법으로 이관기능을 평가 | ||
| 【신장 및 비뇨기검사】 | ||
| 노-753 | EZ753 | 커프를 이용한 남성 압력요류검사 Non-invasive pressure flow study using penile cuff |
| ∘ 목적: 남성의 방광출구폐색 여부 진단 | ||
| ∘ 대상: 하부요로증상 환자 중 방광출구폐색이 의심되는 남성 | ||
| ∘ 방법: 커프를 남성 성기에 감싼 후 환자가 자연배뇨하는 동안 등용성 (유사) 방광압력과 요속을 비침습적으로 측정하여 방광출구폐색 여부를 진단함 | ||
| 【외피, 근골기능검사】 | ||
| 노-778 | EZ778 | 형광영상을 이용한 상처 감염 식별 검사 Detection of Wound Infection using Fluorescence Imaging |
| ∘ 목적: 피부 상처의 크기 및 이미지를 시각화하여 상처 감염 식별에 도움 | ||
| ∘ 대상: 창상 환자 | ||
| ∘ 방법: 자동형광검출장치를 이용하여 상처 부위를 촬영한 후 세균 감염 관련 형광 이미지 색상을 확인함 | ||
| 【시기능검사】 | ||
| 노-799 | EZ799 | 간섭에 의한 눈물 지질층 두께 측정 Tear Lipid Layer Thickness Interferometry |
| ∘ 목적: 증발성 건성안의 진단 및 치료계획 수립 | ||
| ∘ 대상: 눈물분비 부족 건성안 검사 음성결과 환자 중 증발성 건성안이 의심되는 환자 | ||
| ∘ 방법: 전안부 각막표면에 타일 모양의 반사광을 조사한 뒤 반사되어 돌아오는 간섭패턴의 변화를 분석하여 눈물 지질층의 두께를 정량 분석함 | ||
| 【순환기 기능검사】 | ||
| 노-865 | EZ865 | 압력 커프를 이용한 레이저 도플러 미세혈류 평가 Laser Doppler Peripheral Vascular Disease Assessment with Pressure Cuff |
| ∘ 목적: 수술 및 약물 치료결과의 평가 및 모니터링 보조 | ||
| ∘ 대상: 중증 하지 허혈성 질환 | ||
| ∘ 방법: 레이저 도플러 센서와 압력 커프를 이용하여 피부관류(skin perfusion)를 측정 | ||
| 노-874 | EZ874 | 미세전위 T 교대파 검사 Microvolt T-wave Alternans |
| ∘ 목적: 심장마비, 심장돌연사, 심실성 부정맥 등의 위험 예측 | ||
| ∘ 대상: 심근경색, 허혈성 심질환 등 심장질환이 있는 사람 (운동부하검사에 적응되지 않는 환자는 검사대상에서 제외) | ||
| ∘ 방법: 미세전위수준의 T파 교대파를 그래프로 표시하여 심장활동의 재분극 변동정도를 측정하는 검사 중 하나로 Spectral 방법에 의해 분석됨 | ||
| 노-875 | EZ876 | 혈관내 근적외선 분광분석법 Intravascular Near-Infrared Spectroscopy |
| ∘ 목적: 관상동맥 질환의 위험도 예측 | ||
| ∘ 대상: 관상동맥 내 지질 이미지 확인이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 관상동맥 내 지질 이미지 확인이 필요한 환자 | ||
| 노-876 | EZ877 | 경동맥 초음파 에코트랙킹 시스템을 이용한 혈관경화도 측정 Arterial Stiffness Measurement using Carotid Ultrasound Echo-tracking System |
| ∘ 목적: 동맥경화증 조기 진단 | ||
| ∘ 대상: 동맥경화증 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 초음파 프로브를 경동맥에 위치시킨 후, 경동맥의 직경과 혈압수치로부터 경화도(베타)를 정량 산출함 제4절 내시경, 천자 및 생검료 | ||
| 【내시경】 | ||
| 노-940 | EZ941 | 약물유도 수면상기도내시경검사 Drug Induced Sleep Endoscopy of upper airway |
| ∘ 목적: 폐쇄성 수면무호흡증 환자의 폐쇄부위 확인 | ||
| ∘ 대상: 폐쇄성 수면무호흡증 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경검사는 굴곡형 내시경을 비강을 통해 비인두부위에 진행시킨 후 안정된 상태에서 가수면 상태에 이를 때까지 미다졸람, 프로포폴과 같은 진정효과 약물을 저용량에서 시작하여 점진적으로 증량하면서 정맥 주사함. 환자가 수면상태에서 코골이나 무호흡증이 유발되면 굴곡형 내시경을 자극되지 않게 서서히 진행시켜 폐쇄부위를 관찰하고 비디오로 녹화함 | ||
| 노-941 | EZ943 | 가상항법장치 유도 기관지경술 [기관지경검사 비용 제외] Virtual Navigation Guided Bronchoscopy |
| ∘ 목적: 기관지경 시술 시 병소의 위치를 확인하고, 시술 부위로 정확히 유도하여 조직검사를 가능하게 하거나 치료 시 병변의 위치 확인 | ||
| ∘ 대상: 조직검사 및 국소화가 필요한 흉부질환 환자 | ||
| ∘ 방법: 전산화단층영상촬영 등으로부터 얻어진 의료영상을 소프트웨어를 이용해 변환한 3차원 구조를 활용하여 기관지경 시술을 계획하며, 시술 중 선택된 경로 이미지를 실시간으로 송출함 제5절 초음파검사료 | ||
| 【진단초음파】 | ||
| 노-981 | EZ981 | 횡파 탄성 초음파 영상 Shear Wave Elastography |
| ∘ 목적: 간 섬유증 진단, 유방 병변의 진단 보조 | ||
| ∘ 대상: 간 섬유증 의심 환자, 유방 초음파 결과 유소견자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 조직 강성을 측정하고자 하는 부위에 초음파 프로브를 위치시킨 후, 횡파 탄성 초음파영상 버튼을 눌러 실시간으로 조직의 단단함을 확인하며 그 결과를 정량적으로 측정함 | ||
| 노-982 | EZ982 | 감쇠 계수를 이용한 간 지방증 정량검사 Quantitative Measurement of Hepatic Steatosis using Attenuation Coefficient |
| ∘ 목적: 간 상태의 평가, 치료 계획 및 방침 수립 | ||
| ∘ 대상: 비알코올성 지방간 질환 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: B-mode 초음파의 프로브를 측정하고자 하는 부위에 위치시킨 후, 간내 지방에서 초음파가 감쇠되는 원리를 이용하여 간내 지방량을 정량적(감쇠 계수, Attenuation Coefficient)으로 측정함 | ||
| 노-983 | EZ983 | 비장 경직도 검사 Spleen Stiffness Measurement |
| ∘ 목적: 문맥고혈압 유무 판단 또는 고위험 식도정맥류를 예측하여, 상부위장관 내시경 검사 시행 선별 보조 | ||
| ∘ 대상: 만성 간질환 환자 중 문맥고혈압 또는 고위험 식도정맥류 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 초음파 프로브를 이용하여 비장의 위치를 확인한 후, 바이브레이터로 100 Hz의 주파수를 발생시켜 진동파의 속도를 계산하고 비장 경직도를 정량적으로 측정함 | ||
| 【특수 초음파】 | ||
| 노-991 | EZ991 | 기관지내시경초음파[가이드시스를 이용한 경우 포함] Endobronchial Ultrasonography |
| ∘ 목적: 폐암 병기 결정에서 종격동 림프절 전이를 확인하며, 병변에 대한 세침흡인술을 통해서 조직검사를 시행하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 폐암 확진 또는 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: 기관으로 내시경을 삽입한 후 발룬(balloon)을 생리 식염수로 적당 크기로 부풀린 후, 검사를 원하는 부위에 탐촉자를 대고 초음파 영상을 통해 검사부위가 확인되면 세침(needle set)을 기관지 내시경에 장착하여 하고, 세침을 병변에 삽입한 후 음압 주사기(syringe)를 세침 근위부에 부착함. 병변 안에서 세침을 앞뒤로 움직이면서 검체를 얻은 후 음압 주사기를 제거하고 세침을 제거함 | ||
| 노-991 | EZ991 | 기관지내시경초음파[가이드시스를 이용한 경우 포함] Endobronchial Ultrasonography |
| ∘ 목적: 폐암의 진단 및 병기 확인을 위한 조직 채취 | ||
| ∘ 대상: 폐암 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 연성기관지경에 가이드시스(Guide Sheath)를 사용하여 위치를 고정시킨 후, 시스를 통해 miniature probe를 삽입하고 가이드시스 키트의 겸자나 솔을 넣어 반복적으로 조직을 채취함 | ||
| 제3장 영상진단 및 방사선 치료료 제1절 방사선단순영상진단료 | ||
| 도-2 | 디지털 단층촬영술 Digital tomosynthesis | |
| GZ003 | 가. 흉부 Chest | |
| ∘ 목적: 흉부 병변의 진단 및 추적관찰 | ||
| ∘ 대상: 흉부 X선 촬영 후 유소견자 (단, 유방 병변 제외) | ||
| ∘ 방법: 흉부 PA(posterior-anterior) 또는 AP(anterior-posterior) 자세로 사전 검사 후, X선관이 20°~40° 정도의 각도로 움직 이면서 노출하여 획득한 투사(projection) 자료를 이용하여 영상을 재구성함 | ||
| GZ004 | 나. 부비동 Paranasal Sinus | |
| ∘ 목적: 부비동염의 진단 및 추적관찰 | ||
| ∘ 대상: 부비동 단순촬영 결과 부비동염 유소견자 및 만성 또는 재발성 부비동염 환자 | ||
| ∘ 방법: 부비동을 PA(posterior-anterior) 또는 AP(anterior-posterior) 자세로 사전 검사 후X선관이 20°~40° 정도의 각도로 움직이면서 노출하여 획득한 투사 자료를 이용하여 영상을 재구성함 | ||
| GZ005 | 다. 근골격 Musculoskeletal | |
| ∘ 목적: 근골격 질환의 진단 및 추적관찰 | ||
| ∘ 대상: 인공관절 치환술 환자, 근골격계 방사선 촬영 후 병변 유소견자 | ||
| ∘ 방법: 근골격을 PA(posterior-anterior) 또는 AP(anterior-posterior) 자세로 사전 검사 후, X선관이 8°~40° 정도의 각도로 움직이면서 노출하여 획득한 투사 자료를 이용하여 영상을 재구성함 제2절 방사선특수영상진단료 | ||
| 도-162 | HZ162 | 뇌혈관 정량적 자기공명혈관조영술 [동 행위를 위해 실시한 MRA 포함] Neurovascular Quantitative MRA |
| ∘ 목적: 비침습적인 검사방법으로 뇌혈관에서의 혈류량과 혈류 방향 등 혈역학적 정보를 정량화하여 제공함 | ||
| ∘ 대상: 스텐트 또는 우회로 시술 전후 추적관찰이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: MRI(magnetic resonance imaging) 장비에 NOVA 소프트웨어를 연결하여 MRI 장비에서 획득된 TOF(time-of- flight) 영상 및 위상 대조 자기공명(phase-contrast MR)을 사용하여 혈관 전체 구조를 분석하고, 개별 혈관에서의 혈류량 및 혈류 속도를 측정하여 정량화함으로써 3D 영상을 제공함 | ||
| 도-163 | HZ163 | 자기공명 탄성도 검사 Magnetic Resonance Elastography |
| ∘ 목적: 간섬유화의 진단 및 평가 | ||
| ∘ 대상: 만성 간질환 (의심)환자 | ||
| ∘ 방법: 자기공명영상이 구동되는 상태에서 측정 대상에 기계적 진동을 주고, 이 진동이 전달되어서 생기는 조직의 미세 진동을 펄스연쇄를 이용하여 측정하고 알고리즘을 통해 영상처리를 하는 동시에 정량적인 경직도 값을 도출함 제3절 핵의학영상진단 및 골밀도검사료 | ||
| 도-224 | HZ224 | C-11 아세트산 양전자단층촬영 C-11 Acetate Positron Emission Tomography |
| ∘ 목적: 일차성 또는 재발성 간암의 평가, 진단, 모니터링 | ||
| ∘ 대상: ①일차성 간암과 ②재발이 의심되는 환자에서 CT 양성이나 18F-FDG-PET에서 음성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 양성자입자가속기(cyclotron)에서 생산된 11C-아세트산 15-30mCi를 정맥주사하고, 10-30분 후 PET 또는 PET/CT 스캐너를 이용하여 관심 부위 또는 전신의 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의 판독함 | ||
| 도-225 | HZ225 | [18F] FLT 양전자방출단층촬영, [18F] FLT 양전자방출전산화단층촬영 [18F] FLT positron emission tomography, [18F] FLT positron emission tomography / compu-ter tomography |
| ∘ 목적: 폐암 환자에서 항암제 또는 방사선 치료 후 조기치료효과 판정 및 예후 예측 | ||
| ∘ 대상: 폐암 환자 | ||
| ∘ 방법: 양성자입자가속기에서 생산된 18F-FLT 185-370 MBq (5-10 mCi) 정맥 주사 후 1시간에 전신 또는 관심 종양 부분의 PET | ||
| 또는 PET-CT 영상을 얻고, 얻어진 영상은 전문의가 판독함 | ||
| 도-226 | HZ226 | N-13-암모니아 양전자방출단층촬영, N-13-암모니아 양전자방출전산화단층촬영 N-13-ammonia positron emission tomography, N-13-ammonia positron emission tomography/computed tomography |
| ∘ 목적: 심근 관류를 측정함으로써 관상동맥질환의 진단 및 중증도 및 심근 생존능 평가 | ||
| ∘ 대상: 관상동맥질환 환자 및 의심 환자 또는 심장 재관류술 환자 | ||
| ∘ 방법: 사이클로트론에서 생산된 N-13-암모니아를 정맥 내 주입한 후, 양전자방출단층촬영(PET) 또는 양전자방출전산화단층촬영(PET/CT)을 이용하여 심장 부위의 영상을 얻어 N-13-암모니아 섭취정도를 판독함 | ||
| 도-227 | HZ227 | F-18 플로르베타벤 뇌 양전자단층촬영 F-18 Florbetaben Brain PET (positron emission tomography) |
| ∘ 목적: 인지장애 환자에서 베타아밀로이드 병리를 확인하여 보조적 진단 | ||
| ∘ 대상: 인지 장애 환자 및 인지 장애 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: F-18 플루트메타몰을 정맥주사한 후 PET 또는 PET/CT 영상을 얻고, 얻어진 영상은 정량화하여 전문의가 판독함 | ||
| 도-228 | HZ228 | F-18 플루트메타몰 뇌 양전자방출단층촬영 F-18 Flutemetamol Brain PET (Positron Emission Tomography) |
| ∘ 목적: 인지장애 환자에서 베타아밀로이드 병리를 확인하여 보조적 진단 | ||
| ∘ 대상: 인지 장애 환자 및 인지 장애 의심 환자 | ||
| ∘ 방법: F-18 플루트메타몰을 정맥주사한 후 PET 또는 PET/CT 영상을 얻고, 얻어진 영상은 정량화하여 전문의가 판독함 제4절 방사선치료료 | ||
| 도-277 | HZ277 | 탄소 이온 방사선치료 Carbon-ion Radiotherapy |
| ∘ 목적: 종양치료 | ||
| ∘ 대상: 고형암 환자 | ||
| ∘ 방법: 탄소 이온을 고에너지로 가속하고 이를 종양에 조사함 | ||
| 제5장 주사료 | ||
| 제1절 주사료 | ||
| 모-4 | KZ004 | 자가혈액 또는 자가혈청 근육주사요법 Autologous Blood or Autologous Serum Intramuscular Injection Therapy |
| ∘ 목적: 만성 두드러기 환자의 임상증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 표준적인 약물치료로 증상이 조절되지 않는 만성 두드러기 환자 | ||
| ∘ 방법: 정맥에서 채취한 혈액을 즉시 또는 원심분리 후 환자 자신에게 근육주사함 | ||
| 모-5 | KZ005 | 바늘 없는 분사식 주사 [피하주사] Needleless Jet Injection [Subcutaneous Injection] |
| ∘ 목적: 주사바늘로 인한 통증 및 공포 경감 | ||
| ∘ 대상: 피하주사 및 치과 침윤마취가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 분사식 주사기를 피부 또는 점막에 밀착한 후 압력을 이용하여 액체 약제를 주입함 제6장 마취료 제1절 마취료 | ||
| 보-1 | LZ001 | 전신마취 중 ANI 감시 Monitoring of Analgesia Nociception Index during General Anesthesia |
| ∘ 목적: 전신마취 중 환자의 통각 반응 감시 | ||
| ∘ 대상: 수술 중 전신마취 환자 | ||
| ∘ 방법: 이중 센서를 환자의 오른쪽 가슴 위쪽에, 단일 센서를 환자의 왼쪽 가슴 아래쪽에 부착한 후 모니터에 표시되는 진통통각지수 (analgesia nociception index, ANI)로 통각 반응 정도를 평가함 제2절 치과마취료 | ||
| 보-30 | LZ030 | 바늘 없는 분사식 주사 [치과 침윤마취] Needleless Jet Injection [Dental Infiltrative Anesthesia] |
| ∘ 목적: 주사바늘로 인한 통증 및 공포 경감 | ||
| ∘ 대상: 피하주사 및 치과 침윤마취가 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 분사식 주사기를 피부 또는 점막에 밀착한 후 압력을 이용하여 액체 약제를 주입함 제3절 신경차단술료 | ||
| 보-63 | LZ063 | 일회성 횡행근 신경차단술 [유도료 포함] Single Injection Transversus Abdominis Plane Block (일회성 배가로근면 차단술) |
| ∘ 목적: 수술 후 통증 완화 | ||
| ∘ 대상: 복부 수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 초음파 유도하 배가로근면 사이층에 국소마취제를 1회 주입함 | ||
| 보-64 | LZ064 | 일회성 흉근 신경차단술 [유도료 포함] Single Injection Pectoralis Nerve Block |
| ∘ 목적: 수술 후 통증 완화 | ||
| ∘ 대상: 흉부 수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 초음파 유도하 근막 사이층에 국소마취제를 1회 주입함 제7장 이학요법료 | ||
| 서-142 | 증식치료 Prolotherapy | |
| MY144 | 다. 악관절부위 | |
| ∘ 목적: 통증 완화 | ||
| ∘ 대상: 악관절부의 인대, 건 부위의 파열, 부분파열, 이완에 기인한 악관절부 만성 통증, 악관절 잡음, 개구장애, 악관절원판의 변위, 악관절 아탈구(subluxation) 혹은 탈구(dislocation) 환자 | ||
| ∘ 방법: 악관절부에 증식물질(포도당, 리도카인 등)을 주사함 | ||
| 소-12 | MZ012 | 비침습적 무통증 신호요법 Scrambler Therapy |
| ∘ 목적: 기존 통증치료로 관리되지 않는 만성 통증, 암성 통증 및 난치성 통증 환자의 통증 경감 | ||
| ∘ 대상: 기존 통증치료로 관리되지 않는 만성 통증, 암성 통증 및 난치성 통증 환자 | ||
| ∘ 방법: 통증부위 진단 후 주요 통증 경로에 전극을 부착하고, 무통증신호 | ||
| 프로그램이 내장되어 있는 경피성통증완화전기자극장치(Pain Scrambler MC-5A)를 이용하여 미세전류와 함께 무통증 정보를 신경으로 전달하는 방법으로 1회 치료(약 30~60분)가 완료되며, 환자 상태에 따라 약 5~10회 연속적으로 시술을 시행함 | ||
| 소-13 | 안구건조증 치료 The treatment of dry eye syndrome | |
| MZ013 | 가. 마사지 요법 Massage therapy | |
| ∘ 목적: 안구건조증 증상완화 및 치료 | ||
| ∘ 대상: 마이봄선 기능저하 및 이상으로 인한 안구건조증 환자 | ||
| ∘ 방법: 안구건조증 환자에서 눈가주변에 온열 및 진동을 가하여 마이봄선 폐쇄를 완화시켜줌 | ||
| MZ014 | 나. 폐쇄 마이봄선 가열 진동 치료법 Thermal Pulsation Treatment for Obstructive Meibomian Gland Dysfunction | |
| ∘ 목적: 안구건조증의 증상완화 및 치료 | ||
| ∘ 대상: 마이봄선의 기능저하나 마이봄선과 라크리말선의 복합 이상으로 인한 안구 건조증 환자 | ||
| ∘ 방법: 안구 건조증 환자에서 마이봄선 안쪽에서 온열과 진동을 주어 막힌 마이봄선 관을 뚫어줌 | ||
| MZ015 | 다. 레이저광선치료 Laser Therapy | |
| ∘ 목적: 안구 건조 증상 완화 | ||
| ∘ 대상: 마이봄선 기능이상으로 인한 안구 건조증 환자 | ||
| ∘ 방법: 안구 보호 장비를 착용한 상태에서 안구 건조증 환자의 광대뼈와 관자놀이 부근의 피부영역에 IPL을 특정한 강도로 조사하여 마이봄선을 자극함 | ||
| 소-14 | MZ016 | 맞춤 전정 운동 Customized Vestibular Exercise |
| ∘ 목적: 어지럼 및 균형 장애 개선 | ||
| ∘ 대상: 전정 기능 장애 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 증상과 장애에 맞추어 주시 안정 및 평형 유지에 필요한 개별화된 운동을 처방, 교육, 훈련시킴 | ||
| 소-15 | MZ017 | 저출력 레이저 치료[림프부종] Low-Level Laser Therapy[lymphedema] |
| 주: 유방절제술 후 림프 부종완화 위해 허가된 장비를 이용하여 20분 이상 시행한 경우에 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 부종 증상 완화 | ||
| ∘ 대상: 유방절제술 후 림프부종 환자 | ||
| ∘ 방법: 저출력 의료용레이저를 환부에 조사함 제9장 처치 및 수술료 등 제1절 처치 및 수술료 | ||
| 【피부 및 연부조직】 | ||
| 조-35 | SZ035 | 레이저를 이용한 손발톱 진균증 치료 Laser Therapy for Onychomycosis |
| ∘ 목적: 손발톱진균증의 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 경구 항진균제 복용이 불가능한 손발톱진균증 환자 | ||
| ∘ 방법: 치료 전 손발톱에 매니큐어 등 치료에 영향을 미칠 수 있는 요소들을 제거하고, 치료 부위의 먼지나 물기를 제거한 후 레이저를 격자무늬로 1~2회 조사함 | ||
| 조-36 | SZ036 | 자가지방조직 유래 세포기질분획 치료 Autologous Adipose-derived Stromal Vascular Fraction Treatment |
| ∘ 목적: 수족지궤양 치료 | ||
| ∘ 대상: 비선택적엔도텔린억제제 사용 후에도 치료반응이 없는 전신경화증 수족지궤양 환자 | ||
| ∘ 방법: 자가지방에서 채취한 세포기질분획을 환부 주위에 피하주사로 주입 | ||
| 【근골】 | ||
| 조-85 | 자가 골수 줄기세포 치료 Autologous Bone Marrow Stem Cell Treatment (연골 결손 환자에서의 자가 골수 줄기 세포 치료술) | |
| SZ085 | 가. 연골결손(동 행위를 위해 실시한 골수천자, 미세천공술 및 관절경 치료재료대 포함) Cartilage defect | |
| ∘ 목적: 조직 재생 | ||
| ∘ 대상: 연골 결손 환자(① 15세 이상, 50세 이하의 연령층, ② 외상 등으로 인한 연골 손상(ICRS grade 3-4), ③ 최대 연골 | ||
| 손상의 크기 2~10 cm2) | ||
| ∘ 방법: 자가 골수를 채취한 후, 원심분리기를 사용하여 원심 분리를 시행하고, 분리된 농축 골수 줄기 세포를 수집함. 관절경하에서 연골 결손 부위에 농축 골수 줄기 세포를 이식함 | ||
| 나. 중증 하지 허혈(동 행위를 위해 실시한 골수천자 포함) Critical Lower Limb Ischemia (중증 하지 허혈성 질환에서 자가 골수줄기 세포 이식술) | ||
| SZ086 | (1) 골수 채취 후 원심분리하여 허혈부위에 주사하는 경우 | |
| SZ087 | (2) G-CSF제제 투여 후 골수를 채취하여 허혈부위에 직접 주사하는 경우 | |
| ∘ 목적: 혈관신생을 유도하여 족부절단 지연, 피부궤양 치료, 기능적 향상 | ||
| ∘ 대상: 기존 치료법에 실패하거나 불가능한 Fontaine’s stage Ⅲ 또는 Ⅳ인 중증 하지 허혈성 질환(폐쇄혈전혈관염, 폐색성 말초동맥질환) 환자 (당뇨병성 하지허혈환자 제외) | ||
| ∘ 방법: 1) 환자의 장골에서 약 240㎖의 골수를 채취하여 원심 분리하여 단핵구 약 40㎖를 분리함. 치료 전에 이중 스캔을 통해 동맥의 경로를 표지하고 동맥 주위의 근육의 목표부위로 주사함 | ||
| 2) (GSF제제 투여하는 경우) 수술 전부터 과립구콜로니 자극인자를 투여하여 혈관내피전구세포의 증식을 유도하고, 척추마취 하에 복와위를 취하고 장골에 골수 바늘을 삽입하여 30㎖의 골수를 흡인한 후 하지 허혈부위 근육에 1㎖씩 분할하여 30곳에 골고루 근육주사함 | ||
| 조-88 | SZ088 | 골절치유 촉진을 위한 저강도 박동성 초음파기술 Low Intensity Pulsed Ultrasound to Promote Fracture Healing |
| ∘ 목적: 골절 부위에 저강도 박동성 초음파를 적용하여 골절의 치유를 촉진 | ||
| ∘ 대상: ① 장골(경골, 요골 등) 및 주상골 부위에 발생한 신생골절 환자로 비수술적 치료를 시행하는 경우 | ||
| ② 장골 등의 부위에 발생한 골절 환자로 수술적 치료 후 3~6개월이 경과된 시점에서 지연유합이 우려되는 경우 | ||
| ③ 장골 등의 부위에 골절이 발생한 환자로 고정실패에 의한 | ||
| 불안정이 아닌 생물학적 원인에 의한 불유합, 환자의 수술거부 및 수술을 시행할 수 없는 경우의 불유합의 경우 | ||
| ∘ 방법: 기능 I(Bone Healing 모드)을 사용하여 환자의 골절 상태에 따라 수 주간, 골절부위의 피부에 저강도 박동성 초음파를 적용함 | ||
| - 1일 20분간 | ||
| - 주파수: 1.5±5%MHz | ||
| - 박동폭: 200±10%㎲ | ||
| - 반복율: 1.0±10%KHz | ||
| - 공간평균-시간평균강도: 30±30%mW/cm2) | ||
| 조-89 | SZ089 | 골수 내 하지 길이 자성조절 연장술 Magnetically-controlled Intramedullary Lower Limb Lengthening |
| ∘ 목적: 경골 및 대퇴골의 길이 연장 | ||
| ∘ 대상: 왜소증 및 사지부동, 골 결손으로 인해 골편 이동술이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 경골 및 대퇴골에 자성으로 길이 조절이 가능한 금속봉을 삽입시킨 후, 일정기간 유지하면서 외부 조절기로 경골 및 대퇴골 길이를 연장시킴 | ||
| 조-90 | SZ090 | 경피적 초음파 건 절제술 Percutaneous Ultrasonic Tenotomy |
| ∘ 목적: 통증 완화, 기능 향상 | ||
| ∘ 대상: 보존치료에 반응하지 않는 내외측 상과염 환자 | ||
| ∘ 방법: 초음파 유도하에 병변을 확인하면서 최소 절개 후 바늘을 삽입하고 초음파 진동으로 손상된 건을 절제, 분쇄하여 체외로 배출함 【코】 | ||
| 조-111 | OZ111 | 비밸브재건술 Nasal Valve Reconstruction |
| ∘ 목적: 코막힘 치료 | ||
| ∘ 대상: 내, 외비밸브 협착에 의한 코막힘 환자 | ||
| ∘ 방법: 필요시 연골을 삽입하거나 재배치하거나 접거나 당기거나 봉합 또는 연장하여 내, 외비밸브를 넓힘 | ||
| 【후두】 | ||
| 조-132 | OZ132 | 후두내시경하 펄스다이레이저 후두수술 Pulsed Dye Laser Surgery with Laryngoscope |
| ∘ 목적: 후두 양성종양의 치료 | ||
| ∘ 대상: 후두 양성종양 환자 | ||
| ∘ 방법: 585-nm의 파장을 가진 펄스형 레이저는 적혈구에 함유된 산화헤모글로빈 발색단에 선택적으로 흡수되어, 상피의 손상없이 상피하 미세순환 구조만을 광응고시킴. 마취 후, 병변 부위로 펄스다이레이저를 조사하여 병변 내에 존재하는 혈관 조직을 파괴시켜서 병변을 치료함 | ||
| 【순환기】 | ||
| 조-303 | OZ303 | 시아노아크릴레이트를 이용한 복재정맥 폐색술 Saphenous Vein Occlusion with Cyanoacrylate |
| ∘ 목적: 복재정맥 역류 질환의 치료를 위한 정맥류의 혈관 내 접착 폐쇄 | ||
| ∘ 대상: 복재정맥의 역류를 동반한 하지정맥류 환자 | ||
| ∘ 방법: 초음파를 이용해 복재정맥 내의 정확한 위치에 카테터를 위치시킨 뒤, 카테터를 통해 치료할 정맥에 시아노아크릴레이트(최대 3mL)를 서서히 주입한 후 압력을 가하여 정맥을 폐색함 | ||
| 조-308 | OZ308 | 경피적 기계화학 정맥폐색술 Percutaneous Mechanochemical Endovenous Ablation |
| ∘ 목적: 하지정맥류 치료 | ||
| ∘ 대상: 복재정맥의 역류에 의한 하지정맥류 환자 | ||
| ∘ 방법: 회전하는 카테터를 표적 정맥 내에 경피적으로 주입하여 정맥 내막을 손상시키고 동시에 경화제를 분사하여 정맥을 폐색함 | ||
| 【입, 이하선】 | ||
| 조-374 | QZ374 | 설골 갑상연골 고정술 Hyoidthyroidplexia |
| ∘ 목적: 수면장애개선 | ||
| ∘ 대상: 하인두 부위의 폐쇄성 수면무호흡증 환자 | ||
| ∘ 방법: 경부의 설골부에 수평절개를 시행한 후, 설골 체부의 상설골 근육들을 절제하고 설골부를 가동시켜 갑상연골의 상연에 영구 봉합함으로써 설골 앞쪽으로 위치를 조정하여 기도를 확장시킴 | ||
| 조-375 | QZ375 | 타액선내시경술 Sialendoscopy |
| ∘ 목적: 타액선 질환의 진단 및 타석 제거와 타액선관 확장 시술 | ||
| ∘ 대상: 타액선 의심환자 및 타액선 질환자 | ||
| ∘ 방법: 타액선관내로 내시경을 삽입하여 광원 장치로부터 발생한 빛이 대물렌즈를 통해 화상이 전달되는 원리를 이용해 타액선관내를 진단하고, 타석의 경우 바구니와 겸자를 이용해 타석을 제거하며 협착증은 내시경을 통과시켜 확장시킴 | ||
| 【직장 및 항문】 | ||
| 조-493 | QZ493 | 자가지방이식술 [변실금] Autologous Fat Graft in Treating Fecal Incontinence |
| ∘ 목적: 변실금 증상의 호전 | ||
| ∘ 대상: 보존적 치료에 실패한 변실금 환자 | ||
| ∘ 방법: 허벅지 또는 복부에서 채취한 자가지방을 항문관 및 항문 주변에 주입하여 보강함 | ||
| 【비뇨기】 | ||
| 조-515 | RZ515 | 이식형 결찰사를 이용한 전립선 결찰 Prostatic Urethral Lift using the Implantable Device |
| ∘ 목적: 전립선비대증 환자의 요도폐색 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 50세 이상이고 전립선용적이 100cc 미만, IPSS 점수가 8점 이상인 외측엽(lateral lobe) 전립선비대증 환자 중 기존의 내시경 수술을 원하지 않는 환자 | ||
| ∘ 방법: 비대해진 전립선 조직을 이식형결찰사를 이용하여 묶어줌 | ||
| 조-516 | RZ516 | 워터젯을 이용한 경요도적 전립선 절제술 [초음파유도료 포함] Transurethral Waterjet Ablation of Prostate |
| ∘ 목적: 하부요로 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 전립선 비대증으로 인한 하부요로 증상이 있는 환자 | ||
| ∘ 방법: 실시간 경직장 전립선 초음파 감시하에 요도로 접근하여 워터젯으로 비대해진 전립선 조직을 절제함 | ||
| 조-517 | RZ517 | 수증기를 이용한 경요도적 전립선 절제술 Transurethral Water Vapor Ablation of Prostate |
| ∘ 목적: 전립선 비대증의 증상 완화 | ||
| ∘ 대상: 전립선 용적 30 ~ 80 cc의 하부요로증상이 있는 전립선 비대증 환자 | ||
| ∘ 방법: 국소 또는 전신마취 하에서 방광경에 부착된 수증기 전달 장치를 요도를 통해 삽입하고, 수증기를 전립선으로 주입시켜 비대해진 전립선 조직을 절제함 | ||
| 조-518 | RZ518 | 저출력 체외충격파치료[비염증성 만성골반통증후군] Low-Intensity Extrocorporeal Shock Wave Therapy[Non-Inflammatory Chronic Pelvic Pain Syndrome] |
| ∘ 목적: 통증 완화 | ||
| ∘ 대상: 비염증성 만성골반통증후군 환자(CPPS type IIIb) | ||
| ∘ 방법: 환자의 회음부에 저출력 체외충격파를 적용함 | ||
| 조-519 | RZ519 | 전립선 비대증에서 일시적 니티놀 스텐트 삽입술 Temporary Implantable Nitinol Device Insertion in Prostatic Hyperplasia |
| ∘ 목적: 하부요로 폐색으로 인한 배뇨장애 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 만 50세 이상이고, 전립선 용적이 25 ~ 75 cc, 국제전립선증상 점수가 10점 이상, 최대요속이 12 mL/s 이하인 전립선 비대증 환자 중 중간엽 폐색이 없는 환자 | ||
| ∘ 방법: 방광경을 이용하여 방광경부부터 전립선 요도폐색 부위까지 니티놀 스텐트를 삽입 및 거치하고, 5 ~ 7일 후 스텐트를 제거함 | ||
| 【여성생식기, 임신과 분만】 | ||
| 조-565 | RZ565 | 자기공명영상유도 하 고강도초음파집속술 [자궁근종] MRI Guided Focused Ultrasound Ablation [Uterine Myolysis] |
| ∘ 목적: 체외 초음파를 이용하여 주로 고형종양의 응고괴사를 유도하기 위해 사용 | ||
| ∘ 대상: 자기공명영상유도고강도초음파집속술(MR-guided HIFU) - | ||
| 자궁근종 | ||
| ∘ 방법: 자기공명영상(MR) 유도하에 체외 초음파를 이용하여 고형종양의 응고괴사를 유도하는 비침습적 치료법 | ||
| 조-566 | RZ566 | 초음파 유도하 고강도초음파집속술(자궁근종, 자궁선근증) Ultrasound guided High Intensity Focused Ultrasound [Uterine Myoma, Adenomyosis] |
| ∘ 목적: 체외 고강도초음파를 이용하여 자궁근종, 자궁선근증 병변부위의 응고괴사를 유도하기 위해 사용 | ||
| ∘ 대상: 자궁근종, 자궁선근증 환자 | ||
| ∘ 방법: 사전에 영상진단을 통해 병변의 상태를 파악하고, 치료방법을 계획한 후, 초음파 유도하에 0.8-1.6MHz의 고강도 초음파를 체내 종양조직의 한 점에 집중시키면 발생되는 높은 열에 의해 목표한 병변의 응고괴사를 유도시킴 | ||
| 조-567 | RZ567 | 제대 고주파 열응고 폐색술 Radiofrequency Ablation of Umbilical Cord (단일 융모막성 다태임신에 실시하는 고주파 열응고를 이용한 제대 폐색술) |
| ∘ 목적: 단일융모막성 다태임신 중 생존불가능한 태아로 들어가는 제대혈관의 폐색(비정상 태아의 발육 억제, 정상태아로 가는 혈류를 보전하여 정상태아의 주산기 예후 향상) | ||
| ∘ 대상: 쌍태아 역동맥관류 연쇄, 무뇌아 등 심각한 기형을 동반한 태아와 정상 태아가 공존하는 단일 융모막성 다태임신 | ||
| ∘ 방법: 태아경하 또는 초음파 감시 하에 시행함. 마취 후 고주파 바늘 전극을 임신부의 복부를 통해 삽입한 후, 생존불가능한 태아 복부의 제대혈관 기시부에 삽입하여 고주파 에너지를 가함. 생존불가능한 태아로 들어가는 제대혈관이 완전히 폐색되었음이 확인되면, 시술을 종료함 | ||
| 【신경】 | ||
| 조-630 | SZ630 | 자기공명영상유도하 고강도 초음파집속술[뇌] MRI guided High Intensity Focused Ultrasound [Brain] |
| ∘ 목적: 운동장애 증상의 개선 및 치료 | ||
| ∘ 대상: 운동장애 환자 | ||
| ∘ 방법: 자기공명영상 유도하에 체외 초음파를 이용하여 뇌 조직에 | ||
| 정위적으로 고강도 집속하여 비가역적인 병소를 생성함 | ||
| 조-637 | 말초신경자극술 [체내삽입형 신경자극기 이용] Peripheral Nerve Stimulation with Implantable Pulse Generators | |
| SZ637 | 가. 신체신경자극술 | |
| SZ638 | 나. 후두신경자극술 | |
| SZ639 | 다. 삼차신경자극술 | |
| ∘ 목적: 적극적인 보존치료로 조절이 되지 않는 만성통증 환자에게 통증완화의 목적을 위해 사용 | ||
| ∘ 대상 | ||
| - 체내삽입형 신경자극기를 이용한 신체신경자극술: 6개월 이상의 장기간 지속된 보존치료를 시행했음에도 불구하고 효과가 없는 정중신경, 척골신경, 요골신성 손상의 불인성 만성통증 환자 | ||
| - 체내삽입형 신경자극기를 이용한 후두신경자극술: 6개월 이상의 장기간 적극적인 치료에도 완화되지 않는 후두신경통, 후두 신경손상 및 만성 편두통 환자 | ||
| - 체내삽입형 신경자극기를 이용한 삼차신경자극술: 6개월 이상 장기간 지속된 보존치료를 시행했음에도 불구하고 효과가 없는 삼차신경병증성의 불인성 만성통증 환자 | ||
| ∘ 방법 | ||
| - 체내삽입형 신경자극기를 이용한 신체신경자극술: 부분마취하에 전극을 원하는 부위에 설치한 후 2-7일간 시험자극 후 통증완화가 있는 경우 영구자극을 위한 전파발생기를 설치하여 지속적으로 통증을 완화하는 시술임 | ||
| - 체내삽입형 신경자극기를 이용한 후두신경자극술: 부분마취하에 관련 신경의 내측이나 외측에 전극을 횡으로 삽입한 후 48시간 이상의 시험자극 후 통증 완화가 있는 경우 영구자극을 위한 전파발생기를 설치하여 지속적으로 통증을 완화하는 시술임 | ||
| - 체내삽입형 신경자극기를 이용한 삼차신경자극술: 부분마취하에 난원공을 통하여 전극을 멕켈동이나 갓세르신경절에 전극을 삽입하여 약 3-30일간 시험자극 후 통증완화가 있는 경우 영구자극을 위한 전파발생기를 설치하여 지속적으로 통증을 완화하는 시술임 | ||
| 조-639 | SZ641 | 경피적 풍선확장 경막외강 신경성형 Percutaneous Epidural Neuroplasty with Balloon Catheter |
| (풍선확장기능을 포함한 경막외강내 유착부위 박리시술) | ||
| ∘ 목적: 만성 요통･하지통증을 호소하는 척추관 협착증 및 척추수술 후 증후군에서 통증의 완화 | ||
| ∘ 대상: 만성 요통･하지통증을 호소하는 척추관 협착증 및 척추수술 후 증후군 환자 | ||
| ∘ 방법: 유착된 경막외강 사이에 풍선확장기능이 있는 카테터를 이용하여 반복된 풍선 확장 및 이완을 통해 경막외강내 유착부위를 박리하여 약물을 투여하는 시술임 | ||
| 조-640 | SZ642 | 뇌정위 수술 보조 로봇 시스템을 이용한 유도술 |
| ∘ 목적: 뇌정위 수술시 시술기구나 삽입물을 시술 부위로의 유도 | ||
| ∘ 대상: 뇌정위 수술 환자 | ||
| ∘ 방법: 등록된 환자 영상으로 정확한 수술 부위를 계산하여 로봇 팔에 결합되어 있는 시술 기구나 삽입물이 환부로 정확하게 들어가도록 위치를 잡아줌 | ||
| 【감각기】 | ||
| 시기(視器) | ||
| 조-666 | 안약치료 Therapy of Eyedrop | |
| SZ666 | 가. 자가혈청 Autologous Serum | |
| SZ660 | 나. 동종혈청 [공혈자의 채혈 및 검사비용 포함] Allogenic Serum | |
| ∘ 목적: 손상된 안구표면의 회복 및 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 기존치료에 반응하지 않는 난치성 안구표면질환자 중 자가혈청 안약치료를 이용할 수 없는 환자 | ||
| ∘ 방법: 타인으로부터 혈액을 채취한 후 해당 혈액을 대상으로｢혈액 관리법｣등 관련 법령에 따른 검사를 통해 적격판정을 받은 혈액을 원심분리하여 조제한 동종혈청 안약을 환자에게 점안함 | ||
| SZ677 | 다. 자가 혈소판 풍부 혈장 Autologous Platelet-rich Plasma | |
| ∘ 목적: 손상된 안구 표면의 회복 및 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 기존 치료에 반응하지 않는 난치성 안구 표면 질환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 혈액을 채취한 후, 원심분리하여 조제한 자가 혈소판 풍부 혈장 안약을 점안함 | ||
| 조-668 | SZ668 | 각막내 링 삽입술 [원추각막] Implantation of Intrastromal Ring Segments [Keratoconus] (원추각막 교정 링삽입수술) |
| ∘ 목적: 원추각막의 각막변형 교정 | ||
| ∘ 대상: 콘택트렌즈 부적응으로, 각막이식 대기상태인 원추각막 1~3단계 환자 | ||
| ∘ 방법: 링을 삽입할 눈에 국소마취를 하고 각막 중심부를 표시한 후 수술 중 절개할 부위의 각막두께를 측정하여 펨토세컨레이저 (Femtosecond laser) 또는 다이아몬드 나이프 등을 이용한 매뉴얼 방식으로 원추각막 중심축에서 수직으로 절개하여 터널을 만든 후 포셉으로 링 삽입함 | ||
| 조-669 | SZ669 | 각막교차결합술 Corneal Collagen Cross-Linking |
| ∘ 목적: 원추 각막의 각막변형 저지 | ||
| ∘ 대상: 진행성 원추각막증 환자 | ||
| ∘ 방법: 각막 상피를 제거하고 리보플라빈 용액 투여 후, 365nm 자외선 A 광선을 30분간 각막에 방사시키며, 치료동안에 리보플라빈과 생리식염수를 투여함 | ||
| 조-671 | SZ671 | 고주파섬유주절개 [내측접근] Radiofrequency Trabeculotomy [Ab interno Approach](고주파 전류를 이용한 내측 접근 섬유주절개술) |
| ∘ 목적: 안압 감소를 통한 녹내장 치료 | ||
| ∘ 대상: 녹내장 환자(단, 폐쇄각녹내장, 신생혈관성녹내장, 종양으로 인한 이차성녹내장 제외) | ||
| ∘ 방법: 각막 미세절개후, 핸드피스를 쉴렘관(Schlemm's canal)까지 삽입하여 섬유주와 쉴렘관 내측벽을 고주파 전류를 이용하여 절개하고, 조직에서 나오는 잔여물을 흡인함. 핸드피스 팁 제거 후 각막 절개창을 봉합함 【간】 | ||
| 조-844 | QZ844 | 간암의 초음파유도 고강도초음파집속술 US-guided High Intensity Focused Ultrasound for Liver Cancer |
| ∘ 목적: 체외 초음파를 이용하여 주로 고형종양의 응고괴사를 유도하기 | ||
| 위해 사용 | ||
| ∘ 대상: 초음파유도고강도초음파집속술(US-guided HIFU) - 간암 | ||
| ∘ 방법: B-mode 초음파(US) 유도하에 체외 초음파를 이용하여 고형종양의 응고괴사를 유도하는 비침습적 치료법 | ||
| 조-845 | QZ845 | 간암의 비가역적 전기천공술[유도료 포함] Irreversible Electroporation for Malignant Liver Tumors |
| ∘ 목적: 국소종양제어 및 기존 열적 국소치료에 따른 혈관, 주변 장기 손상에 따른 부작용 경감 | ||
| ∘ 대상: 수술적 절제가 어렵고 종양 위치가 주요 장기 또는 혈관에 인접하여 기존 열적 국소치료가 부적합한 간암 환자 | ||
| ∘ 방법: 시술용 전극을 환자의 병변 주위에 삽입 후, 펄스연쇄를 활성화하여 종양을 소작함 | ||
| 【췌장】 | ||
| 조-902 | QZ902 | 췌장암의 비가역적 전기천공술[유도료 포함] Irreversible Electroporation for Pancreatic Cancer |
| ∘ 목적: 국소진행성 췌장암의 치료 | ||
| ∘ 대상: 표준 치료에도 불구하고, 악성종양이 주요 혈관/담관 구조물 또는 인접한 장기에 근접하여 근치적 절제술이 불가능하거나 부적합한 국소진행성 췌장암 환자 | ||
| ∘ 방법: 영상 유도하 경피적 또는 개복 상태에서 시술용 전극을 치료하고자 하는 종양 내부나 종양 주변에 삽입 후, 펄스연쇄를 활성화하여 종양을 소작함 | ||
| 조-903 | QZ903 | 인슐린종에서 내시경초음파 유도 고주파 열치료술 [유도료 포함] Endoscopic Ultrasound-guided Radiofrequency Ablation of Insulinoma |
| 주: 저혈당 증상이 있는 2cm 이하 인슐린종 환자에서 저혈당 등 증상 개선을 목적으로 시행하며, 관련 내용을 진료기록부에 기록한 경우 산정한다. | ||
| ∘ 목적: 종양 소작을 통한 증상(저혈당 등) 개선 | ||
| ∘ 대상: 저혈당 증상이 있는 2cm 이하의 인슐린종 환자 | ||
| ∘ 방법: 내시경초음파를 장관 내로 삽입하여 위벽 또는 십이지장 벽에서 | ||
| 종양의 위치를 확인하고 고주파 전극을 삽입한 후 출혈 위험이 없는 부위를 천자하여 종양을 괴사시킴 | ||
| 【소화기 내시경하 시술】 | ||
| 조-934 | QZ935 | 내시경적 역류방지 점막절제술 Endoscopic Anti-Reflux Mucosectomy |
| ∘ 목적: 위식도역류질환의 치료 | ||
| ∘ 대상: 약물요법을 유지할 수 없거나 약물요법 시행이 적절치 않은 위식도역류질환 환자 중 수술 고위험군이거나 수술을 거부하는 환자(식도열공탈장 2 cm 초과 환자는 사용대상에서 제외함) | ||
| ∘ 방법: 내시경 하에 위 분문부의 점막을 절제하여 반흔의 치유에 따른 섬유화로 위식도접합부를 협소화시킴 | ||
| [3D 프린팅 이용 의료기술] | ||
| 조-950 | QZ950 | 환자 맞춤형 수술 가이드 적용 [맞춤형 재료대 포함] Application of Patient Specific Surgical Guide |
| ∘ 목적: 정밀한 하악 재건과 수술시간 단축 | ||
| ∘ 대상: 하악골 결손부위 재건이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 3D 컴퓨터 시뮬레이션을 통해 정확한 수술 계획을 준비하고, 하악골 및 비골 등 절단 시 맞춤형 가이던스를 이용하여 하악재건술 수행 | ||
| ∘ 목적: 수술 전 계획 수립을 통해 수술 시 최적의 관절와 위치를 설정하여 인공어깨관절 삽입에 도움 | ||
| ∘ 대상: 인공어깨관절치환술(전치환/역치환)을 받는 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 CT 이미지를 3D로 구현 후 3D 프린터로 제작한 환자 맞춤형 골 모형 및 의료용 관절와 가이드를 이용하여 수술 전 계획을 수립하고 수술 시 관절와 위치를 설정함 | ||
| 【기타】 | ||
| 조-963 | QZ965 | 열처리된 우유/계란을 이용한 경구면역요법 Oral Immunotherapy using Heated Milk/Egg |
| ∘ 목적: 우유/계란 알레르기 치료 | ||
| ∘ 대상: 우유 및/또는 계란 알레르기를 진단받은 환자 | ||
| ∘ 방법: 열처리된 우유/계란 경구유발시험을 통해 반응이 나타나지 않는 용량을 확인 후, 해당 용량부터 계속적으로 섭취 및 증량함 제10장 치과 처치･수술료 제2절 수술후 처치, 치주조직의 처치 등 | ||
| 초-50 | 증식치료 Prolotherapy | |
| UZ050 | 가. 악관절부위 | |
| ∘ 목적: 통증 완화 | ||
| ∘ 대상: 악관절부의 인대, 건 부위의 파열, 부분파열, 이완에 기인한 악관절부 만성 통증, 악관절 잡음, 개구장애, 악관절원판의 변위, 악관절 아탈구(subluxation) 혹은 탈구(dislocation) 환자 | ||
| ∘ 방법: 악관절부에 증식물질(포도당, 리도카인 등)을 주사함 제3절 구강악안면 수술 | ||
| [3D 프린팅 이용 의료기술] | ||
| 초-90 | UZ090 | 환자 맞춤형 수술 가이드 적용 [맞춤형 재료대 포함] Application of Patient Specific Surgical Guide |
| ∘ 목적: 정밀한 하악 재건과 수술시간 단축 | ||
| ∘ 대상: 하악골 결손부위 재건이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 3D 컴퓨터 시뮬레이션을 통해 정확한 수술 계획을 준비하고, 하악골 및 비골 등 절단 시 맞춤형 가이던스를 이용하여 하악재건술 수행 제4절 치주질환 수술 | ||
| 초-114 | UZ114 | 치아 외과적 정출술[1치당] |
| ∘ 목적: 건전 치질 확보 및 생물학적 폭경 회복 | ||
| ∘ 대상: 치아 파절 또는 우식 환자 | ||
| ∘ 방법: 외과적으로 치아를 탈구시켜 필요한 위치까지 정출함 | ||
| 초-115 | UZ115 | 가교 처리된 부피 안정화 콜라겐 매트릭스를 이용한 치은 연조직 증대술 Gingival Soft Tissue Augmentation using a Cross-Linked Volume -Stable Collagen Matrix |
| ∘ 목적: 치은 연조직 증대 | ||
| ∘ 대상: 부착치은 소실, 치은 퇴축 등 치은 이식이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 가교 처리된 부피 안정화 콜라겐 매트릭스를 치은 이식 부위에 삽입하고 수여부를 봉합함 제14장 한방 시술 및 처치료 제3절 한방 정신요법료(精神療法料) | ||
| 허-106 | 59106 | 경혈 자극을 통한 감정자유기법 |
| ∘ 목적: 부정적 감정 해소 등 증상 개선 | ||
| ∘ 대상: 외상 후 스트레스 장애 환자 | ||
제5편 제1부 혁신의료기술 급여 목록
| 분류번호 | 코 드 | 분 류 |
|---|---|---|
| 제1부 혁신의료기술 급여 목록 제9장 처치 및 수술료 | ||
| 혁신-1 | 급성 심근경색증 환자에서 심근재생을 위한 자가 말초혈액 줄기세포 치료술 Autologous Peripheral Blood Stem Cell Treatment for Myocardial Regeneration in Acute Myocardial Infarction | |
| 가. 줄기세포 채취 | ||
| TA001 | (1) 말초혈관을 이용한 경우 | |
| (2) 중심정맥관을 이용한 경우 | ||
| TA002 | (가) 비 터널식 카테터 삽입-방사선투시하 | |
| TA003 | (나) 비 터널식 카테터 삽입-혈관조영술하 | |
| TA004 | (다) 비 터널식 카테터 삽입-기타[방사선하에서 실시하지 않은 경우] | |
| 나. 줄기세포 주입 | ||
| TA005 | (1) 단일혈관 | |
| TA006 | (2) 추가혈관 | |
| ∘ 목적: 급성 심근경색증 환자에서 자가 말초혈액 줄기세포를 이용한 심근 재생을 통한 심근 기능 향상 | ||
| ∘ 대상: 급성 심근경색증 발생 후 경피적 관상동맥 중재술을 성공적으로 수행 받은 심장기능이 저하된 환자 | ||
| ∘ 방법: Erythropoietin 정맥투여 및 과립구집락자극인자(G-CSF)를 피하투여 후 말초혈액에서 분리된 줄기세포를 경피적 관상동맥중재술을 통해 관상동맥 내로 주입함 | ||
| ∘ 사용기간: 2020년 12월 1일부터 2025년 11월 30일까지 (사용기간 종료 이후 7일 이내 재평가 실시) |
제5편 제2부 혁신의료기술 비급여 목록
| 분류번호 | 코 드 | 분 류 |
|---|---|---|
| 제2부 혁신의료기술 비급여 목록 제2장 검사료 | ||
| 혁신-3 | TZ002 | 유전자 발현을 통한 알고리즘 기반의 조기 유방암 환자의 예후검사 Prognostic Test for Early Breast Cancer Patient Based on the Gene Expression Signature Through the Algorithm |
| ∘ 목적: 조기 유방암 환자의 10년 내 타 장기로의 전이 위험도 정보 제공 | ||
| ∘ 대상: HR+(ER+ 및/또는 PR+), HER2-, pN0(또는 pN1)인 조기 유방암 여성 환자 | ||
| ∘ 방법: 수술을 통해 적출한 환자의 포르말린 고정 파라핀 포매 (formalin-fixed, paraffin-embedded, FFPE) 검체를 이용하여 유방암 예후 유전자(UBE2C, TOP2A, MKI67, RRM2, FOXM1, BTN3A2)와 표준 유전자(CTBP1, CUL1, UBQLN1)의 발현량을실시간 역전사 중합효소연쇄반응으로 측정하여 종양크기, 림프절 전이 상태를 조합한 알고리즘에 의해 결과를 분석함 | ||
| ∘ 사용기간: 2020년 12월 1일부터 2025년 11월 30일까지 (사용기간 종료 이후 7일 이내 재평가 실시) | ||
| 혁신-4 | TZ003 | 환자 맞춤형 3D 프린팅 유방암 수술 가이드 적용[맞춤형 재료대 포함] Application of Patient Specific 3D Printing-Breast Surgical Guide |
| ∘ 목적: 종양의 범위를 정확히 표시하여 수술 시 제거되는 유방 조직의 최소화 및 정확한 수술로 유방암 재발 가능성 감소 | ||
| ∘ 대상: 유방보존술이 필요한 환자(자-713 유방절제술 나. 악성 (1) 부분절제 - (가) 액와 림프절청소술 포함 및 (나) 액와림프절청소술 포함하지 않는 것) 중 단발성 종양환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 엎드린 자세(prone) 및 누운 자세(supine)의 의료영상을 통해 생성된 3D 모델을 기반으로 유방암 수술 가이드를 설계한 후 3D 프린터로 제작하여 유방보존술 수행 | ||
| ∘ 사용기간: 2021년 9월 1일부터 2026년 10월 31일까지 (사용기간 종료 이후 7일 이내 재평가 실시) | ||
| 혁신-5 | TZ004 | 안와골절정복술 시 이식되는 인공보형물(임플란트) 제작을 위한 환자 맞춤형 가이드 적용 Application of Patient Specific Implant Forming Guide for Orbital Fracture Repair Surgery |
| ∘ 목적: 수술 시간을 최소화하고 정확한 수술로 환자의 예후를 향상하기 위함 | ||
| ∘ 대상: 안와골절정복술이 예정되어 있는 순수 안와골절(pure blowout fracture) 성인 환자 | ||
| ∘ 방법: 환자의 의료영상 기반으로 안와골절 환자의 안와 재건을 위해 삽입되는 인공보형물(임플란트)의 곡면과 형태를 환부와 동일하게 재단 및 가공함 | ||
| ∘ 사용기간: 2020년 12월 1일부터 2025년 11월 30일까지 (사용기간 종료 이후 7일 이내 재평가 실시) | ||
| 혁신-6 | TZ005 | 로봇 보조 연성신요관경하 결석제거술 Robot-Assisted Flexible Ureterorenoscopic Stone Removal |
| ∘ 목적: 요로 결석 제거 | ||
| ∘ 대상: 연성신요관경하 결석제거술이 필요한 환자 | ||
| ∘ 방법: 연성요관내시경 및 수술 기구를 자동화 시스템 로봇수술기에 장착하고 의사가 원격으로 각각의 기구를 조종하여 결석을 제거함 | ||
| ∘ 사용기간: 2024년 4월 1일부터 2027년 3월 31일까지 (사용기간 종료 이후 7일 이내 재평가 실시) |
2026년 1월판
건강보험요양급여비용
발 행 일: 2026년 2월
발 행 인: 공공수가정책실 수가개발부 발 행 처: 건강보험심사평가원
인 쇄 처: 사단법인 에스디워크 동행
※ 본 책에 대한 저작권은 건강보험심사평가원에 있으며, 무단 전재와 복제를 금합니다.